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高度近视与HLA-DQA1相关性的初步观察陆建荣,潘星华,张克雄,庚镇城,朱定良,褚仁远高度近视(又名变性近视)是我国一种常见的眼遗传病,发病率高达0.95%[1]。群体遗传分析和家系分析倾向于认为高度近视为常染色体隐性遗传病[1]。1986年褚仁远... 相似文献
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中国汉人HLADQAl基因对系统性红斑狼疮的遗传易感性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用HLA基因的PCR-RFLP核苷酸分型技术,以等位基因特异性的限制性内切酶(ApalⅠ、BsajⅠ、HphⅠ、FokⅠ、MboⅡ、MnlⅡ)消化DQAl座位特异的PCR扩增产物,研究了上海及其附近地区中国汉人HLA-DQAl基因与系统红斑狼疮的遗传关联。发现系统红斑狼疮DQAl*0102(36.5%,RR=2.25,P<0.05,EF=0.20)及*0401(15.4%,RR=12.42,P<0.005,EF=0.14)显著增加,而DQAl*0501(11.5%,RR=0.21,P<0.005,PF=0.31)和*0.0601(3.9%,RR=0.27,P<0.05,PF=0.09)显著下降。排除DQAl*0401的影响后,*0102频率的升高表现得更加明显(RR=2.84,P<0.01)。上述发现显示:DQAl*0102及*0401对SLE有遗传易感作用,而DQAl*0501和*0601有遗传抵抗作用,并提出了有关可能的单体型。 相似文献
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江浙沪地区汉人HLA-DQA1基因对重症肌无力的遗传易感性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用一种新的多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型法,研究了江浙沪地区中国汉人重症肌无力(myastheniagravis,MG)45例和对照组98例的HLA-DQA1等位基因。发现MG的胸腺瘤型和非胸腺瘤型DQA1基因遗传背景有所不同,HLA-DQA1*0301基因参与非胸腺瘤型MG(尤其是男性组)的遗传易感作用(RR=3.63,P<0.05),家系分析支持群体研究结果。推测了中国汉人MG可能的HLA易感单体型:DQA1*0301DQB1*0303-DRB1*0901和DQA1*0301-DQB1*0303-DRB1*0406.结果从基因分型的角度统一了关于华人MG与HLA相关抗原提法不一致的报道,并揭示了MG的其它HLAⅡ系统易感基因DQB1*0301、DRB1*0901及DRB1*0406或DBR*0405存在的极大可能性。为进一步分析MG的遗传易感机理提供了重要依据。 相似文献
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应用PCR-RFLP技术,对新疆地区汉族健康群体进行了HLA-DQA1(49人)和-DQB1(47人)基因分型。在DQA18个等位基因中,DQA10301的基因频率最高(32.56%),0401最低(1.02%)。在DQB116个等位基因中,DQB10201(20.21%)、0301(15.96%)、0303(14.89%)为最常见;没有观察到05032、0504和0605。与河北固安县及江浙沪地区汉族群体进行比较,DQA1基因未发现存在差异。而DB10602(3.19%)与固安汉族(Pc=0.0144)和上海汉族(Pc=0.0140)有显著差异,DQB10503(8.52%)与上海汉族有显著差异(Pc=0.0216)。 相似文献
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目的 H-RalGDS基因是我们新近分离与克隆的人类新的Ras相关基因,是鼠Ral鸟嘌呤核苷酸解离刺激因子(RalGDS)在人类的同源基因。利用辐射杂种板(radiation hybrid,RH)制图法进行该基因的精细定位。方法 根据H-RalGDS基因cDNA的3’不翻译区设计正反向引物,PCR扩增人/鼠辐射体细胞杂种板(radiation hybrid Genbridge 4 panel),并 相似文献
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