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1.
辣蓼颗粒成型工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨辣蓼颗粒的成型工艺条件。方法考察不同辅料即乳糖、玉米淀粉和糊精对浸膏粉吸湿性的影响;用正交试验法优选制粒工艺条件及评价颗粒的流动性与吸湿性等。结果3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性;最佳制粒工艺条件为浸膏粉与玉米淀粉、乳糖按2:2:1的比例混匀,以75%乙醇为润湿剂制软材,湿粒以70%温度干燥,成品颗粒的流动性好;临界相对湿度为75%。结论混合辅料(玉米淀粉和乳糖)可改善浸膏粉的成型性和颗粒剂的抗湿性;辣蓼颗粒制粒工艺条件的优化为产品的工业生产环境控制提供了科学依据。 相似文献
2.
药源性血液病(一) 总被引:5,自引:0,他引:5
常瑛 《药物不良反应杂志》2004,6(2):106-108
药物所致血液学反应常见,约占药物不良反应(ADR)总数的10%。比例虽不高,但病情多严重,死亡率可高达32.5%,占药物引起相关死亡的40%。1药源性血液病(DHD)的类型1.1预期性反应药物血液浓度过高或用药总量过大,对任何人均可引起剂量相关性反应,占药物不良反应总数的70%~80%,如治疗肿瘤的细胞毒药物。药物血液浓度过高可由用药量过大或药物在体内的代谢、排出障碍所至。少数药物在常规有效剂量下,也不可避免的出现某些反应。1.2非预期性反应此类药物不良反应仅发生在少数敏感个体上,约占ADR总数的20%~30%。又分为:1.2.1超敏感性与药物的药… 相似文献
3.
药源性血液病(5) 总被引:1,自引:0,他引:1
常瑛 《药物不良反应杂志》2005,7(1):51-54
药源性白细胞减少症(D-LP)和粒细胞缺乏症(D-AGC)1白细胞减少症和粒细胞缺乏症概念外周血白细胞(WBC)低于4ⅹ109/L时称为白细胞减少症(Leucopenia)。白细胞以中性粒细胞为主,中性粒细胞绝对计数(ANC)成人低于2ⅹ109/L,儿童低于1.5ⅹ109/L者称为粒细胞减少症(Neutropenia)。人的粒细胞数受多种因素影响,除遗传、环境因素外,尚可因病人的年龄、活动状态而不同。当ANC低于0.5ⅹ109/L时称为粒细胞缺乏症(Agranulocytosis)。引起粒细胞减少的病因很多,药源性粒细胞减少症是指特定药物通过不同机制引起ANC选择性减少或缺乏的病症。2病… 相似文献
4.
糖尿病是实体器官移植后常见的代谢性并发症,如受者术后2年的2型糖尿病发病率约为30%.据报道,肾移植后新发糖尿病(NODAT)导致移植肾功能丧失的发生率(63%)上升,受者的死亡率达87%,不仅影响移植物功能的恢复,还使心血管疾病的发病率和受者的死亡率升高[1].因此,NODAT的监测和管理是移植后的重要环节,器官移植后新发糖尿病时降糖药物的合理使用应引起关注,现就此做如下综述. 相似文献
5.
随着我国加入WTO,中医药走向世界的步伐正在加快,中医学以其悠久的历史、独特的疗效以及追求自然、注重整体的医疗理念,吸引了众多来华学习的外国留学生及港澳台学生.河南中医学院地处中原,河南作为中医药大省和医圣张仲景的故乡,以其悠久的文化底蕴及独特的中医药魅力吸引了不少外国留学生及港澳台学生.针对留学生来华学习的不同特点和自己的办学条件和优势,国内各中医院校在教育部有关制度和法规的基础上,除了设置留学生学历班之外,还有一些相对灵活的、形式不同的培养模式. 相似文献
6.
7.
目的探寻我院近期化学药品不良反应发生的特点和规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法对我院2011年1月-2011年9月上报的125例化学药品不良反应报告进行统计分析。结果 125例不良反应报告中涉及71种药物,抗感染药物居首位(76例,53.90%);以静脉滴注(70例,49.65%)和口服(61例,43.26%)给药为主;不良反应以皮肤及附件损害最为常见(60例,40.82%)。结论临床应合理使用抗感染药物尤其是三代头孢菌素类药物,重视不良反应监测,以降低不良反应的发生率。 相似文献
8.
9.
目的总结和探讨经脐单孔腹腔镜卵巢囊肿剥除术的护理方法。方法使用单孔腹腔镜器械对5例卵巢囊肿患者进行经脐部入路,在腹腔镜下行卵巢囊肿剥除术术后护理方法和效果。结果 5例患者手术均获成功,无并发症发生,伤口愈合良好。除脐部外,腹壁无手术瘢痕。结论经脐单孔腹腔镜行卵巢囊肿剥除术是最新开展的微创手术,与传统腹腔镜手术相比,具有无瘢痕,腹腔粘连少,护理方法简单,手术切口美观等优点。 相似文献
10.
国产与进口地塞米松棕榈酸酯注射液的人体生物等效性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究国产与进口地塞米松棕榈酸酯注射液在健康志愿者体内的药动学特征及其生物等效性。方法:采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,将20例受试者随机分为2组,交叉单剂量静脉注射1mL(4mg)地塞米松棕榈酸酯注射液国产制剂(受试制剂)与进口制剂(参比制剂)后取血样,以液-质联用(LC-MS)法测定给药后0~24h间血浆中地塞米松棕榈酸酯及其代谢物地塞米松的浓度,并计算其药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂血浆中地塞米松棕榈酸酯主要药动学参数分别为:tmax(0.12±0.04)、(0.14±0.06)h,cmax(528.59±80.50)、(577.13±96.11)ng·mL-1,t1/2(1.20±0.17)、(1.29±0.25)h,AUC0~8h(845.09±141.99)、(868.86±160.99)ng·h·mL-1;地塞米松的主要药动学参数:tmax(1.65±0.40)、(1.55±0.43)h,cmax(36.87±7.74)、(35.70±6.27)ng·mL-1,t1/2(4.97±1.34)、(5.22±1.28)h,AUC0~24h(247.40±59.78)、(228.62±59.59n)ng·h·mL-1。结论:国产与进口2种地塞米松棕榈酸酯注射液具有人体生物等效性。 相似文献