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病例摘要:女,38岁,工人。因眩晕,走路不稳2天来诊。无发热、头痛、呕吐及肢体活动障碍。查体:神清,眼底正常,颅神经未见异常,右上下肢共济活动笨拙,Romberg’s征睁眼闭眼均摇晃,闭眼加重,四肢运动感觉正常。头颅CT平扫时见小脑蚓部3cm×2cm 相似文献
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张兆旭 《国际神经病学神经外科学杂志》1992,(5)
青霉胺及锌制剂用于肝豆状核变性(HLD)病人的早期治疗往往使临床症状恶化.本文报告用四巯基钼酸盐(tetrathiomolybdate)早期治疗HLD病人,取得良好疗效. 相似文献
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病人,男性,34岁。近3年无明显诱因出现反复双手搐搦及发作性左下肢大幅度不自主舞动。每次发作持续10~40min,情绪激动时易发作,睡眠时从未发作,发作时意识清楚。曾诊断为癫痫长期服用苯妥英钠及鲁米那无效。病人无头部外伤、甲状腺手术及颈部放射治疗史,无肾炎、关节炎及长期腹泻病史及家族史。查体:颅神经未见异常,双手间歇性搐搦发作,左下肢发作性 相似文献
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病例:女,19岁。1988年6月无诱因出现右眼外斜视,用激素治疗1个月稍有好转。1991年1月出现声嘶、吞咽困难,同年5月初右眼不能活动,鼻塞,并发现右颈部结节,无鼻涕带血症状,5月20日来诊。查体:右颈部触及多枚无痛之淋巴结,活动度尚可;右侧眼底水肿、静脉瘀血及出血点;右侧眼睑下垂、眼球突出,结膜充血,眼球固定于中央位,其瞳孔直径7mm,对光反应消失,角膜反射消失;右侧颜面部眼裂以上痛觉减退;右侧周围 相似文献
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目的 研究眼外肌麻痹对以眩晕为主诉的椎-基底动脉系统缺血性脑血管病诊断价值.方法 75例以眩晕为主诉、头部CT排除出血的椎-基底动脉系统急性缺血性脑血管病患者,所有病例均做头磁共振平扫(MRI)、头磁共振动脉成像(MRA)、脑干听觉诱发电位(BAEP)、体感诱发电位(SEP)检查.结果 入组75例中眼外肌麻痹45例,无眼外肌麻痹30例.眼外肌麻痹45例中入院和出院时眼外肌麻痹情况无变化者5例,考虑有先天斜视的可能而剔除.头MRI有梗死病灶57例(占81 4%),其脑干有病灶10例,检出眼外肌麻痹组9例,无眼外肌麻痹组1例,眼外肌麻痹对脑干有梗死灶者的敏感性为90%,可见脑干有梗死灶者易检出眼外肌麻痹( P<0 05).结论 对以眩晕为主诉的椎-基底动脉系统急性缺血性脑血管病患者眼外肌麻痹是一种便捷有效的临床检查方法. 相似文献
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重症肌无力的遗传性正受到人们的重视,现将我们遇到的家族性重症肌无力(简称FMG)2家系5例报告如下。 例1 男,3岁。15个月前发现双睑下垂,新斯的明试验阳性,开始用地塞米松5mg/d静滴,连用20天后改为口服强的松20mg/d。治疗后第5天双眼裂变大,第18天双眼裂正常,继服2个月后强的松减量,以5mg/d维持治疗9个月患者自动停药。停药后1年因“感冒”症 相似文献
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报告在1121例重症肌无力患者中发现家族性发病者20例,占1.8%。男8例,女12例,本病发病年龄较早,为9.35±9.38岁。尤以男性为著,为3.38±1.69岁,儿童期发病者占70%(14例)。≤9岁的年幼组中家族性重症肌无力高达3.17%(13/410)。半数以上为亲兄弟姐妹(11例,56%)。其中双胞胎4例(20%),堂兄弟姐妹5例(25%),80%为眼型。全部患者对糖皮质激素疗法均有良好反应。 相似文献