乌拉尔甘草水溶性成分的HPLC指纹图谱研究

目的 建立乌拉尔甘草水溶性成分的HPLC指纹图谱,为有效控制乌拉尔甘草药材及甘草浸膏的质量奠定基础.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters Sunfire~(TM) C_(18)(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温25℃,检测时间95 min,分析了乌拉尔甘草主产区的12批样品.结果 在选定的色谱条件下,通过相似度分析确定18个色谱峰构成了乌拉尔甘草水溶性成分指纹图谱的特征峰,对其中的4个色谱峰进行了指认.结论 建立的乌拉尔甘草水溶性成分指纹图谱具有简便、稳定、可靠的优势,为乌拉尔甘草药材有效物质研究及甘草浸膏的质量控制奠定了基础.     

连翘叶和连翘果提取物指纹图谱比较研究

目的比较连翘叶提取物和连翘果提取物的指纹图谱,找出其共性和差异,为连翘果的质量控制和连翘叶的合理应用提供依据。方法分别采用薄层色谱和高效液相色谱指纹图谱进行比较,样品提取方法和色谱条件均参照2010年版《中国药典》"连翘提取物"项下规定的条件。结果连翘叶与连翘果薄层色谱、高效液相色谱指纹图谱整体上均较相似,但叶和果中连翘酯苷A、连翘苷、连翘酯素3种成分的相对含量相差较大。结论连翘叶和连翘果实中所含化学成分种类较相似,但一些成分相对含量比值相差较大,连翘叶不可与连翘果混用。