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目的探讨晚期糖基化终末产物(AGEs)对原代人皮肤成纤维细胞凋亡的影响,以及二甲双胍(Metformin)对原代皮肤成
纤维细胞凋亡是否存在保护作用。方法取对数生长期的皮肤成纤维细胞,分为空白组,BSA对照组(300 μg/mL),AGEs刺激组
(100、200、300 μg/mL),药物组(AGEs 300 μg/mL+Metformin 1 mmol/L),采用CCK-8检测24、48、72 h细胞凋亡情况;Western
Blot检测细胞培养72 h后凋亡相关蛋白caspase-3、Bax、Bcl-2表达情况。结果CCK-8结果显示AGEs诱导皮肤成纤维细胞凋
亡呈浓度及时间依赖性,AGEs 300 μg/mL诱导72 h后可见细胞凋亡明显增多(0.72±0.02 vs 1±0.04,P<0.05),加入二甲双胍后可
对成纤维细胞起一定保护作用(0.98±0.02 vs 0.72±0.02,P<0.05)。Western Blot显示AGEs 300 μg/mL刺激成纤维细胞72 h后,
caspase-3、Bax 蛋白表达增加(P<0.05),而Bcl-2 蛋白表达下降(P<0.05),Bcl-2/Bax 比值下降(P<0.05),二甲双胍作用后
caspase-3、Bax蛋白表达水平较刺激组明显下降(P<0.05),而Bcl-2及Bcl-2/Bax比值则明显上升(P<0.05)。结论AGEs可诱导
人皮肤成纤维细胞凋亡增加,二甲双胍可以通过调控caspase-3、Bax及Bcl-2表达,从而起到抗凋亡作用。
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对成纤维细胞起一定保护作用(0.98±0.02 vs 0.72±0.02,P<0.05)。Western Blot显示AGEs 300 μg/mL刺激成纤维细胞72 h后,
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目的 分析阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的效果。方法 30例糖尿病合并骨质疏松患者,随机分为对照组及试验组,每组15例。对照组应用二甲双胍+阿仑膦酸钠治疗,试验组应用二甲双胍+阿仑膦酸钠+阿托伐他汀治疗。对比两组治疗前后的骨密度、骨代谢指标[骨保护素(OPG)、骨源性碱性磷酸酶(NBAP)及骨钙素N端中分子(N-MID)]以及血糖[空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白]水平。结果 治疗后,试验组前臂、股骨粗隆、股骨颈以及腰椎正位的骨密度分别为(0.75±0.03)、(0.75±0.09)、(0.75±0.13)、(0.78±0.06)g/cm2,均高于对照组的(0.68±0.05)、(0.69±0.06)、(0.65±0.09)、(0.67±0.03)g/cm2,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组NBAP、OPG以及N-MID水平分别为(16.82±3.17)μg/L、(49.85±4.28)pg/ml、(18.74±3.62)ng/ml,高于对照组的(12.47±2.16)μg/L、(43.11±4.... 相似文献
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