滋肾清肝丸联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 观察滋肾清肝丸对拉米夫定治疗的慢性乙型肝炎临床疗效的影响及降低耐药发生率的效果.方法 将289例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组168例给予滋肾清肝丸联合拉米夫定治疗,对照组121例单用拉米夫定.定期对患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)/乙型肝炎e抗体(抗Hbe)血清转换、HBV DNA多聚酶P区酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酶(YMDD)变异进行临床观察.结果 治疗组12个月、24个月、36个月ALT正常率分别为100%、81.55%、72.62%,明显高于对照组(P＜0.05);HBV-DNA(定量＜1000拷贝/mL)转阴率分别为89.64%、79.16%、71.42%明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);HBeAg/抗HBe血清转换率分别为17.26%、22.02%、26.79%,明显高于对照组(P＜0.05);YMDD变异率分别为10.71%、20.83%、28.57%,显著低于对照组(P＜0.01).结论 滋肾清肝丸能明显提高拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的生化及病毒应答率,显著降低拉米夫定治疗慢性乙型肝炎过程中耐药的发生率.     

滋肾清肝丸对原发性高血压病肾损害早期尿微量蛋白的影响

目的：观察滋肾清肝丸对原发性高血压病人肾损害早期尿微量蛋白的影响。方法：将68例原发性高血压（EH）合并微量蛋白尿病人随机分为治疗组（34例）和对照组（34例），治疗组口服氨氯地平和滋肾清肝丸，对照组口服氨氯地平和贝那普利，进行临床对照观察。结果：治疗组和对照组均可降低尿微量蛋白，降低血压。两组比较。降低尿微量蛋白以治疗组为显著（P〈0．05），降低血压以对照组为显著（P〈0．05）。结论：滋肾清肝丸对原发性高血压病人肾损害早期具有良好的肾脏保护作用。     

急性缺血性脑卒中合并SIRS中医证候分布规律研究

目的:采用聚类分析探讨急性缺血性脑卒中合并SIRS中医证候分布规律。方法:本研究所选病例均来自2011年6月至2012年3月山东省千佛山医院神经内科病房住院的患者,入选患者200例,填写临床信息采集表,运用聚类分析研究急性缺血性脑卒中合并SIRS中医证候分布规律。结果:症状指标描述分类:第一类以风证为主,第二类以火证为主,第三类以痰证为主。聚类结果:第一类为风火上扰证,第二类为痰瘀阻窍证,第三类为痰湿蒙窍证,第四类为气阴两虚证,第五类为气虚瘀阻证,第六类为阴虚阳亢证。结论:风、火、痰是急性缺血性脑卒中合并SIRS的主要病机。     

分期辨证治疗慢性乙型肝炎26例

目的：观察分期辨证治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：50例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组26例,对照组24例;治疗组在肝炎活动期应用清热解毒祛邪法,以自拟祛邪方水煎口服,在非活动携带状态应用健脾益气扶正法,以自拟扶正方水煎口服;对照组应用干扰素治疗,共观察12个月。结果：分期辨证治疗组早期病毒学应答及血清学应答较差,但最终疗效要好于对照组,且早期生化学应答显著优于对照组（P〈0.05）。结论：分期辨证治疗对慢性乙型肝炎有较好的治疗作用。