罗通定中降解物巴马汀限量检测方法

目的：研究解决罗通定及硫酸罗通定注射液中降解物巴马汀的检测方法。方法：用薄层色谱法和紫外分光光度法限量检查样品中的巴马汀。结果：与对照品斑点大小、荧光强度比较和用吸收度限值控制均可对样品中的巴马汀进行限量检查，结果与原标准一致。结论：两方法均灵敏，专属，简便，快速。     

中药注射剂与3种喹诺酮类注射液的配伍研究

目的研究观察10种临床常用的中药注射剂与3种喹诺酮类药物混合后出现的不同现象.方法模拟临床用药浓度,把10种中药注射剂与3种喹诺酮类注射液分别混合,进行澄明度、pH值试验.结果与结论10种中药注射剂与3种喹诺酮类注射液混合后,混合药液的pH值都有不同程度的改变,其中穿琥宁、刺五加、复方丹参注射液与3种喹诺酮类注射液混合后还出现混浊或胶状沉淀,提示不可直接配伍用.     

中药注射剂与3种喹诺酮类注射液的配伍研究

目的 研究观察10种临床常用的中药注射剂与3种喹诺酮类药物混合后出现的不同现象。方法 模拟临床用药浓度。把10种中药注射剂与3种喹诺酮类注射液分别混合，进行澄明度、pH值试验。结果与结论 10种中药注射剂与3种喹诺酮类注射液混合后，混合药液的pH值都有不同程度的改变，其中穿琥宁、刺五加、复方丹参注射液与3种喹诺酮类注射液混合后还出现混浊或胶状沉淀，提示不可直接配伍。     

皂针颗粒对阑尾炎患者血清粘附分子水平的影响

目的观察皂针颗粒治疗急性单纯性阑尾炎的疗效,通过检测治疗前后患者血清可溶性粘附分子水平的变化,探讨皂针颗粒治疗阑尾炎的机制。方法采用纯中药制剂皂针颗粒治疗42例单纯性阑尾炎患者,并与常规抗生素治疗的40例作为对比观察,于治疗前后检测患者血液中可溶性粘附分子P-选择素（sP-sel）和可溶性细胞间粘附分子-1（sICAM-1）水平。结果皂针颗粒治疗阑尾炎总有效率达90.48%,而对照组总有效率为72.50%,皂针颗粒治疗组优于对照组（P=0.0467）; 治疗前皂针颗粒治疗组sP-sel和sICAM-1水平与氧氟沙星治疗组比较差异无统计学意义; 治疗后两组sP-sel和sICAM-1水平均显著降低,但皂针颗粒治疗组下降更为明显,与氧氟沙星治疗组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论皂针颗粒治疗急性单纯性阑尾炎有显著疗效,可能与皂针颗粒抑制免疫细胞粘附分子的表达,下调炎症反应有关。     

天丁颗粒提取工艺的实验研究

目的:寻找天丁颗粒最佳提取工艺.方法:以总黄酮苷含量和浸膏得率为指标,采用正交试验设计,考察乙醇浓度(A)、溶剂用量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素对提取的影响.结果:因素A和因素D对浸膏得率、总黄酮含量有显著影响(P＜0.05和P＜0.01),因素B和因素C对浸膏得率和总黄酮含量无显著影响(P＞0.05).结论:最佳工艺A3B2C2D2,即用10倍量的60%乙醇浸泡1 h,提取1.5 h,第二次用8倍量的60%乙醇提取1h.     

仙莪制剂对小鼠乳腺增生病性激素作用的实验研究

目的:探讨中药仙莪制剂对小鼠乳腺小叶增生组织及性激素影响的机理.方法:采用苯甲酸雌二醇,肌注25次.随后肌注黄体酮(0.5mg/kg),每天1次,连续5天.造模,分正常对照组与模型组(喂以蒸馏水),三苯氧胺组(2mg/天)和仙莪制剂3组(56g、28g、14g/kg),以30天为1个疗程,结束后测定各组小鼠乳头直径变化,血清雌激素(E2),孕激素(P),卵泡生成激素(FSH),促黄体生长激素(LH)指标,并观察小鼠第二对乳房组织病理切片变化.结果:仙莪制剂能有效抑制实验性小鼠乳腺小叶增生,能降低乳腺增生小鼠血清雌二醇,升高孕酮含量,调节血液中雌孕激素的相对平衡与使小鼠乳腺增生腺小叶、腺泡数、腺泡腔直径、导管直径以及胞浆面积均降低,改善乳腺结构.结论:仙莪制剂具有抑制血清雌二醇致乳腺增生的作用.     

天丁颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对其中的皂角刺进行薄层色谱鉴别,用紫外分光光度法测定皂角刺的主要成分黄酮的含量,为天丁颗粒质量控制提供方法.目的:研究天丁颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法和紫外分光光度法对制剂中的皂角刺总黄酮苷进行定性鉴别和含量测定.结果:薄层色谱试验中斑点清晰,易于识别;分光光度法重现性好,总黄酮在20.40～102.00μg·ml-1浓度范围内呈线性关系,r=0.9996,平均加样回收率95.88%(n=5),RSD为1.12.结论:为天丁颗粒质量控制提供了依据.     

误服生附子中毒一例

周××,男,20岁,1990年12月21日来我院急诊住院。患者一个月前因被家大抓破皮肤而注射狂犬疫苗,后于本月19日出现右侧睾炎而到本市某中医院就诊。患者持处方到市某中药店配药(方中熟附子     

天丁颗粒治疗慢性结肠炎疗效观察

目的:观察天丁颗粒治疗慢性结肠炎的临床疗效。方法:190例患者根据就诊顺序随机分为2组,治疗组98例,给予口服天丁颗粒,每次6.0g,每日2次;对照组92例给予口服补脾益肠丸,每次6.0g,每日3次。疗程均为8周。观察比较2组治疗1个疗程后的综合疗效。结果:治疗组有效率90.82%,对照组有效率79.35%,2组间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组的临床疗效明显优于对照组。结论:天丁颗粒治疗慢性结肠炎疗效确切,有较好安全性和耐受性。     

天丁颗粒治疗慢性结肠炎疗效观察

目的：观察天丁颗粒治疗慢性结肠炎的临床疗效。方法：190例患者根据就诊顺序随机分为2组,治疗组98例,给予口服天丁颗粒,每次6.0g,每日2次;对照组92例给予口服补脾益肠丸,每次6.0g,每日3次。疗程均为8周。观察比较2组治疗1个疗程后的综合疗效。结果：治疗组有效率90.82%,对照组有效率79.35%,2组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组的临床疗效明显优于对照组。结论：天丁颗粒治疗慢性结肠炎疗效确切,有较好安全性和耐受性。