奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效观察

目的研究奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取2017年1～8月于我院就诊的150例儿童流行性感冒患儿,随机数字表法分为联合应用组(75例)和奥司他韦组(75例),联合应用组患儿给予奥司他韦和小儿豉翘清热颗粒联合治疗,奥司他韦组患儿给予奥司他韦治疗。观察两组患儿临床疗效,发热、咳嗽、鼻塞消失时间以及不良反应发生情况。结果两组患儿临床疗效差异有统计学意义(Z=-2.281,P 0.05),其中联合应用组治疗有效率97.33%显著高于奥司他韦组的81.33%,差异有统计学意义(P 0.05);联合应用组患儿发热、咳嗽、鼻塞消失时间均显著短于奥司他韦组,差异有统计学意义(P 0.05);联合应用组不良反应发生率8.00%与奥司他韦组的10.67%差异无统计学意义(P0.05)。结论奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒能显著提高临床疗效,降低发热、咳嗽、鼻塞的治愈时间,且不增加不良反应发生率,值得临床推广。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的评价美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 120例慢性充血性心力衰竭患者除治疗原发性病因及诱因外随机分为对照组和治疗组。对照组采用常规抗心力衰竭:强心剂(地高辛)、利尿剂(速尿、氨体舒通)和扩血管药物(卡普托利)及对症辅助治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用β受体阻滞剂(美托洛尔)治疗,2个月后观察心力衰竭患者心率、血压和心功能的变化心功能改善一级者为有效。结果应用美托洛尔后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低,收缩压和舒张压显著降低。结论β受体阻滞剂美托洛尔能显著改善心功能,提高患者生活质量及增加运动量。     

高血压病65例社区宣教与护理干预

目的:探讨社区宣教和护理干预在高血压病患者治疗中的应用效果,为社区卫生服务工作提供参考。方法:将130例社区高血压病患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组患者在社区医生的指导下接受药物治疗,观察组患者在此基础上接受社区宣教和护理干预。比较两组患者干预前后的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)水平及心血管不良事件发生率。结果:两组患者干预后SBP和DBP水平均优于干预前(P<0.05);观察组干预后SBP和DBP水平优于对照组(P<0.05);观察组患者心血管不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对高血压病患者实施社区宣教和护理干预对降低血压水平、减少心血管不良事件具有积极的临床意义,值得推广应用。     

高血压的社区规范化管理模式及应用效果分析

目的 探讨高血压社区规范化管理的模式以及应用效果.方法 随机抽取2008年10月-2009年10月在本社区参加社区规范化管理的高血压患者106例设为观察组,选取同期在本社区进行过登记但未参加社区规范化管理的106例高血压患者设为对照组,主要进行自我管理.比较两组患者的血压控制情况,以及终点事件发生情况.结果 两组患者在血压控制达标率上差异有显著性(86.79％ vs 86.79％,x2=8.59,P＜ 0.05);两组在终点事件发生率上差异有显著性(5.66％vs 13.21％,x2=7.21,P＜0.05).结论 对社区高血压患者按照社区规范化管理模式进行管理,可以更好的帮助患者进行血压的控制,显著提高了患者对高血压相关知识的掌握情况,值得广泛推广.     

复方丹参滴丸治疗冠心病疗效研究

目的 通过对复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学的影响,评定复方丹参滴丸的疗效及安全性.方法 随机选取84例冠心病患者分为两组,治疗组给予复方丹参滴丸,对照组给予消心痛.结果 复方丹参滴丸组心电图改善,心绞痛缓解及血黏度变化较对照组差异有显著性(P<0.05).结论 复方丹参滴丸疗效显著,安全可靠.     

复方丹参滴丸治疗冠心病疗效研究

目的通过对复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学的影响,评定复方丹参滴丸的疗效及安全性。方法随机选取84例冠心病患者分为两组,治疗组给予复方丹参滴丸,对照组给予消心痛。结果复方丹参滴丸组心电图改善,心绞痛缓解及血黏度变化较对照组差异有显著性（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸疗效显著,安全可靠。     

成分输血配合限制性液体复苏在异位妊娠大出血并发失血性休克中的效果观察

目的 观察成分输血配合限制性液体复苏在治疗异位妊娠大出血并发失血性休克中的效果。方法 根据随机数字表法将2019年1月至2022年6月于本院妇科和产科就诊的56例异位妊娠大出血合并失血性休克患者分为对照组28例,成分输血组28例。患者入院后均予以基础的抢救工作,对照组患者采取限制性液体复苏疗法,成分输血组患者采取成分输血配合限制性液体复苏疗法。对比两组血常规数据指标、凝血功能指标、血流动力学指标、治疗情况及术后并发症。结果 两组患者一般资料无统计学差异(P>0.05),两组患者治疗后血常规指标血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)数值均明显高于治疗前,成分输血组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后凝血功能指标凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平均低于治疗前,成分输血组明显低于对照组,治疗后纤维蛋白原(FIB)水平高于治疗前,成分输血组明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后血流动力学指标舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)水平均高于治...