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目的:从建立健全药房规章制度的角度,探讨药房规范化管理的措施办法,提高药房管理和服务水平,保证患者用药安全放心。方法:加强药房的管理,要从制度上健全完善,人员上强化学习培训,利用现代网络化管理,提高工作质量。结果:建立一套规范化的管理措施、提升药品服务人员的综合素质是保证药房工作质量的根本。结论:建立规范化的药房管理是适应当前医疗制度改革的必然要求。  相似文献   
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目的:分析国内文献报道兰索拉唑制剂的临床药动学试验结果。方法:以兰索拉唑为主题词检索2011年12月31日前在中国知网中国学术文献网络出版总库检索到中国科技核心期刊报道兰索拉唑药动学研究文献共16篇,通过以上文献报道兰索拉唑药动学研究结果为依据,总结兰索拉唑制剂在国内临床药动学研究现状。结果:兰索拉唑在中国人体内药动学参数存在高度变异。结论:为注册分类3化学药品的临床药动学研究和临床应用提供帮助,为药品说明书的进一步完善提供信息。  相似文献   
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目的:分析本院门诊口服降糖药应用情况及趋势.方法:对宁夏医科大学总医院(简称:宁医大总院)2013年全年度口服降糖药的销售数量、用药金额、用药频度等进行排序,分析口服降糖药的使用情况.结果:本院近两年14种口服降糖药销售金额逐年递增,进口阿卡波糖在整个销售金额构成比重所占比重最大,进口格列美脲年销售金额增长最快,国产二甲双胍日均费用(DDC)最低.结论:本院口服降糖药销售金额与门诊就诊人数呈良好相关性,原研药在整个销售金额中占有较大比重.  相似文献   
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RP-HPLC法测定替米沙坦血浆药物质量浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立人血清中替米沙坦的RP-HPLC测定法。方法以厄贝沙坦为内标,采用Agilent Zorbox C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(1 mL.L-1三乙胺,用磷酸调节pH至3.08)(52∶48);流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;激发波长300 nm,发射波长380 nm。结果替米沙坦与内标峰形良好,分离完全,保留时间分别为4.8和5.2 min,日内和日间RSD均小于10%,替米沙坦质量浓度在2~1 000μg.L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9。结论该法操作简便,结果可靠,适用于替米沙坦血浆药物质量浓度的测定。  相似文献   
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