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目的:对太子参抗二型糖尿病多糖活性部位(PF40),进行分离纯化得到均一多糖并对其进行结构表征。方法:太子参粉碎后,通过水提醇沉法(40%乙醇)得到太子参粗多糖,采用DEAE-纤维素、葡聚糖凝胶柱对其分离纯化,得到一种均一多糖,采用高效凝胶渗透色谱法测定分子量,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)-柱前衍生高效液相色谱法分析单糖组成。结果:分离得到一种均一多糖,由葡萄糖组成,分子量为18400Da,命名为HPh-1-1。结论:太子参均一多糖HPh-1-1是一种葡聚糖。 相似文献
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血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa与纤维蛋白原的结合是血小板聚集的终末共同途径,因而GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂可有效地预防血小板介导的血栓形成。本文对血栓形成的机制以及近年来GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂在抗血栓方面的研究进展作一简要综述。 相似文献
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中成药中非法添加利巴韦林检测方法的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
为建立中成药中检测非法添加利巴韦林的定性定量方法,采用薄层色谱、质谱法定性,高效液相色谱法定量,色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(8∶2),检测波长(λ)为206 nm,峰面积外标法定量,结果在线性范围为10~250μg/ml,r=0.9992;平均回收率为98.45%,相对标准偏差为1.53%。说明根据标准品、样品利巴韦林的比移值大小和碎片离子峰的特征,能够很好地定性。采用高效液相色谱法能够快速分离,准确定量。 相似文献
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单扫描极谱法测定制剂中环丙沙星的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究用单扫描极谱法测定环丙沙星成品药含量。方法 在 p H6 .0的 KH2 PO4- Na OH的溶液中 ,环丙沙星单扫描极谱波的峰电位为 - 1.36 4V,通过测量峰电流 ,根据峰电流与浓度的关系进行定量分析。结果 还原峰电流与环丙沙星质量浓度在 3.3~ 15 .0 mg· L-1范围内成正比 ,相关系数为 0 .9992 ,测定的平均回收率和 RSD分别为 99.0 %和 1.6 %。结论 将该方法用于环丙沙星成品药的测定 ,方法简单、快速灵敏、测量条件易于控制 ,与高效液相色谱法相比 ,测定结果没有显著性差异。循环伏安法研究的结果表明 ,环丙沙星在电极上的电化学反应是二聚化反应 相似文献
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太子参多糖治疗大鼠糖尿病足溃疡研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立大鼠糖尿病足溃疡模型,用太子参多糖进行治疗,探讨太子参多糖治疗大鼠糖尿病足溃疡的药效。方法:通过腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)制备大鼠高血糖模型,注射72 h后,连续3 d监测空腹血糖值在10~25 mmol/L为高血糖模型成功大鼠;采用足部全层皮肤切除法,制备大鼠足溃疡模型。实验大鼠分为空白组(生理盐水外涂)、模型组(生理盐水外涂)、金因肽阳性组(重组人表皮细胞生长因子外用溶液)、太子参多糖外用组(太子参多糖溶液外涂)。每天观察创面愈合情况,给药后第7 d及第14 d,监测大鼠空腹血糖,采集创面照片,以Image-pro plus获取图像数据,计算创面愈合率。结果:实验周期内,空白对照组大鼠血糖均处于正常水平[(4.43±0.52)4.59±0.43],高血糖模型组大鼠血糖一直维持在较高水平[(16.94±4.09)23.61±3.43]。给药后第7 d、14 d,太子参多糖外用组创面愈合率明显好于模型组(P<0.05),且与阳性组相差不大(P>0.05)。给药周期内各组大鼠足溃疡创面愈合的效果为:空白对照组>金因肽阳性组>太子参多糖外用组>模型组。结论:太子参多糖具有促进高血糖大鼠足溃疡创面愈合的药效。 相似文献
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目的观察大鼠长期服用厚朴水煎液对血液与尿液中尿酸和尿素氮的影响。方法用HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量,并用高、中、低3个剂量组厚朴水煎液对大鼠灌胃给药,给药后1、2、3个月时称重。结果尿素氮未见明显改变,尿酸含量逐步升高。结论长期服用厚朴水煎液对大鼠尿酸的影响较大。 相似文献
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目的:研究野生和林下种植金线莲的体外抗氧化活性。方法:采用紫外分光光度法,检测野生金线莲和林下种植金线莲水提液及醇提液对DPPH自由基的清除能力。结果:野生金线莲和林下种植金线莲对DPPH自由基具有一定的清除作用,其活性均为水提液优于醇提液;野生金线莲与林下种植金线莲对DPPH自由基的清除活性总体差异不大。结论:林下种植可以作为缓解金线莲资源紧张的重要途径。 相似文献
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目的:建立太子参均一多糖的分子量分析方法。方法:应用高效凝胶渗透色谱法,色谱柱为Waters UltrahydrogelTM1000(7.8×300mm)GPC柱,流动相为0.1mol/L硝酸钠溶液,柱温35℃,示差折光检测器(检测器温度35℃),流速0.6ml/min。结果:根据建立的方法测定,得到多糖的高效凝胶色谱图,计算出太子参均一多糖分子量为22374Da。结论:方法准确可行,为太子参均一多糖分子量的测定提供了科学依据。 相似文献