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1.
开展静脉用药集中配置,促进临床合理用药   总被引:3,自引:1,他引:3  
静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service,PIVAS),是医疗机构药学部门根据医师处方,经药师审核配方合理性后,由药学技术人员按照无菌技术要求,在安全条件下于静脉输液内添加其他注射药品的调剂工作。  相似文献   
2.
抗真菌药物的临床应用新进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
近半个世纪来,随着医药科技的迅猛发展,临床上抗生素使用日趋广泛,由此而引起的菌群失调,以及免疫抑制剂、激素、抗肿瘤化疗和细胞毒性药物的广泛使用,所导致的条件致病菌感染剧增,真菌病的发生率也随之大幅度上升。仅美国1979~2000年,真菌性败血症就增加了207%。[第一段]  相似文献   
3.
1穿刺法及体会1.1剃掉局部头发、由助手固定好病儿头部,常规消毒,采用快速进针法,眼眶上方倾角处的脂肪层极筹.作此静脉穿刺时.进针角度以10度为宜:发际正中的耳前及耳上较深的静脉.进针角度为15~20度,进针时绷紧皮肤,动作轻柔,刺入皮肤后再沿血管方向平行穿入血管.见回血时即可固定,若穿刺时有空虚感.针央前进时无阻力.但未见回血,此时切勿快速退针.应用停片刻.或用手轻轻挤捏橡皮管末端.局部如无肿胀,隆起,证明穿刺成功.则可注入药液。1.2因血管壁有弹性,当肉眼观察头皮计直径稍大于血管的情况下,只要方向对,…  相似文献   
4.
静脉药物配置中常见不合理配伍的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
5.
目的建立丁磺氨酸(BSO)及其胶囊的含量测定方法。方法以2,4-二硝基氟苯为柱前衍生化试剂,反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.05mol·L-1醋酸钠(1585,pH6.3)为流动相,检测波长为360nm。结果测定胶囊的平均回收率为99.7%(RSD=0.41%,n=5)。结论本实验建立的HPLC可用于测定BSO及其胶囊的含量  相似文献   
6.
三种方法制备的结代停冲剂颗粒的形貌特征及其溶解速率   总被引:7,自引:0,他引:7  
黄虹  华捷  何国珍  屠晓萍 《中成药》2000,22(2):120-122
目的:比较用摇摆式、挤压式和快速搅拌制粒方法制备的结代停冲剂颗粒的形貌、吸湿及溶解性能,从制粒工艺的差异,讨论各种因素的影响。方法:用光学显微和测吸湿原分率及溶解速率来研究各种颗粒的形貌及吸湿和溶解速率。结果:溶解速率,挤压制粒〈快速搅拌制粒〈摇摆制粒;吸湿百分率,快速搅拌制粒〈挤压制粒〈摇摆制粒。结论:快速搅拌制粒的颗粒稳定性较好,适应结代停冲济的制备。  相似文献   
7.
合理用药是医疗质量内涵的重要部分,开展合理用药工作,促进医院医疗质量的提高,是国家医疗卫生保健工作的一项重要内容。  相似文献   
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