排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
非小细胞肺癌抗血管生成治疗进展 总被引:1,自引:0,他引:1
标准化疗是占肺癌80%以上的非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)最常用的治疗手段,但有效率(response rate,RR)仅为25%-35%。疾病进展时间(time to progression,TTP)为4个月到6个月,中位生存期(median survival time,MST)为8到10个月,1年生存率30%-40%,2年生存率为10%~15%,5年生存率小于5%。自上世纪70年代Folkman等提出了“肿瘤生长、转移依赖于血管生成”的学说后,抗血管生成已成为肿瘤生物靶向治疗研究的主要方向, 相似文献
2.
目的 探讨导管接触性溶栓(CDT)联合机械碎栓方案治疗下肢深静脉血栓形成(DVT)的效果及对凝血、纤维蛋白溶解指标的影响.方法 收集2018年1月至2020年6月保定市第一中心医院收治的120例下肢DVT患者临床资料,根据治疗方案的不同分为联合组(n=68)和对照组(n=52).联合组患者采取CDT联合机械碎栓方案进行... 相似文献
3.
目的 探讨恶性淋巴瘤治疗中复方斑蝥胶囊联合环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松(CHOP)化疗的效果及不良反应。方法 选取2020年5月—2021年7月昌乐县人民医院收治的82例恶性淋巴瘤患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用单纯CHOP化疗,研究组采用CHOP联合复方斑蝥胶囊治疗,比较两组患者临床治疗有效率、缓解率以及不良反应和生存质量。结果 研究组临床总有效率与总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组肾功能异常、肝功能异常、恶心呕吐、白细胞减少等不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对恶性淋巴瘤患者在CHOP化疗的基础上联合复方斑蝥胶囊进行治疗比采用单一CHOP化疗效果更加确切,在疗效和控制不良反应方面有着一定优势,减轻患者的痛苦与负担,增强CHOP化疗效果,达到良好的治疗结局,CHOP化疗的基础上联合复方斑蝥胶囊值得在恶性淋巴瘤的治疗中应用。 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
目的:观察盐酸曲美他嗪联合培朵普利辅助治疗冠心病心绞痛时心绞痛发作的次数。方法:采用随机分组对照比较100例冠心病心绞痛患者在常规治疗基础上口服盐酸曲美他嗪10mg,每日3次,培朵普利4mg,每日1次或普通治疗15d,观察治疗前后心绞痛发作次数的改变。结果:治疗15d后显示治疗组冠心病心绞痛发作次数较治疗前明显减少(P〈0.05)。结论:盐酸曲美他嗪联合培朵普利口服可减少冠心病、心绞痛患者发作次数。 相似文献
9.
心血管疾病是包括心肌及血管疾病的总称,是威胁人类健康的重大疾病类别之一。不断深入的研究发现,夫部分心血管疾病的发生、发展都有免疫反应的参与。 相似文献
10.