药流术后并发急性盆腔炎1例

<正> 患者,女性,22岁,孕1产0,因妊娠46天,在某院行药物流产术,胚胎排出后离院,后阴道持续出血78天,反复在门诊治疗不愈。两天前症状加重,伴发热及下腹疼痛,于96年10月26日来院。检查:贫血外貌,急性痛苦病容,BP14/10kPa,T39.3℃,心     

肿瘤基因治疗联合放射治疗研究进展

近20年来,随着分子生物学、分子遗传学、免疫学等相关学科的发展和渗透,肿瘤基因治疗得以迅速发展,一些肿瘤基因治疗在理论上和技术上已渐趋成熟,并从实验室的基础研究过度到临床应用.肿瘤分子生物学的进展已为肿瘤的放射治疗从分子水平解释和加以认识提供了理论依据,其中基因调控和放射敏感性关系的研究,为恶性肿瘤的放射治疗带来了新的思路和方法;同时,由于放射治疗技术渗入到基因治疗中去,也为肿瘤基因治疗带来新的活力和前景,两者优势互补,有望为恶性肿瘤的治疗提供一个新的,有效的手段.     

小鼠白介素-12真核表达质粒的构建及其表达

目的:构建能在真核细胞内稳定表达小鼠白介素-12(mIL-12)的质粒,为进一步研究mIL-12的免疫调节机制及其抗肿瘤作用奠定基础。方法:通过聚合酶链反应(PCR)扩增质粒pORF-mIL-12(Elas-ti),双酶切后将目的片段mIL-12连接到真核表达载体pcDNA3.1( )质粒上,mIL-12受pcDNA3.1( )中mCMV启动子驱动,将mIL-12全长转录至同一mRNA上,对重组质粒进行鉴定后将其转染小鼠Lewis肺癌细胞(LLC)测其表达。结果:PCR成功扩增出mIL-12片段,PCR鉴定、酶切鉴定及测序均证实pcDNA3.1( )-mIL-12质粒构建成功,RT-PCR及ELISA证实重组质粒在mRNA及蛋白质水平均高表达mIL-12。结论:pcDNA3.1( )-mIL-12真核表达质粒构建成功并能在LLC细胞中稳定表达。     

胶质瘤表皮生长因子受体显像的实验研究

目的:探索131I标记表皮生长因子(EGF)对胶质瘤显像的可行性.方法:用神经胶质瘤C6细胞进行放射性摄取和滞留的体外实验;荷胶质瘤裸鼠尾静脉注射131I-EGF,于注射后30min、2h、6h、12h进行131I-EGF在鼠体内的放射性分布研究;在荷瘤鼠与正常对照鼠尾静脉注射131I-EGF后12h进行SPECT显像研究.结果:体外培养C6细胞对131I-EGF有较好的放射性摄取和滞留;在各个时间点,131I-EGF主要分布在荷瘤鼠肝、脾、肾等组织,瘤区放射性分布较高,脑组织最低,随时间延长肿瘤组织放射性分布逐渐增加,在12h时达最高;12h时SPECT显像图像清晰,瘤组织放射性分布明显,肝脾组织放射性分布较高,轮廓完整.结论:131I标记EGF有望为临床神经胶质瘤提供一种新的核医学诊断方法.     

