首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   0篇
临床医学   4篇
综合类   1篇
预防医学   2篇
  2020年   2篇
  2018年   1篇
  2016年   1篇
  2013年   2篇
  2002年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
杨健  朱俊  张厚智 《临床医学》2002,22(8):57-57
女性生殖道因解剖、生理、性生活、分娩和卫生习惯等多种因素影响,易发生感染,沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)、淋病奈瑟氏菌(NG),酵母样真菌、是女性生殖道重要的致病菌,了解这些微生物在女性生殖道感染状况,对诊治女性生殖道感染有着重要的意义。  相似文献   
2.
3.
4.

目的  探讨人类白细胞抗原(HLA-B)等位基因多态性与江苏地区汉族人群2型糖尿病的相关性。方法  采用聚合酶链反应直接测序分型法(PCR-SBT)对118例江苏地区汉族2型糖尿病(T2DM)个体进行HLA-B等位基因分型,计算各等位基因频率和血清型频率,并与中华骨髓库江苏分库汉族志愿者人群(644例和20 248例)进行统计学比较。结果  HLA-B?鄢1501的等位基因频率在江苏地区汉族T2DM人群中明显升高(8.90% vs 3.03%,Pc = 0.000,■=3.13,95%CI=1.80~5.42,Power=98.23%),而HLA-B?鄢5801的等位基因频率则明显下降(1.69% vs 8.62%,Pc =0.000,■=0.18,95%CI=0.07~0.50,Power=91.07%);相对应地,HLA-B?鄢15的血清型频率在江苏地区汉族T2DM人群中明显升高(21.18% vs 13.03%,Pc =0.022,■=1.79,95%CI=1.26~2.55,Power=90.15%),而HLA-B?鄢58的血清型频率则明显下降(1.69% vs 8.62%,Pc =0.000,■=0.18,95%CI= 0.07~0.50,Power=91.09%)。结论  HLA-B?鄢1501等位基因可能与江苏地区汉族人群2型糖尿病的易感性有关,而HLA-B?鄢5801则可能有保护作用。这些结果首次提示HLA-I类基因多态性可能与中国人群2型糖尿病有关。

  相似文献   
5.
目的:以南京金域医学检验所与江苏省内15家医院检验科合作共建为案例,总结合作共建模式下检验科日常运行中的管理要点,评估工作改善效果并分析存在的问题,为提高基层医疗单位诊疗水平提供借鉴。方法:分析15家医院检验科(包括1家三级医院、9家二级医院及5家一级医院)共建后的质量安全运营数据,对改善效果进行评估。结果:合作共建后各级医院检验科的质量安全水平均取得明显提升。结论:合作共建是顺应国家医疗体制改革、促进优质医疗资源上下贯通的创新模式,医院和第三方实验室在合作运营过程中要严格按照行业规范和质量安全要求,为临床提供科学、严谨的检验服务。  相似文献   
6.
临床实验室信息管理系统(L IS )是现代信息技术、现代管理科学与现代分析技术完美结合的产物[1]。我国医院信息系统起步于20世纪70年代末,发展于20世纪90年代,以“金卫工程军字一号”为代表[2]。随着条形码技术在L IS中的应用,实验室信息系统发挥出传统检验流程不可比拟的优越性[3-4]。医学独立实验室与医院的检验科在管理运作和工作流程上存在很多的差异,本中心的信息系统也正是考虑到独立实验室管理以及工作流程的特殊性而专门设计的L IR信息系统。经过多年的运行,在实验室的质量控制、管理水平以及工作效率方面都体现出较高的价值。现就本中心L IR信息系统各模块体现的主要功能为例,探讨实验室信息系统在医学独立实验室的应用。  相似文献   
7.
目的探讨荧光聚合酶链反应(PCR)检测CYP2C19基因分型分析性能验证程序。方法依据《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》对荧光PCR方法检测CYP2C19基因分型进行准确性、精密度、灵敏度、特异度、临界值和最低检测限等的相关性能验证。结果荧光PCR与测序法检测CYP2C19基因分型结果符合率为100%;荧光PCR检测CYP2C19基因分型精密度用CV表示,2G、2A、3G和3A反应体系FAM和ROX荧光通道结果CV均小于10%;以测序法结果为标准,诊断灵敏度和特异度结果均为100%;验证cut off值2G反应体系△Ct为0.95,2A反应体系△Ct为0.84,均小于设定的cut off值5;验证的cut off值3G反应体系△Ct为1.47,3A反应体系△Ct为1.43,均小于设定的cut off值7;最低检测限为10ng/μL。结论荧光PCR检测CYP2C19基因分型各项性能验证指标符合要求,可以在实验室内开展。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号