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目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定胞苷酸混合物中各成分(胞苷、胞苷一磷酸、胞苷三磷酸等)含量的检测方法。方法采用WAX 1阴离子交换柱(5 0mm×4mm) ,以0 .4 8mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 5 .0 )为流动相,流速1.0ml/min ,检测波长2 6 0nm ,测定胞苷酸中各组分的含量。结果胞苷、胞苷一磷酸、胞苷二磷酸、胞苷三磷酸的线性范围分别为10~6 0 0 ,2 0~6 0 0 ,2 0~80 0 ,2 0 0~5 0 0 0 μg/ml,4种胞苷酸的平均回收率为98.0 %~10 0 .9%。结论该方法具有分析时间短,线性范围宽,灵敏准确等优点,可用于胞苷酸混合物中各组分的含量测定 相似文献
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研究了以纸纤维素为载体,对-β-硫酸酯乙砜基苯胺(SESA)为活化剂共价偶联法固定化脂肪酶的最适条件及固定化酶的稳定性。结果表明:醚化反应最适pH为10.0,偶联最适条件为pH8.0,酶量控制在800μmol/(min·g),所获得固定化脂肪酶具有较高的酶活和酶回收率,且有较好的稳定性,其半衰期为375h. 相似文献
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目的分析分离自中国东海的7株海洋来源真菌Penicillium sPp.菌体丙酮提取物的抗氧化活性和挥发性成分,以期寻找海洋真菌的活性天然产物。方法人工海水GYT培养基发酵,离心后菌体部分经冷冻干燥后用丙酮处理制备浸膏。抗氧化活性采用2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(DPPH)清除方法进行测试;其挥发性成分采用GC-MS方法检测。结果与结论7株海洋来源真菌的抗氧化活性强弱顺序为708>703>709>707>704>701和705,但其挥发性成分相似,主要为甲苯和乙酸丁酯,这表明非挥发性成分为其主要抗氧化活性部位。 相似文献
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目的运用MTT法抗肿瘤生物活性模型对来源于东海海水的10株真菌提取物进行生物活性筛选。方法对10株海水来源真菌的发酵液乙酸乙酯提取物进行体外抗肿瘤活性(MTT法)筛选研究评估。结果菌株12010104、12010103、12010101和08010101的发酵液提取物对PC12肿瘤细胞的细胞毒性较强,当浓度为200μg·mL-1时抑制率可达70%以上。菌株12010104、12010109、及08010101的发酵液提取对HepG2肿瘤细胞物表现出较强的抑制活性,抑制率在浓度为200μg·mL-1时可达85%以上,真菌12010101的抑制活性次之,在同浓度为77%。而菌株12010104、12010101及08010101在浓度为100μg·mL-1时对U937肿瘤细胞具有较强的细胞毒性,抑制率可达90%以上。结论菌株12010104、12010101和08010101的发酵液提取物在体外具有较好的PC12、HepG2、U937细胞毒活性,具有潜在的海洋药物研究价值。 相似文献
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单克隆抗体纯化研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了单克隆抗体的纯化技术,讨论了各单元操作的关键问题和解决方法,并重点介绍了模拟移动床色谱、双水相萃取、膜色谱等操作简单、能连续生产、低成本的纯化技术。 相似文献
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目的 建立HPLC测定羚翘解毒丸中牛蒡子苷的含量。方法 采用Agilent EclipsexDB-C8柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm),流速1.000 mL·min-1,以甲醇-水(48∶52)为流动相,柱温为30 ℃,检测波长为280 nm。结果 供试品溶液中牛蒡子苷与相邻组分分离度良好。牛蒡子苷在0.017 0~0.085 1 g·L-1内线性关系良好,平均回收率为96.6%,RSD为4.18%。结论 此法简便、快速,可作为羚翘解毒丸质量控制的检测手段。 相似文献
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建立了亲和色谱法从小鼠腹水中纯化人绒毛膜促性腺激素(hCG)单克隆抗体.将含hCG单克隆抗体的小鼠腹水经离心、过滤预处理后,采用蛋白A亲和色谱柱纯化,考察了上样缓冲液的pH和离子强度、洗脱液的pH和流速对抗体纯度及回收率的影响.用间接ELISA法测定纯化后单克隆抗体生物学活性.结果显示,以20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0,含3 mol/L氯化钠)为上样缓冲液,0.1 mol/L枸橼酸钠缓冲液(pH 3.0)为洗脱液,流速为5 ml/min时,hCG单抗的纯度大于98%,回收率为75%.纯化后的单抗效价没有下降. 相似文献
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目的旨在推动非热杀菌技术在中药制剂工业中的应用。方法查阅国内外相关文献资料,进行分析和归纳。结果介绍了辐照杀菌、微波杀菌、乙醇蒸汽杀菌、臭氧杀菌和环氧乙烷杀菌5种非热杀菌新技术,简述了它们杀菌的机制及对中药制剂杀菌的优缺点。结论制药企业应结合药物的性质、剂型和企业自身财力物力等,综合考虑选择合适的杀菌技术。 相似文献