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1.
目的 基于网络药理学探究桂枝—甘草治疗病态窦房结综合征(sick sinus syndrome, SSS)的药理机制,为今后新药成分开发及规范指导临床提供科学依据。方法 检索TCMSP数据库获取桂枝—甘草的活性成分及相关靶点,利用Uniprot数据库进行基因标准化,进而构建中药—活性成分—基因网络。通过GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库检索SSS的疾病靶点,利用韦恩图获取交集靶点,借助STRING数据库及Cytoscape3.7.2构建蛋白互作(protein-protein interaction, PPI)网络模型,获取关键靶点,通过Metascape网站及微生信在线构图进行基因本体(gene ontology, GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)通路富集分析,利用AutoDock对核心靶点进行分子对接验证。结果 收集并筛选桂枝—甘草核心成分为槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、柚皮素等;PPI结果显示白细胞介素-6 (interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因...  相似文献   
2.
目的:研究脂肪细胞因子Vaspin对棕榈酸诱导的INS-1细胞自噬水平的影响。方法:培养INS-1细胞,分为正常组:用普通培养基培养24 h;棕榈酸(palmitic acid,PA)组:以0.5 mmol/L PA培养24 h;PA+Vaspin组:先加入320 ng/mL Vaspin预培养2 h,再以0.5 mmol/L PA+320 ng/mL Vaspin共培养24 h;PA+Vaspin+雷帕霉素(rapamycin)组:先以50 nmol/L Rapamycin预培养2 h,再以0.5 mmol/L PA+320 ng/mL Vaspin共培养24 h;PA+Vaspin+3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)组:先以1mmol/L 3-MA预培养2 h,再以0.5 mmol/L PA+320 ng/mL Vaspin共培养24 h。葡萄糖(3.3 mmol/L和16.7 mmol/L)刺激胰岛素分泌实验检测各组胰岛素分泌水平,Western blot检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)、...  相似文献   
3.
本文测定了盐酸环丙沙星胶囊的溶出度,10min平均累积溶出(99.05±10.95)%8名健康男性志愿者.采用随机交叉的方法,分别口服盐酸环丙沙星胶囊和片剂各500mg,微生物杯碟法测定血药浓度,求得胶囊和片剂的tp分别为(1.11土0.79)h和(0,83±0.21)h.求得胶囊剂和片剂的cp分别为(1.60±0.14)mg/L和(1.47±0.12)mg/L。盐酸环丙沙星胶囊的相对生物利用度为(90.8士18.1)%。  相似文献   
4.
5.
目的:研究2型糖尿病患者血清Asprosin水平变化及其与代谢指标的相关性。方法:收集初诊2型糖尿病患者(type 2 diabetes mellitus,T2DM)98例和正常糖耐量人群(normal glucose tolerance,NGT)93例。进一步根据中国超重/肥胖医学营养治疗专家共识(2016年版),以体质量指数(body mass index,BMI)≥28 kg/m2为切点,将上述2组组内分别再分为非肥胖(non-obe-sity,NOB)和肥胖(obesity,OB)两亚组。测量人体指标、检测相关代谢血生化指标,采用ELISA检测血清Asprosin水平,并通过直线相关性分析、多元线性回归分析对Asprosin水平及其与其他代谢指标的相关性进行统计分析。结果:T2DM组Asprosin水平明显高于NGT组[(352.579±40.742) pg/mL vs. (189.411±32.635) pg/mL,P=0.002]。单因素相关分析显示,T2DM患者血清Asprosin水平与高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)呈负相关(r=-0.447,P=0.000),与空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(homeostasis model of assessment for insulin resistance index,HOMA-IR)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)呈正相关(r=0.187,r=0.198,r=0.202,r=0.159,均P<0.05)。多元逐步回归分析发现,FBG(β=0.333,P=0.000)、HOMA-IR(β=-0.176,P=0.047)为血清Asprosin的独立影响因素。结论:T2DM组血清Asprosin水平明显高于NGT组,且与FBG、FINS、HOMA-IR、HbA1c呈正相关,与HDL-C呈负相关,其中FBG与HOMA-IR是血清Asprosin水平的独立危险因素。  相似文献   
6.
目的:探讨Vaspin对高糖高脂诱导的INS-1细胞氧化应激的影响。方法:培养INS-1细胞,分为正常对照组(NC组)、高糖高脂组(HG+PA组)、高糖高脂+80 ng/mL Vaspin组(HG+PA+V1组)、高糖高脂+160 ng/mL Vaspin组(HG+PA+V2组)、高糖高脂+320 ng/mL Vaspin组(HG+PA+V3组)、高糖高脂+640 ng/mL Vaspin组(HG+PA+V4组)。通过DCFH-DA荧光探针染色法检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;比色法、酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测氧化应激相关指标;葡萄糖(3.3 mmol/L和16.7 mmol/L)刺激胰岛素分泌实验检测各组胰岛素分泌水平;流式细胞仪检测细胞凋亡水平;Western blot检测核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)蛋白表达水平。结果:①与HG+PA组相比,HG+PA+V4组中低糖和高...  相似文献   
7.
目的:探索二甲双胍干预对初诊2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血清Irisin水平的影响及其延缓动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用。方法:将120例初诊T2DM患者随机分为2组,每组60例,2组均予二甲双胍治疗6个月,低剂量组二甲双胍(250 mg,tid),高剂量组二甲双胍(500 mg,tid),超声检测治疗前后患者颈动脉内中膜厚度(carotid intima-media thickness,CIMT),检测治疗前后血清基质金属蛋白酶9(matrix metallo protein 9,MMP9)水平,并比较2组治疗前后血清Irisin、空腹血糖(fast blood glucose,FBG)、三酰甘油(triacylglycerol,TAG)及体质指数(body mass index,BMI)等其他生化指标水平。结果:治疗前,2组患者基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,低剂量组治疗后血清Irisin水平明显升高(215.17±89.96 vs. 356.66±102.32,P<...  相似文献   
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