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1.
采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠滴眼液的含量,方法简便,准确,能将药与杂质峰完全分离。应用化学动力学原理以恒温加试验预测双氯芬酸钠滴眼液稳定性及有效期,室温下有效期t^25℃0.9约为2.57年,与留样观察结果相符。 相似文献
2.
3.
RP-HPLC法测定加替沙星血药浓度 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:建立高效液相色谱法测定血浆中加替沙星浓度.方法:血浆用二氯甲烷提取,色谱柱为ZorbaxC18(4.6mm×250mm),流动相为0.01mol*L-1磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(65∶34.8∶0.2),检测波长292nm,流速1.0ml*min-1,以司帕沙星为内标.结果:加替沙星浓度线性范围0.01~5μg*ml-1,最低检测浓度0.01μg*ml-1,绝对回收率为85.1%,相对回收率为100.6%.日内,日间RSD分别为3.0%和3.7%.结论:该方法适用于人体药物动力学研究. 相似文献
4.
经期性癫痫苯妥英血药浓度及药动学的周期性变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨经期性癫痫在月经周期苯妥英血药浓度及药动学的变化。方法:收集9例应用苯妥英的经期性癫痫,在连续3个月经周期中采用高效液相色谱法分别测定月经期和排卵期苯妥英血药浓度,并选择其中3例进行药动学研究。结果:月经期与排卵期的苯妥英平均血药浓度分别为(9·25±2·71)、(13·33±3·22)μg/ml(P<0·01);苯妥英月经期消除速率大于排卵期,月经期消除半衰期短于排卵期。结论:经期性癫痫月经期苯妥英血药浓度降低可能与其清除能力增强有关。 相似文献
5.
目的:分析评价全国省级抗菌药分级管理目录的合理性、实用性。方法:从各省、市、自治区卫生厅(局)网站收集2012年5月以来发布的省级抗菌药分级管理目录,统计各目录的抗菌药品种名称、数量、分级分类情况,根据国家相关规范分析各省级目录的合理性、实用性以及存在的问题,并提出修订建议。结果:目前已经发布30个省级目录,各个目录收载品种平均147.1(101~194)个,非限制、限制、特殊使用级品种平均分别为:56.4(37~66)、53.7(34~68)、37(24~75)个;分类统计品种数量最多的5类品种为头孢菌素类(29.5个)、依次为青霉素(24.8个)、抗真菌药(14.7个)、喹诺酮类(12.8个)、氨基糖苷类(10个)。总体上目录具备合理性和实用性。存在的问题主要有目录中29个品种无国家药品批准文号,既不合理,也无实用价值;其他问题为分类、分级不当,名称书写错误,等等。结论:应当及时修订,纠正存在的问题,完善目录。 相似文献
6.
生发胶囊由制首乌、当归、肉桂3味中药组成,具有滋补肝肾、补益精髓、养血益气、乌须黑发的功效。其中大黄酚是何首乌中的主要有效成分。为了有效地控制本品质量,我们采用高效液相色谱(HPLC)法测定了该制剂中大黄酚的含量,方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
7.
8.
目的:考察不同浓度月桂氮艹(上)卓(下)酮(atone)甘青藤碱凝胶透皮作用的影响,为青藤碱凝胶剂的处方筛选提供依据。方法:采用改良Franz扩散池,以离体大白鼠皮肤为透皮屏障,配制含不同浓度月桂氮艹(上)卓(下)酮的青藤碱凝胶,用HPLC法侧定青藤碱的透皮吸收量。结果:青藤碱凝胶含2% awne时透皮吸收最好,其体外累积渗透量及促透速率最大。青藤碱凝胶剂的体外渗透药动学符合Higuchi方程。结论:选择2% awne作为青藤碱凝胶剂的促透剂。 相似文献
9.
青藤碱微乳的制备及其体外经皮渗透研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:筛选最佳处方制备青藤碱微乳,考察青藤碱微乳对离体大鼠皮肤的经皮渗透特征。方法:以油酸-聚山梨酯80-无水乙醇-水作为微乳的组成进行伪三元相图研究,采用改进的Franz 扩散池研究青藤碱微乳的透皮行为,筛选最佳处方组成,并与青藤碱凝胶作透皮比较。结果:青藤碱微乳的透皮稳态流量大于青藤碱凝胶 (P<0.01),青藤碱微乳平均透皮速率为116.44 μg·cm-2·h -1,透皮吸收符合零级模式(r>0.99)。结论:青藤碱微乳有较强的透皮能力,有望成为青藤碱的新型透皮给药制剂。 相似文献
10.
青藤碱固体脂质纳米粒的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:以山嵛酸甘油酯为载体材料制备青藤碱固体脂质纳米粒并评价其质量。方法:采用乳化蒸发一低温固化法制备青藤碱固体脂质纳米粒,以正交设计优化其处方和制备工艺。对其粒径、形态、表面电位、包封率等理化性质进行研究,并考察其稳定性。结果:所制固体脂质纳米粒外观形态圆整,平均粒径为208.7nm,Zeta电位为-38.5mV,平均包封率为65.7%。4℃放置2个月,粒径、包封率无明显变化。结论:青藤碱固体脂质纳米粒的制备,为开发其新制剂奠定了实验基础。 相似文献