附子理中汤对脾阳虚大鼠AQP4-ANP-pGC轴的影响

目的:从水通道蛋白4-心房利尿钠钛-非可溶性鸟苷酸环化酶(aquaporin4-atrial natriuretic peptide-particulate guanylate cyclase,AQP4-ANP-p GC)通路探讨附子理中汤温阳健脾祛湿的作用机制。方法:选清洁级Wistar大鼠120只,分为空白组、假手术组、模型组和附子理中汤高、中、低剂量组共6个组,每组20只。空白组常态饲养。假手术组与模型组采用"肩胛骨间棕色脂肪组织(brown adipose tissue,BAT)切除术+高脂饲料喂养+隔日寒冷环境刺激"方法造模(假手术组只找到BAT但不切除)。术后第1天始喂高脂饲料共30 d。在模型组基础上,高、中、低剂量各组分别予附子理中汤40,20,10 g·kg~(-1)·d~(-1)灌胃,其他组给予等体积的生理盐水灌胃。于给药30 d后(其中模型组于造模成功后第1天)取材,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠胃窦与回肠组织病理形态学变化;酶联免疫吸附法(ELISA)检测ANP含量;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法检测AQP4 mRNA表达情况;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测AQP4含量。结果:大鼠胃窦与回肠组织HE染色光镜下观察可见,附子理中汤各剂量组大鼠胃肠组织病理学改变均有不同程度的减轻,以高剂量组效果明显。与空白组和假手术组相比,模型组AQP4,ANP含量及AQP4 mRNA相对表达量降低(P0.05,P0.01)。与模型组相比,中、高剂量组AQP4,ANP含量及AQP4 mRNA相对表达量升高(P0.05,P0.01)。结论:附子理中汤可能通过影响AQP4-ANP-p GC通路中AQP4,ANP含量及AQP4 mRNA表达以参与脾阳虚证大鼠水液代谢的调节。     

壮通饮对冠心病心肌缺血血瘀证大鼠氧化应激的影响

目的观察壮通饮对冠心病心肌缺血血瘀证大鼠氧化应激的影响。方法将SPF级Wistar大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、阳性对照组、壮通饮(ZTY)低、中、高剂量组7组,其中模型组、阳性对照组、壮通饮(ZTY)低、中、高剂量组建立冠心病心肌缺血血瘀证模型,假手术组只开胸不结扎左冠状动脉。术后,ZTY低、中、高剂量各组给予剂量依次为6.8,13.6,27.2·kg~(-1)·d~(-1)灌胃,阳性对照组给予复方丹参滴丸80mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃,于灌胃给药第4周末取材检测大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)。结果与空白组、假手术组相比,模型组、阳性对照组和壮通饮低、中、高剂量组大鼠血清的SOD、GSH-Px均降低,MDA升高(P0.05);与模型组比较,中、高剂量组均能升高大鼠血清SOD、GSH-Px,降低血清MDA(P0.05)。结论壮通饮能改善大鼠氧化应激状态,延缓冠心病心肌缺血进展。     

大鼠心肌缺血模型制备方法的比较及改进浅析

虽然大鼠冠心病心肌缺血模型的制备方法在许多文献记载中描述比较详细,实用价值比较高,并被诸多学者选择作为研究人类疾病及药物药理作用的动物疾病模型,但其操作性和可行性仍有一定不足。本文通过实验重新选择冠脉结扎部位、简化操作步骤、改进实验方法重新造模,取得了满意的效果。本文就大鼠冠心病心肌缺血模型制备方法的选择、具体操作过程、影响因素等进行综合评述,为研究者选择合适的动物疾病模型提供参考。     

壮通饮对心血管作用的研究进展

总结近几年壮通饮验方及其各单味药对心血管作用的相关文献,从壮通饮的主要化学成分、对心肌的保护作用和抗心肌缺血作用、抗心律失常作用、降低血黏度和防止血栓形成4个方面总结其现代药理学研究的最新进展,为壮通饮验方治疗心血管疾病的研究提供了文献参考依据。     

调脉平肝方治疗轻中度原发性高血压临床观察

目的 探讨调脉平肝方应用于轻中度肝肾阴虚并痰浊血瘀型原发性高血压患者的效果。方法 将周口市中医院2018年7月—2020年7月82例轻中度原发性高血压患者，按照计算机分组法分为对照组41例(给予氨氯地平联合阿托伐他汀治疗),观察组41例(在对照组基础上给予调脉平肝方治疗)。观察2组临床疗效、脂质代谢水平、血管内皮功能、内皮依赖性血管舒张功能以及不良反应。结果 治疗后，观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平均低于对照组，高密度脂蛋白(HDL-C)水平高于对照组(P<0.05);观察组内皮素-1(ET-1)以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平均低于对照组，一氧化氮(NO)水平高于对照组(P<0.05);观察组内皮细胞非依赖性舒张功能(GTN)以及细胞依赖性舒张功能(FMD)水平均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 调脉平肝方治疗轻中度原发性高血压患者可调节脂代谢水平，改善血管内皮功能，进而提高治疗效果，且能减少不良反应。     

冠心病血瘀证的代谢组学及蛋白质组学研究进展

冠心病是威胁人类健康的一种心血管疾病。古代中医文献并没有冠心病的病名，目前认为冠心病心绞痛、心肌梗死属中医学厥心痛、真心痛、卒心痛等范畴。中医认为本病与痰浊、瘀血等病理产物阻滞心脉有关，因此血瘀证是冠心病重要的中医证候。近年来，医学家们为进一步了解冠心病血瘀证的发病及证候演变机制，利用代谢组学技术和蛋白质组学技术，从代谢产物和蛋白质差异揭示冠心病血瘀证的证候本质，揭示活血化瘀中药的作用靶点，为今后新药物研发提供依据，为冠心病血瘀证基础研究提供参考。     

壮通饮对大鼠心肌缺血血瘀证内皮素1表达的影响

目的 观察壮通饮对心肌缺血血瘀证大鼠血清及心肌组织内皮素1（endothelin-1，ET-1）表达的影响，探讨壮通饮对冠心病心肌缺血的保护作用机制。方法 采用左冠状动脉结扎法制作大鼠心肌缺血血瘀证模型，并随机分为空白、假手术组、模型组、壮通饮低（6.8g/kg）、中（13.6g/kg）、高（27.2g/kg）剂量组、阳性对照组7个组，灌胃给药治疗4周后，分别采用酶联免疫吸附法（ELISA）和WB（Western blotting）法检测大鼠血清及心肌组织ET-1的表达。结果 血清ELISA结果显示，与空白组、假手术组相比，模型组ET-1的表达明显升高（P<0.05），药物干预后，各组均可使ET-1降低，但中剂量组降低ET-1效果最明显（P<0.05）。WB检测结果显示，模型组ET-1的平均灰度值明显高于空白组、假手术组，药物干预后，各组均可使ET-1平均灰度值降低，但中剂量组降低效果最明显。结论 壮通饮能减少心肌缺血血瘀证大鼠ET-1的表达，缓解血管收缩，对大鼠心肌缺血有一定的保护作用。