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1.
目的 研究间-α-胰蛋白酶抑制因子重链(inter-α-trypsin inhibitor,ITI)H1基因的多态性。方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,调查了北京地区汉族群体ITI重链H1基因多态性。结果 ITI重链H1具有3个等位基因,ITIH1*1,ITIH1*2和ITIH1*3,其基因型频率分别为0.5641,0.4103和0.0256。ITI H1第14外显子等位基因频率与蛋白水平上显示的等位基因频率一致。结论 ITI重链H1基因多态性对法医学具有重要的应用价值和实际意义。  相似文献   
2.
DYS19,DYS391和DYS439基因座多态性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研究Y 染色体STR基因座在法医学实践中的应用价值 ,对 118名河南汉族男性无关个体的DYS19,DYS3 91,DYS43 9Y STR基因座多态性进行调查。方法 :应用荧光标记引物多重PCR技术和毛细管电泳技术。结果 :DYS19,DYS3 91,DYS43 9三个Y STR基因座分别检出 6,4,3个等位基因 ,三个基因座的基因多样性 (genediversity ,GD)分别为 0 72 17,0 475 4,0 5 780。 118名无关个体中发现 2 8种单倍型 ,其单倍型GD为 0 93 42。结论 :应用荧光标记Y STR复合扩增检验技术在实际检案中具有良好效果。  相似文献   
3.
目的:调查何南汉族群体的D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR基因座的基因频率分布,获得群体遗传学数据,研究其法医学应用。方法:用PCR复合扩增和四色荧光自动化检测技术分析9个STR位点的基因型,计算各等位基因的分布频率。结果:获得9个STR位点在河南汉族群体中的等位基因分布频率资料,共检出98个等位基因;家系调查,证明上述位点遗传稳定,符合孟德尔遗传规律。9个STR基因座总鉴别机率(TDP)达99.9999996%。结论:上述9个位点是较理想的遗传标记,可用于法庭科学实践中生物物证的个人识别及亲子鉴定。  相似文献   
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