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目的:研究大鼠肝中去甲肾上腺素、加压素、ATP的生理浓度.方法:肝细胞通过胶原水解酶灌流肝脏得到.分离的肝细胞加载钙离子荧光指示探针Fura-2,通过显微荧光术测量胞内钙浓度的变化,以荧光比例(F_(340)/F_(280))表示,分别检测不同浓度范围的去甲肾上腺素、加压素、ATP对单个肝细胞胞浆钙离子浓度升高的作用.结果:去甲肾上腺素、加压素、ATP以剂量依赖的方式诱导胞内钙离子浓度的增加.较低浓度刺激,胞内钙浓度呈振荡性增加;随着刺激物浓度的增加,更多的细胞胞内钙离子浓度呈现缓慢或高台样增加 去甲肾上腺素、加压素、ATP诱发钙振荡的最佳浓度分别是100—500nmol/L、50-100pmol/L和<1μmol/L.结论:在大鼠肝脏中,去甲肾上腺素、加压素、ATP的生理性浓度分别在100-500nmol/L、50—100pmol/L和<1μmol/L范围. 相似文献
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崔宗杰 《Acta pharmacologica Sinica》1998,(4)
Photodynamicmodulationofcelularfunction1CUIZongJie2(FacultyofBiologicalSciences,BeijingAgriculturalUniversity,Beijing100094,... 相似文献
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细胞功能的光动力调控 总被引:1,自引:0,他引:1
Photodynamic action with a large number of photosensitisers has important practical implications such as photodynamic cancer therapy. But the cellular and molecular mechanisms involved have been rather poorly understood. In this paper, photodynamic modulation of cell signal transduction and the resultant changes in cellular function are reviewed, with a particular emphasis on smooth muscle and the pancreas. 相似文献
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目的::讨论分析带锁髓内钉固定四肢骨折术后骨不连的原因及相应的防治措施。方法:本院自2005年1月~2013年12月对286例四肢长干骨骨折采用带锁髓内钉治疗,发生延迟愈合9例,骨不连12例,从多方面分析其原因并提出相应防治措施。结果:12例骨不连病例经采用髂骨游离移植及改变内固定方式,均获得骨性愈合。结论:医源性因素是导致带锁髓内钉固定四肢骨骨折术后骨不连的主要原因,只有严格操作规范,选用正确的内固定、有骨缺损时植骨、遵循生物学固定( biological os-teosynthesis BO)原则、科学的功能锻炼,才是避免骨不连发生的关键。 相似文献
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崔宗杰 《Acta pharmacologica Sinica》1997,(3)
目的:研究M_3型胆碱能受体与配体的结合可否导致钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMkinaseⅡ)的激活.方法:用胶原水解酶法分离大鼠胰腺腺泡,并检测乌拉胆碱(Bet)刺激腺泡细胞前后自身磷酸化型的CaM kinaseⅡ的活性.结果:Bet对该激酶的活化是时间(5-300 s)和浓度(0.0001-1 mmol·L~(-1))依赖性的,并可被阿托品所阻断.Bet 100 μmol·L~(-1)在5 s内可以引起CaM kinaseⅡ的激活(非钙离子/钙调素依赖性激酶活性从4.5±0.3,增加到8.9±1.3);辛卡利特1 μmol·L~(-1)也导致该酶的激活(增加到12.9±0.5),而血管活性肠肽1 μmol·L~(-1)无作用.结论:CaM kinaseⅡ在消化酶的分泌中,尤其是消化酶分泌的始发期,起着重要作用. 相似文献
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采用酶解结合机械分离方法,急性分离生后6~7d的SD大鼠的大脑皮质神经元;用Fura-2作为钙离子指示剂,用M40钙离子测量系统(PTI)长时程测量单个细胞内钙离子浓度的变化.以激发光波长340nm和380nm时510nm处的荧光发射强度比率(340/380)显示胞内Ca2+浓度的动态变化. 相似文献
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目的:研究小鼠胰腺肿瘤细胞系MPC-83细胞中功能性G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR).方法:培养小鼠胰腺肿瘤细胞系MPC-83细胞,检测其刺激前后胞质游离钙离子浓度的变化.结果:ACh 25 nmol/L刺激新鲜分离的正常小鼠胰腺腺泡细胞,胞质钙离子浓度发生规则、振荡样升高;CCK5pmol/L具有类似作用.GPCR激动剂CCK 1 μmol/L、VP 1 μmol/L、P 物质5 μmol/L、组织氨10 μmol/L、PE 10μmol/L和ACh 100 μmol/L分别刺激MPC-83细胞,胞质钙离子没有发生任何增加.地塞米松100 nmol/L与MPC-83细胞共孵育72h,MPC-83细胞增殖速度明显降低,但GPCR配体CCK、VP、P物质仍然不引起胞质钙离子浓度的增加.结论:从昆明小鼠胰腺外分泌部肿瘤分离出来的胰腺腺泡细胞系MPC-83,正常的G蛋白偶联受体完全缺失,处于极度去分化状态. 相似文献
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