舒适护理在结肠镜检查患者中的应用

目的探讨舒适护理在结肠镜检查患者中的应用效果。方法将行结肠镜检查的160例患者随机分为观察组80例和对照组80例。观察组在结肠镜检查术中的3个阶段(术前、术中、术后)给予舒适护理。对照组按常规检查方法。结果观察组腹痛程度较对照组明显减轻(P<0.01),收缩压及心率明显低于对照组(P<0.01),插镜至镜达回盲部时间明显缩短(P<0.01),患者术后满意率高于对照组(P<0.05)。结论舒适护理操作简单、无创、安全,是减轻结肠镜检查患者痛苦的可靠方法。     

颅脑挫伤后中枢性高热患者的观察与护理

目的探讨颅脑挫伤后中枢性高热患者的观察与护理特点。方法观察并记录68例颅脑挫裂伤后中枢性高热患者合并并发症情况及应用亚低温治疗前后脑温、肛温、颅内压等指标的变化情况及治疗组与观察组的治疗效果、住院时间。结果脑温、肛温、颅内压在亚低温治疗后明显降低，在亚低温治疗期间脑温和肛温之间存在“分离”现象；治疗后2组合并症的发生率差异有显著性（P〈0．05），2组之间治疗效果差异有显著性（P〈0．05）；住院治疗时间2组差异有显著性（P〈0．05）。结论颅脑挫伤后中枢性高热患者选择性亚低温治疗能有效控制患者体温，降低颅内压，减少并发症的发生率，增强治疗效果，明显缩短住院时间，提高病人满意度，提高病人生存质量。     

补虚化瘀方结合化疗治疗晚期肺癌疗效观察

为了观察探讨中药补虚化瘀方结合化疗治疗晚期肺癌的疗效,对Ⅲ、Ⅳ期不能手术的104例晚期肺癌患者合用化疗MVP及EP、IVP方案临床资料进行回顾性总结,观察1、3、5年生存率及近期疗效和生活质量。结果：86例NSCLC治疗后1、3、5年生存率分别为86．54％、49．5％和18．97％。中位生存期为2年。近期有效率（RR）为42％,KPS评分治疗后平均提高20分。结论：中药补虚化瘀方合用化疗可提高晚期肺癌的生存率、中位生存期、近期疗效和生活质量。     

食管癌三维适形放疗同步化疗的疗效观察

2003年1月～2005年1月，对90例食管癌患者进行同步三维适形放疗（3DCRT）化疗（治疗组46例）和序贯3DCRT化疗（对照组44例）。两组临床资料比较，差异无显著性。     

复方水溶性维生素过敏反应1例

复方水溶性维生素在临床上主要适用于各种需要补充维生素的疾病、尤其对于肝炎、手术、感染、胃肠功能低下、肿瘤、偏瘫等导致的维生素缺乏或长时间不能进食的患者,易和作为最基本的治疗药物被广泛应用。现将1例静滴复方水溶性维生素致过敏反应患者的急救护理报告如下。     

临床路径在腰椎间盘突出介入治疗中的应用研究

目的提高医疗护理整体知识水平和护理质量,使患者获得最佳服务品质。方法通过制订临床路径,将实施临床护理路径前后患者的护理服务品质、满意度、住院时间、医疗费用进行比较。结果实施临床护理路径后,提高了医务人员工作主动性,克服了以往护理工作的盲从性、随机性,患者住院时间减少、医疗费用下降,护理服务品质及患者的满意度提高。经统计学处理,有显著性差异。结论临床路径是整体护理的一种模式(方法),是整体护理的深入,它不仅可提高护理质量,对患者有益,而且可丰富护理人员的知识,值得推广应用。     

西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨西妥昔联合GP（吉西他滨和顺铂）方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将我院2010年-2012年收治的90例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组及对照组,各45例,两组患者均采用GP方案化疗,观察组患者在此基础上联合西妥昔单抗,评价近期疗效及化疗前后血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA-125）、表皮生长因子受体（EGFR）变化情况。结果观察组患者临床缓解率与对照组比较无统计学意义（P〉0.05）;观察组稳定率高于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者CEA、CA-125、EGFR水平下降明显,与对照组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西妥昔单抗联合一线药物治疗晚期NSCLC,近期疗效疗效满意,对降低患者肿瘤相关指标有明显作用。     

联用吉西他滨和奥沙利铂序贯放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的:探讨联合使用吉西他滨和臭沙利铂(Gemox)序贯放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果及安全性.方法:在为2007年4月至2009年4月我院收治的90例中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的过程中,采用随机数字表法将其分为两组,为45例对照组患者使用吉西他滨和顺铂进行治疗,具体方法为:吉西他滨1g/m2,d1、d8静脉滴注;颇铂250mg/m2,d1静脉滴注.为45例Gemox组患者联合使用吉西他滨和奥沙利铂进行治疗,方法为:吉西他滨1 g/m2,d1、d8静脉滴注;奥沙利铂150mg/m2,d1静脉滴注.在为两组患者进行化疗6周后为其进行总剂量为65-70Gy的放疗,之后再进行12周的化疗.比较两组患者治疗的总有效率、1年及2年生存率、中位生存时间及发生不良反应的几率等.结果:对照组患者的治疗总有效率为62.2％,Gemox组患者的治疗总有效率为64.4％.将两组患者治疗的总有效率相比较,无显著差异(p＞0.05).将两组患者的1年及2年生存率相比较,无显著差异(D＞0.05).将两组患者的中位生存时间相比较,无显著差异(p＞0.05).Gemox组患者在治疗期间发生恶心呕吐、粒细胞减少、血小板减少及周围神经损害等不良反应的几率明显低于对照组患者,差异显著(p＜0.05).结论:联合使用吉西他滨和奥沙利铂(Gemox)序贯放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果确切,可有效改善患者的临床症状,延缓其病情进展,延长其生存时间,改善其生活质量,而且不良反应较少.