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目的 :探究淫羊藿次苷Ⅰ对小鼠精原干细胞增殖的促进作用及相关机制。方法 :使用MTT实验、EdU细胞增殖实验检测淫羊藿次苷Ⅰ对小鼠精原干细胞增殖能力的影响;Western blot法检测淫羊藿次苷Ⅰ对Bmi1、p-Akt和Akt蛋白的表达情况;RT-PCR实验检测相关基因的表达结果,最后通过抑制剂和siRNA证明p-Akt和Bmi1蛋白之间存在上下游的调控关系。结果 :与对照组相比,0.5-1μM淫羊藿次苷Ⅰ促进小鼠精原干细胞增殖(P<0.05);相比于对照组,0.5-1μM淫羊藿次苷Ⅰ处理组p-Akt和Bmi1蛋白表达水平上升(P<0.05);Akt抑制剂下调p-Akt和Bmi蛋白水平(P<0.05);siBmi1对Akt mRNA水平无显著影响(P>0.05)。结论 :淫羊藿次苷Ⅰ激活Akt信号通路上调Bmi1表达促进小鼠精原干细胞增殖。 相似文献
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