SGLT2抑制剂对高尿酸血症影响机制的研究进展

随着现代人们饮食习惯改变,高尿酸血症(HUA)的发病率逐年上升。HUA是由体内嘌呤代谢紊乱导致的代谢性疾病,新型降糖药物钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一类作用于新靶点的治疗2型糖尿病的药物,具有控制血糖、降低血压、减轻体重、降尿酸及心血管及肾脏保护等作用。研究发现SGLT2抑制剂可通过尿酸盐转运蛋白1 (URAT1)、葡萄糖转运蛋白9(GLUT9)及ATP结合盒亚家族G成员2(ABCG2)等与尿酸相关的转运体来起到降低尿酸的作用。该文主要围绕SGLT2抑制剂的特性、对血尿酸影响机制及其不良反应等方面进行综述,为临床诊疗提供参考。     

下丘脑神经肽在中枢能量代谢方面的调节作用

下丘脑作为调控能量稳态的中枢,在维持机体能量代谢平衡方面发挥重要作用,通过下丘脑弓状核内神经肽Y、Agouti相关蛋白、阿黑皮素原及甘丙肽之间相互作用形成的调节网络控制能量摄入及消耗,维持代谢稳态。但调控网络上任何一个环节产生异常都有可能导致机体能量调节紊乱,最终导致肥胖症。该文主要综述了下丘脑神经肽在中枢能量代谢方面的调控作用,为将来干预和治疗肥胖等内分泌疾病提供依据。     

雷公藤红素对高脂诱导肥胖小鼠肾脏氧化应激的影响

目的 探讨雷公藤红素调节高脂饮食诱导肥胖小鼠肾脏氧化应激的作用及可能的作用机制。方法 将24只雄性C57BL/6小鼠分为正常对照组、模型对照组和雷公藤红素组,每组8只。将正常对照组小鼠以普通饲料喂养,模型对照组、雷公藤红素组小鼠以高脂饲料喂养12周建立高脂诱导肥胖小鼠模型;连续21 d对雷公藤红素组小鼠腹腔注射雷公藤红素100μg/(kg·d),另2组小鼠腹腔注射等体积生理盐水。观察各组小鼠体质量和空腹血糖、葡萄糖耐量、胰岛素耐量情况,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测各组小鼠肾脏Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)mRNA表达水平,采用免疫印迹法(Western blot)检测各组小鼠肾脏Keap1、Nrf2、PGC-1α蛋白表达水平。结果 模型对照组小鼠体质量、空腹血糖水平高于正常对照组,而雷公藤红素组低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。药物干预期间,模型对照组小鼠摄食量高于正常对照组,而雷公藤红素组低于模型对照组,差异有统计学意义(P<...     

DPP-4抑制剂相关大疱性类天疱疮的研究进展

新型口服降糖药物二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂可通过抑制DPP-4活性, 提高体内内源性胰高血糖素样肽-1水平, 增强肠促胰岛素作用从而维持机体的血糖稳态。除有效降低血糖水平外, 它还起到保护胰岛功能, 延缓疾病病程的作用。近年来, 众多流行病学研究发现, DPP-4抑制剂可诱导大疱性类天疱疮(BP)的发生, 在临床诊疗中, 对于新发或是突然加重的BP患者, 应警惕药物诱发的可能性。通过对DPP-4抑制剂、BP诊断及机制、DPP-4抑制剂相关BP的免疫特征及发病机制等方面展开综述, 旨在为这类患者的诊疗提供理论性依据。     

达格列净促进高脂诱导肥胖小鼠肝脏脂肪酸氧化的初步机制研究

目的 探讨达格列净对高脂诱导肥胖小鼠肝脏脂代谢的影响及初步作用机制。方法 将16只高脂饮食12周的C57BL/6肥胖小鼠分为达格列净组和模型对照组（OC组），每组8只，另选取8只低脂饮食小鼠为正常对照组（NC组）。达格列净组按照10 mg/（kg·d）给予连续3周灌胃，OC组和NC组分别给予等量生理盐水。测量各组小鼠体重、血糖、葡萄糖耐量及胰岛素耐量；酶联免疫吸附试验检测小鼠血清胰岛素及脂质水平；实时荧光定量聚合酶链反应和Western blotting分别检测肝脏沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)及肉碱棕榈酰转移酶1A(CPT1A) mRNA和蛋白表达。结果实验后达格列净组小鼠体重和空腹血糖水平较实验前下降最明显（P <0.05）。实验后达格列净组小鼠血浆胰岛素水平、葡萄糖耐量曲线下面积、胰岛素耐量曲线下面积及HOMA胰岛素抵抗指数均低于OC组（P <0.05）。与OC组比较，达格列净组小鼠血清甘油三酯和胆固醇水平均降低（P <0.05）。与OC组比较，达格列净组小鼠肝脏甘油三酯、胆固醇及肝脏重量均...