高效液相色谱法测定清金止咳颗粒中橙皮苷含量的研究

目的:建立清金止咳颗粒中橙皮苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Sh im-pack ODS(4.6mm×150mm)色谱柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);流速:1.0mL/m in;检测波长:283nm,进样量在0.12~0.64μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.5%,RSD1.71%。结论:方法简便、准确、快速,可作为清金止咳颗粒中橙皮苷的含量测定方法。     

补中益气丸质量标准研究

目的：建立补中益气丸中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法对制剂所含橙皮苷进行含量测定。结果：高效液相色谱法测定橙皮苷,可达基线分离,橙皮苷对照品进样量在0.1232～0.616μg内呈线性关系,r=0.9997,平均回收率为101.8%,RSD=1.6%（n=5）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

大黄清胃丸质量标准的研究

目的:建立大黄清胃丸的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,以有效成分黄芩苷为指标建立了大黄清胃丸的含量测定方法。结果:高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷平均含量胃1.73%,平均回收率为101.42%,RSD=1.81(n=5)。结论:含量测定方法的方法学考察符合规定,可控制制剂的质量。为药品的质量控制提供了实验依据。     

中药水红花子HPLC指纹图谱的研究

目的:为保证水红花子药材质量稳定可控,研究水红花子药材指纹图谱的测定方法。方法:采用HPLC法测定甲醇提取液的指纹图谱,对28件商品药材进行了比较,并进行了方法学考察。结果:建立了水红花子药材HPLC指纹图谱,发现7个色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值的范围。结论:在选定的条件下所建立的指纹图谱可以控制水红花子药材商品质量。     

《中药鉴定学》综合性设计性实验教学模式探讨

对中药鉴定学综合性、设计性实验模式、内容、实践、结果进行了阐述与分析,目的是阐明本学科综合性、设计性实验教学模式对培养学生创新能力的作用和意义。     

不同品种鹿鞭多糖含量比较及性质分析

目的:比较分析鹿鞭药材中粗多糖含量及性质。方法:采用脱脂、水提、醇沉等方法,分离纯化出两种鹿鞭药材中粗多糖后,用比色法测定不同品种及产地的鹿鞭药材中总多糖含量;并对两种鹿鞭药材中粗多糖的性质进行比较分析。结果:不同品种的鹿鞭药材中多糖含量明显不同,同种不同产地的鹿鞭中多糖含量差异较小;两种鹿鞭多糖的红外光谱特征稍有差异。结论:鹿鞭药材中多糖含量可用于该药材的质量控制。     

HPLC法测定参苏片中葛根素含量

目的：建立参苏片中葛根素的含量测定方法。方法：采用HPLC方法对制剂中所含葛根素进行含量测定。结果：高效液相色谱法（HPLC）测定葛根素,可达基线分离,葛根素对照品进样量在0.015～0.075μg内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=0.33%（n=5）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定蓝萼香茶菜叶中蓝萼甲素的含量

用HPLC测定蓝萼香茶菜叶中蓝萼甲素的含量,色谱柱Shim-pack CLC-ODS,流动相甲醇-水(70:20),测得蓝萼甲素含量为1.03%。     

益视胶囊中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的:建立益视胶囊质量控制方法.方法:用高效液相色谱法对该制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行了含量沉淀.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.1200-0.6000μg范围内具有良好的线性关系.结论:本方法简便,可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定人参养荣丸中桂皮醛含量

目的:建立人参养荣丸中桂皮醛的含量测定方法。方法:采用HPLC对制剂中肉桂所含桂皮醛进行含量测定。ODS分析色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(43:57),流速:1.0mL/min,检测波长:290nm。结果:人参养荣丸中高效液相色谱法(HPLC)测定桂皮醛,可达基线分离,桂皮醛对照品进样量在0.043～0.215μg内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.80%,RSD=1.36%(n=5,RSD=1.36%)。结论:该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。