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骨髓增生异常综合征(MDS)是一类髓系肿瘤性疾病,表现为骨髓病态造血及无效造血,高风险转化为急性白血病。从1982年FAB分型到2007年维也纳标准,MDS的诊断理念经历了由单一形态学标准向多指标综合诊断的转变;从2001WHO分型到2008年WHO诊断分型的修订,MDS的分型亦发生了诸多重要改变。本文对MDS诊断分型及诊断理念的研究进展作一综述。  相似文献   
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一类髓系肿瘤性疾病,表现为骨髓病态造血及无效造血,高风险转化为急性白血病.从1982年FAB分型到2007年维也纳标准,MDS的诊断理念经历了由单一形态学标准向多指标综合诊断的转变;从2001 WHO分型到2008年WHO诊断分型的修订,MDS的分型亦发生了诸多重要改变.本文对MDS诊断分型及诊断理念的研究进展作一综述.  相似文献   
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一类造血干细胞恶性克隆性疾病,因缺乏有效治疗手段,往往病情重、疗效差、病死率高。早在20年前,MDS治疗手段十分贫乏,仅限于成分输血、抗感染等支持治疗。近年来,随着血液学及相关学科的飞速发展,MDS治疗取得较大进展,如今,无论低危MDS还是高危MDS均已有多种治疗选择。  相似文献   
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一类造血干细胞恶性克隆性疾病,MDS的诊断历来是国内外血液学家关注的焦点。从1982年FAB分型到2008年WHO分型的修订,MDS的诊断经历了由单纯形态学指标至多指标综合诊断的转变。如今,联合细胞形态学、组织化学、分子遗传学、免疫表型等多指标综合诊断是MDS诊断的主导思想。  相似文献   
5.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类髓系肿瘤性疾病,表现为骨髓细胞发育不良、无效造血、外周血细胞减少,约25%患者转化为急性白血病。新近统计的年发病率为4/10万,在80岁以上人群达50/10万,发病率呈增高趋势。该病的临床表现和转归具有较大的异质性,生存期可由数月至数年不等,如何正确诊断并选择个体化的治疗方案对于MDS的诊治尤为重要。近年来,随着MDS分型标准、预后评估系统的更新及地西他滨等新药的出现,MDS的疗效显著改善。现对MDS诊疗指南的近年变化阐述如下。  相似文献   
6.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类髓系肿瘤性疾病,表现为骨髓病态造血及无效造血,高风险转化为急性白血病.从1982年FAB分型到2007年维也纳标准,MDS的诊断理念经历了由单一形态学标准向多指标综合诊断的转变;从2001 WHO分型到2008年WHO诊断分型的修订,MDS的分型亦发生了诸多重要改变.本文对MDS诊断分型及诊断理念的研究进展作一综述.  相似文献   
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一类髓系肿瘤性疾病,表现为骨髓病态造血及无效造血,高风险转化为急性白血病.从1982年FAB分型到2007年维也纳标准,MDS的诊断理念经历了由单一形态学标准向多指标综合诊断的转变;从2001 WHO分型到2008年WHO诊断分型的修订,MDS的分型亦发生了诸多重要改变.本文对MDS诊断分型及诊断理念的研究进展作一综述.  相似文献   
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