慢性粒细胞白血病骨髓组织学变异的探讨

本文报道16例慢性粒细胞白血病(CGL)骨髓活检组织学变异的结果,其中CGL慢性期初治6例,复治4例;CGL急变4例和完全缓解2例。各期骨髓组织学变化与细胞成分和造血细胞过度增生有关。急变期可出现骨小梁紊乱、水肿和坏死等。骨髓细胞学检查2例完全缓解,骨髓组织学检查仅1例完全缓解。纤维组织增生在各期均可发生,完全缓解时似可恢复正常,增生是病情进展和预后不良的指征。     

骨髓活检在诊断慢性再障和骨髓增生异常综合征中的价值

本文报道骨髓活检慢性再障16例和MDS9例,根据骨髓组织的造血细胞增生程度、细胞成分和其它组织变化,有助于诊断和鉴别这两种疾病;骨髓活检诊断慢性再障有重要价值。     

原发和继发性骨髓纤维化(MF)骨髓组织学特点及临床意义的探讨

临床资料本文12例中原发性慢性MF和继发性MF各6例,后者继发于CGL和ALL各2例,毛白和CGL急变各1例.毛白患者曾经电镜证实.原发性慢性MF年龄46～66岁,平均58.6岁,病程半年内、1年内和2年以上各2例.继发性MF年龄18～64岁,平均36.3岁,病程3月内2例,1年以上4例,这4例均近期才发现有MF.原发性慢性MF年龄偏大,病程较长.除2例原发性慢性MF因其它原因曾行脾切除外,所有病例就诊时均有明显