131I标记抗肺癌单克隆抗体1 E2在荷瘤小鼠体内分布及对小鼠移植瘤作用

目的:分析碘-131(131I)标记抗肺癌单克隆抗体IE2在荷Lewis肺癌小鼠体内分布,评估瘤内注射碘-131标记抗肺癌单克隆抗体1E2(131I-1E2)对小鼠Lewis肺癌的生长抑制作用.方法:C57BL/6小鼠右后腿皮下接种Lewis肺癌细胞(LLC)l×106只,建立荷Lewis肺癌小鼠模型,免疫组化检测Lewis肺癌细胞(LLC)膜上1E2抗原-氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)的表达.131I标记1E2单抗(氯胺T法),检测标记率、放化纯度、放射性比活度.荷瘤小鼠尾静脉注射标记抗体131I-1E2 18.5 MBq,观察其不同时间点在小鼠体内的分布.成瘤后小鼠随机分为4组,分别瘤内注射生理盐水0.1ml(空白对照),1E2单抗3μg(阳性对照),131I-IGg 18.5 MBq(阴性对照),131I-1E2 18.5 MBq.治疗后每周2次测定肿瘤大小,21天后处死小鼠观察肿瘤组织病理学改变,检测肿瘤体积、重量,计算抑瘤率.结果:1E2抗原-CPs1主要在肿瘤细胞膜表达,131I-IE2标记率为67.73%,放化纯度为95.63%.131I-1E2主要分布在肿瘤组织,治疗后3周试验组肿瘤体积为(0.75±0.15)cm3,重量为(1.60±0.19)g,抑瘤率78.30%,与对照组间比较差异有统计学意义(P<0.01),对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).治疗组与对照组间病理学差异显著.结论:131I-1E2瘤内注射可抑制肿瘤的生长,具有潜在的临床应用价值,有可能成为新的肿瘤治疗靶向药物.     

pcDNA3.1(+)-mIL-12在Lewis细胞中生物活性的探讨

目的:建立稳定表达小鼠IL-12(mIL-12)的小鼠Lewis肺癌(Lewis lung carcinoma,LLC)细胞系LLC/mIL-12,为进一步研究mIL-12的免疫调节机制及其抗肿瘤作用奠定基础。方法:构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-mIL-12,脂质体转染LLC细胞并测其表达,流式细胞仪(FCM)观察细胞周期和凋亡,G418筛选获得阳性克隆后大量培养并检测mIL-12活性。结果:pcDNA3.1(+)-mIL-12质粒构建正确并成功转导入LLC细胞,重组质粒在mRNA及蛋白质水平均高表达mIL-12,mIL-12使LLC细胞周期重新分布,并促进其凋亡。LLC/mIL-12细胞培养上清能明显引起刀豆蛋白A(ConA)激活的小鼠脾细胞增殖。结论:成功构建pcDNA3.1(+)-mIL-12真核表达质粒,建立具有mIL-12生物学活性的LLC细胞系。     

RmhTNF治疗恶性腹水疗效观察

【目的】探讨重组人改构肿瘤坏死因子（recombinant mutant human tumor necrosi factor,rmhTNF）治疗恶性腹水的疗效和毒副反应。【方法】60例恶性腹水患者随机分成2组,顺铂组（DDP组）和肿瘤坏死因子组（tu-mor necrosis factor,TNF组）,每组30例,患者排尽腹腔积液后,注入顺铂20 mg或加热后的rmhTNF 1 500万单位,3次/周,观察临床效果、起效时间、生活质量及副反应。【结果】TNF组及DDP组总有效率分别为90%、68%;起效时间分别为7.2、10.5 d。TNF组不良反应轻,生活质量提高,与DDP组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。【结论】rmhTNF局部治疗恶性腹水疗效可靠,副作用小,起效时间短,生活质量提高,是治疗恶性腹水的有效药物,尤其是治疗因恶性腹水不能耐受全身静脉化疗的患者。     

米非司酮临床应用现状

米非司酮临床应用现状尹晓玲（广东省佛山市永安医院）佛山５２８０００米非司酮是作用于受体水平的新型抗孕酮药物。米非司酮本身无孕激素，雌激素，雄激素，和抗雌激素活性，与孕酮受体和糖皮质激素受体有很强的亲和力，具有很强的抗孕激素和抗糖皮质激素作用，是目前唯...     

三阴乳腺癌中Notch1和Wnt1的表达及其临床意义

目的检测三阴乳腺癌组织(TNBC)中Notch1、Wnt1的表达并探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测56例TNBC组织和30例癌旁正常乳腺组织Notch1、Wnt1的表达情况。结果 TNBC组织中Notch1、Wnt1的阳性表达率分别为62.5%(35/56)、53.6%(30/56),高于癌旁正常组织(P<0.01);Notch1、Wnt1的阳性率在病理分期、肿瘤的大小、病理分级、cTNM和淋巴结转移方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Notch1与Wnt1的表达呈正相关(r=0.671,P=0.000)。结论 Notch1和Wnt1在TNBC中高表达,与TNBC的发生、发展和转移密切相关。