新氟喹诺酮类DC-159a体外抗分枝杆菌活性研究

喹诺酮类如氧氟沙星和左氧氟沙星现作为二线药物用于治疗多耐药结核病（multidrug-resistanttuberculosis，MDR-TB），其靶酶不同于一线治疗药物，而它们在临床应用中对结核分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis，MTB）的抗菌活性较弱。     

探究肱骨外科颈骨折的临床治疗体会

目的总结分析对于肱骨外科颈骨折的具体临床治疗效果情况以及展开患者恢复锻炼的重要性意义。方法回顾性分析该院在2007年2月—2010年2月期间收治的肱骨外科颈骨折患者的临床资料进行回顾,根据每一位患者具体的骨折移位状况选择了手术治疗以及非手术治疗,对两组患者的具体恢复情况进行对比分析。结果对患者进行了为期1~2年的随访调查,手术以及非手术均取得了良好的优良率效果,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于肱骨外科颈骨折患者来说,想要保证最终的治疗效果,要以患者具体的骨折移位情况为原则,最终才能控制并发症情况的产生。     

头孢洛林—武田制药和Forest Laboratories公司共同研发申请新药上市

头孢洛林(ceftaroline,PPI-0903M,T-91825)由头孢唑兰(cefozopran)衍生得到。作用机制与β-内酰胺类抗生素一致,与青霉素结合蛋白(PBPs)结合起作用。该药对金葡菌[包括耐甲氧西林金葡菌(MRSA)、万古霉素中度耐药金葡菌(VISA)、异质性耐药VISA(hVISA)和万古霉素耐药金葡菌(VRSA)]、肺炎链球菌(包括耐药菌株)等革兰阳性菌和呼吸道革兰阴性菌     

保加利亚国家感染及寄生虫病研究中心合成新的利福霉素类抗结核病药物-Rifacinna

新的肉桂基利福霉素衍生物3-（4-肉桂基哌嗪基亚胺基甲基）利福霉素SV（T9）,其钠盐为T11（Rifacinna）于保加利亚国家感染及寄生虫病研究中心首先合成。通过与利福平、利福喷汀及利福布丁药物进行对照,两者已经完成了一系列体外、体内、毒理学及前期临床研究。     

头孢托罗酯(ceftobiprole medocaril)—上市之路蹒跚前行

头孢托罗(ceftobiprole,BAL-9141,Ro-63-9141),又译为头孢比普,作用机制与其它β-内酰胺类抗生素类似,为繁殖期杀菌剂。由于其3位特殊的吡咯酮甲叉基侧链,对MRSA所产的青霉素结合蛋白2a(PBP2a)的作用非常强烈,也是该药对耐药性革兰阳性菌具有强效抗菌活性的原因。另外该药可能被大多数ESBLs     

芍药甘草汤证探究

东汉·张仲景所著<伤寒杂病论>一书,记载的方剂组方精纯、结构严谨、配伍合理,经反复临床验证而行之有效,被后世誉为"经方".     

在研广谱头孢菌素类抗生素的新进展

目前头孢菌素类药物的研究热点在于寻找对耐药革兰阳性致病菌敏感,尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)敏感的头孢菌素类化合物及对高活性化合物进行结构修饰,改善其药学性质.本文先就2008年上市的抗MRSA广谱新药ceftobiprole进行介绍,再将近十余年研发中的广谱头孢菌素类抗生素的新进展做一简要综述,其中ceftaroline和FR264205(CXA-101)是较有前景的候选药物,ceftaroline新药上市申请(NDA)有望于2010年获准.     

新噁唑烷酮类候选药物LCB01-0371体内外活性研究

LCB01-0371为结构上含环状氨基腙(cyclic amidrazone)的新嗯唑烷酮类化合物(oxazolidinones).本文评估了LCB01-0371对临床分离菌株的体外活性,并将其与利奈唑胺(linezolid)、万古霉素及其他抗生素进行活性比较,结果表明其抗革兰阳性菌活性好.而LCBO1-0371的体内...     

抗结核药物的研究新进展

本文综述了近年抗结核药物的研究进展,分为抗结核药物的历史、现状和未来三部分,重点讲述了一些具有开发前景的喹喏酮类、硝基咪唑类、二芳基喹啉类、吡咯类、噁唑烷酮类、乙二胺类等药物,同时介绍具有开发前景的新型抗结核药物研发新领域,即脂肪酸合酶Ⅱ抑制剂、移位酶Ⅰ抑制剂及肽脱甲酰酶抑制剂,其中较有开发前景的抗结核候选药物有PA-824、OPC-67683、TMC207、LL-3858和SQ-109.     

Cubist制药公司关于CXA-101用于复杂性尿路感染治疗的II期临床试验结果达到预期目标

2010年6月30日,Cubist制药公司宣布,近期完成了其新型头孢菌素药物CXA-101（FR-264205）的II期临床试验,结果达到预期目标。这项试验旨在研究CXA-101用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）成人患者的有效性,对照药物为头孢他啶,受试患者约120例;