影碟机和光盘的故障及其检修

1 影碟机故障与检修 ①播放键(PlAY)按下后,刚开始播放就自动停下来:检查光盘是否放反或是表面太脏;②画面不清晰或者无画面,但光盘旋转:检查AV系统连接是否正确,电视机转换是否接     

升华转印法制作投影片

“升华转印法”制作彩色投影片,具有制作简单、迅速、成本低、色彩鲜艳等优点,并且一张转印底图可印数张投影片。我院经过几年的实践,制作了烫印机,使制片操作简单迅速,制片质量稳定。现已制作出了一批效果满意的投影片,在教学中发挥了积极的作用。现就我们采用“升华转印法”     

南极环境对人体生理、心理及劳动能力的影响

南极环境对人体生理、心理及劳动能力的影响肖卫群张京生南极洲是地球上离人类社会最遥远、最难接近的孤立的大陆，也是海拔最高、最寒冷、风暴最频最大、唯一无花草树木，无土著居民的大陆。我国于１９８５年及１９８８年分别在南极乔治王岛及东南极建立长城站（６３°１...     

药物警戒论-更有效的沟通(六)

医生、药剂师、护士和所有其他直接与医院的病人或社区的药品使用者接触的专业人员都处于一个关键的位置，他们有可能会传播与治疗有关的信息，也可能被人问及有关治疗的各种问题。包括药物的受益和风险问题。遗憾的是，大学本科教育和研究生教育一般很少为这些专业人员进行这方面的基础教育，而这些人却要担负起教育者的职责，向其他人介绍药物最安全和最有效使用的知识。并且，他们对药理学和临床药理学的某些知识缺少认识，有关药物研究和开发过程的知识则更是缺乏。因此他们对于药物的看法可能只是根据早期的疗效和安全性资料。以及受益和风险特点，他们把这些资料看作药物固定的特征。而不是作为某种可以随着时间延长，资料增多而发生改变的东西。     

膀胱内巨大结石合并膀胱癌二例

膀胱结石合并膀胱癌比较少见,临床上常因存在结石而忽略了膀胱癌的诊断,兹报告2例如下。例1 男,33岁。1985年6月26日入院。20年前始有尿频、尿急,并时有排尿困难及排尿中断。近半年来出现间歇性血尿及尿混浊。体检:贫血貌,消瘦。实验室检查:尿:蛋白+++,脓细胞++,红细胞++。腹部平片在膀胱区见一巨大结石影。术前诊断:膀胱结石,于1985年7月7日在硬膜外麻醉下行耻骨上膀胱切开取石术,术中发现脐胱内结石8×6×5 cm,周围有大量坏死组织,膀胱颈部左侧有5×4 cm菜花样扁平的肉芽组织,活检为膀胱腺癌,2个月后死亡。     

环椎椎动脉沟桥与颈性眩晕关系的临床影像研究

目的探讨环椎椎动脉沟桥与颈性眩晕的关系,提高环椎椎动脉沟桥的认识。方法分析103例环椎椎动脉沟桥X线表现,11例结合脑血管多普勒检查,评价基底动脉供血情况。结果环椎椎动脉沟桥表现为全环型和半环型,后者又分为前半环型、后半环型和双半环型（中间骨性桥板缺如）,沟桥可一侧出现,也可双侧出现。全环型沟桥多呈椭圆型,沟桥桥板厚薄不一,密度也可不一致。11例主诉眩晕,照片仅见沟桥存在,而其他未见异常,头颈部前屈、后仰或旋转时,其眩晕症状加重。显示沟桥与眩晕存在密切的关系,沟桥的发生机制应包括环椎解剖变异和环枕韧带钙化或骨化两个方面。结论环椎椎动脉沟桥可以对椎动脉产生压迫,引起供血不足,产生眩晕,应重视环椎椎动脉沟桥的X线诊断。     

新型低基础表达Tet-on基因表达系统的构建与鉴定

目的:构建一种新型的具有更低基础表达的Tet-on调控系统,以用于毒性蛋白及 RNA病毒的真核细胞调控合成.方法:对目前常用的Tet-on系统中的四环素调控蛋白(rtTA、tTS)的表达途径进行改进,使得在非诱导条件下调控蛋白的基础诱导活性进一步降低.结果:相比原有的Tet-on系统,新构建的Tet-on系统非诱导状态下的基础表达值下降了一半以上.结论:成功构建基础表达值更低的Tet-on调控系统,为真核调控表达毒性蛋白或合成 RNA病毒打下了基础.     

利用新型冠状病毒核酸采样站应对突发公共卫生事件的思考

[摘要]?新型冠状病毒肺炎（新冠肺炎）疫情自2019年12月暴发以来,已形成全球大流行,严重危害人类生命安全。新型冠状病毒核酸检测阳性是确诊感染的首要诊断标准,核酸检测是有效排查、精准防控的重要手段。医疗机构作为保障人民生命安全的重要场所、疫情防控的前线,建设相对固定的核酸采样站是开展正常诊疗的重要保障。随着我国新冠肺炎疫情防控从应急状态转为常态化“后疫情时代”,大规模核酸采集已不再常规开展,但类似传染病仍有暴发可能,诸如批量检测抗原等类似的生物样本采集应对模式,亦有相应的应用空间。本文结合解放军总医院第五医学中心在新型冠状病毒流行期间建设核酸采样站的实践经验,分析核酸采样站的建设要点与注意事项,从核酸采样站的功能分区、器材配备、配套设施、运行保障等方面提出建设性意见,并在流程、布局等方面与其他集中采样站点建设模式进行比较,分析优劣,以期在应对类似突发公共卫生事件时为建设科学合理的采样站提供有益参考。     

用Red系统敲除大肠杆菌O157:H7的ecs4553以及ecs4563基因

目的:用Red系统快速敲除肠出血性大肠杆菌O157:H7中的分子伴侣基因,构建EHEC O157:H7的突变体.方法:本研究首先合成一对引物(每一条的5'端与ecs4553或者ecs4563基因同源,3'端与卡那霉素抗性基因同源),用pKD4为模板扩增出带有卡那霉素抗性基因的PCR产物,然后电击转化至大肠杆菌中,在λRed重组系统的帮助下,通过卡那霉素抗性基因两侧的ecs4553或者ecs4563基因序列在体内与ecs4553或者ecs4563基因发生同源重组,置换掉基因组中的ecs4553或者ecs4563基因,最后利用卡那霉素抗性基因两端的FRT位点,通过FLP位点专一性重组将卡那霉素抗性基因剔除.结果:获得了ecs4553或者ecs4563基因被精确敲除且不带卡那霉素抗性基因的EHEC O157:H7突变菌株.结论:为进一步研究EHEC O157:H7的致病机制奠定了基础.