网络环境下图书馆读者服务的新特色

现代信息技术的发展改变了读者获取信息的方式,图书馆读者服务工作呈现出新特色.探讨这一特色,对做好网络环境下的读者工作,具有重要意义.     

影响医学电子期刊利用的因素及解决策略

随着计算机和网络通信技术的蓬勃发展,图书馆提供的信息已不再局限于印刷型资料,而是扩展到网上电子资源.网络资源非常丰富,包括电子出版物、公用软件、资料库、学术论坛、网络新闻、电子公告栏等.医学电子期刊是电子出版物的类型之一,它改变了用户获取信息的方式,节省了用户的时间.因此,研究医学电子期刊的利用情况,对医学院校图书馆意义重大.     

医学文献检索任职教育教学模式的探讨

分析任职教育对象的信息需求,对医学文献检索课任职教育教学模式进行探讨。     

我国汉族人群MxA基因-88位点的基因多态性研究

【目的】研究我国汉族人群MxA基因-88位点的基因多态性。【方法】采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)方法进行MxA基因-88位点的基因多态性(SNP)分型。【结果】我国汉族人群MxA基因-88位点的GG、GT、TT基因型构成分别为47.3%、43.5%和9.2%,与越南和日本的基因型构成无差别(χ2=1.56,P=0.816)。同时,该位点的G和T等位基因构成分别为69%和31%,与越南和日本的人群该位点的等位基因构成相近(χ2=0.49,P=0.783)。【结论】我国汉族人群MxA基因-88位点的基因多态性与其他民族可能相同。     

MxA基因多态性与病毒性疾病研究进展

粘病毒抗性蛋白A（Myxovirus Resistance ProteinA，MxA）是干扰素（Interferon，IFN）诱导蛋白之一，该蛋白具有抗多种病毒的活性。研究发现，编码MxA蛋白的基因具有多态性，MxA基因启动子区的单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism，SNP）能影响其转录及蛋白的表达，并且与病毒性疾病的发病和IFN治疗效果密切相关，本对此进行综述。     

人类白细胞抗原基因多态性与肺疾病关系

人类白细胞抗原（HLA）系统作为具有高度多态性的免疫遗传系统，与人类多种疾病的发生、发展和预后密切相关，但各国学者的研究结果不尽相同。本文对近年HLA基因多态性的相关知识及其在常见肺疾病中的应用进行了综述，提出通过选择合适的研究对象，采用精确、可靠的检测方法，进行科学的数据分析来客观地评价HLA基因多态性与临床疾病的相关性观点。     

TGF-β1基因多态性对急性严重呼吸系统综合征康复后股骨头坏死的影响

急性严重呼吸系统综合征(serve acute respiratory syndrome,SARS)患者治愈出院后,部分康复人员出现股骨头坏死.但是,SARS人群股骨头坏死的原因并不明确.为此,笔者从基因水平探讨TGF-β1基因多态性与SARS康复人群的股骨头坏死的关系,以期进一步探索SARS康复人群股骨头坏死的原因.     

重大科技成果科学知识传承研究

从科学知识的双重属性出发,对科学知识传承的概念进行了辨析。结合生物进化对重大科技成果科学知识传承研究的启示,重点探讨了重大科技成果科学知识传承研究的主要内容、方法,以期丰富已有重大科技成果的理论和方法论研究内容,为进一步探索重大科技成果的发展规律打下基础。     

转化生长因子-β1基因多态性在严重急性呼吸综合征发生及愈后肺间质纤维化中的作用

目的 研究TGF-β1基因多态性在SARS-冠状病毒(SARS-CoV)感染及愈后肺间质纤维化中的作用.方法 选取65例SARS康复人员、37例医护人员和66例健康人员,进行TGF-β1基因多态性与SARS-CoV易感性及与SARS愈后肺问质纤维化关系的分析.采用病例一病例研究设计,在SARS康复患者中分析TGF-β1基因多态性与SARS愈后肺间质纤维化的关系.采用聚合酶链反应-直接测序法(PCR-SBT)进行TGF-β1基因多态性检测,数据行t榆验和卡方检验.结果 TGF-β1基因+869和+915位点的基因多态性在SARS康复人群、医护人员和对照人群分布差异无统计学意义,未见该基因两位点的多态性连锁与SARS-CoV易感性有关.SARS愈后人群的肺间质纤维化改变与FGF-β1基因+869和+915位点的基因多态性无关,也未见该基因+869和+915位点的多态性连锁与肺间质纤维化相关.结论 TGF-β1基因+869和+915位点的基因多态性可能与SARS-CoV易感性无关;SARS康复人员的肺间质纤维化可能与TGF-β1+869和+915基因多态性无关.     

TNF－α启动子区基因多态性与SARS易感性及症状关系研究

【目的】研究TNF-α基因多态性在严重急性呼吸道综合征（sever acute respiratory syndrome,SARS）发生中的作用。【方法】采用病例对照研究设计,采用PCR-SBT（PCR sequencing based typing）方法检测75例SARS康复人员、41例医护人员和92例健康人员的TNF-α基因启动子区多态性,分析TNF-α基因启动子区多态性与SARS-Cov易感性关系;在SARS康复病人中采用病例-病例对照研究设计,分析TNF-α基因多态性与SAPS症状的关系。进行TNF-α启动子区基因多态性检测,运用SPSS11．5进行统计结果分析。【结果】TNF-α启动子区基因多态性位点有-1031、-863、-857、-572、-308、-238、-204和-163,其中-572（A→C）和-204（T→C）为新发现多态性位点。在这些多态性位点中,-204位点的基因多态性在SAPS康复人员和健康人员中存在差别（χ^2=4．20,P=0．04）,突变基因型（CT）可能为SARS—Cov感染的保护基因型（OR=0．95,95％CI 0．90—0．99）,未见其他多态性位点在该三人群分布差别。-308位点G和A等位基因在SAPS康复人员和健康人员分布不一致,SARS人群的A等位基因显著高于对照人群（χ^2=8．96,P=0．003）。同时,未见,INF-α启动子区基因多态性与SARS临床症状之间关联。等位基因分析也未见差别。【结论】TNF-α启动子区-204位点的T→C改变可能减少SARS的发生风险,而-308位点A等位基因可能是SARS发生的风险之一。而TNF-α启动子区基因多态性与SARS的临床症状程度无关。