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瑞芬太尼复合异丙酚静脉麻醉100例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
1临床资料2006-01/2008—12选择ASAⅠ-Ⅱ级且需全身麻醉的择期手术患者100(男57,女43)例,年龄21~65岁,无肝肾功能障碍及心脑血管系统病史.患者分为2组.A组(n=50),采用瑞芬太尼复合异丙酚全凭静脉麻醉.B组(n=50), 相似文献
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巴曲亭对脊柱手术的止血效果及患者出凝血功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究巴曲亭用于脊柱手术中的止血效果及对患者凝血功能影响.方法:选择100例ASA Ⅰ-Ⅱ级脊柱择期手术患者,男性54例,女性46例,年龄18~65岁,随机分为巴曲亭组(n=50)和生理盐水对照组(n=50),巴曲亭组切皮前10 minim巴曲亭1单位,iv 2单位;对照组注射等量的生理盐水.在给药前和手术结束时分别抽取静脉血检测血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原浓度(FIB)、血小板浓度(PLT);比较两组患者的术中出血量、输血量和术后24 h引流量.结果:两组患者年龄、体质量和手术时间比较差异无统计学意义;对照组术后和术前相比PT,TT,APTT明显延长(P<0.05),巴曲亭组手术前后差异无统计学意义,术后组间比较差异有统计学意义(P<0.05);FIB和PLT在两组差异无统计学意义.巴曲亭组术中出血量、输入浓缩红细胞量及术后24 h引流量明显减少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:巴曲亭可以显著减少脊柱手术的出血量、输血量和术后24 h引流量,但不影响患者出凝血功能. 相似文献
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<正> 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择美国麻醉医师协会评级(American Society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ~Ⅱ级择期行上腹部或普胸手术患者70例,随机分为对照组和观察组。对照组30例,为单纯静脉诱导组,男18例,女12例,年龄23~70岁,60岁以上10例。观察组40例,为静脉诱导加硬膜外阻滞组,男23例,女17例,年龄27~67岁,60岁以上7例。两组手术种类无差异。 1.2 诱导方法 两组术前均肌注阿托品 相似文献
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目的比较甲磺酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因在乳腺癌改良根治术后硬膜外自控镇痛(PCEA)的安全性及有效性。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级乳腺癌改良根治术择期手术病人80例,年龄36~57岁,体重45~72kg。随机分为2组,每组40例。A组:甲磺酸罗哌卡因178.8mg,芬太尼0.2mg和盐酸格拉司琼3mg;B组:盐酸罗哌卡因150mg,芬太尼0.2mg和盐酸格拉司琼3mg。将药液加生理盐水稀释至100ml,手术结束时将奥美AutMed2100输注泵连接硬膜外导管以2ml/h恒速输入,负荷量5ml,PCEA0.5ml/次,锁定时间15min,持续用药48h左右。监测记录术后4h、8h、24h各时点的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)及恶心、呕吐等不良反应,并根据VAS视觉模拟评分法进行镇痛效果评分,连续追踪观察至镇痛结束,镇痛时间为手术结束至拔除硬膜外导管时间。结果2组病人年龄、体重、麻醉用药、手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05);术后SBP、DBP、HR、SpO2及呼吸频率(RR)比较差异无统计学意义(P>0.05);术后患者镇痛满意率A组为92.5%,B组为93.1%,差异无统计学意义(P>0.05);术后不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论0.179%甲磺酸罗哌卡因具有与0.15%盐酸罗哌卡因相似的安全性和止痛效果,均能安全有效地应用于乳腺癌根治术后PCEA。 相似文献
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1 资料与方法 1.1 一般资料 选择美国麻醉医师协会评级(American Society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ~Ⅱ级择期行上腹部或普胸手术患者70例,随机分为对照组和观察组。对照组30例,为单纯静脉诱导组,男18例,女12例,年龄23~70岁,60岁以上10例。观察组40例,为静脉诱导加硬膜外阻滞组,男23例,女17例,年龄27~67岁,60岁以上7例。两组手术种类无差异。 1.2 诱导方法 两组术前均肌注阿托品 相似文献
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