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6—氟—L—多巴的不对称合成 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:合成6-氟-L多巴(FDOPA)。方法:以硝基藜芦醛为原料,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化=水解及HPLC纯化等步骤制备FDOPA,用手性流动相结合反相C18柱的HPLC法测定其对照纯度。结果:合成FDOPA总反应时间(不包括催化剂的合成时间)少于90min,总产率约为33%,对映纯度大于95%。结论:手性相转移催化烷基化法可以高选择性地合成FDOPA,本研究为6-[^18F]-L-多巴及春它[^18F]芳香氨基酸的放射化学合成及其对映纯度的测定提供了可靠的技术。 相似文献
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