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1.
目的 克隆人野生型parkin基因并构建真核表达载体pCDNA3.1—parkin,将重组质粒转染PC12细胞获得高表达人野生型parkin基因的PC12细胞克隆。方法 从胎脑组织中提取总RNA,用RT—PCR方法获得人野生型parkin基因的全长cDNA,插入pCR2.1—TA克隆载体中进行序列测定,测序正确后将其亚克隆至表达载体pCD—NA3.1,利用脂质体将重组质粒转染PC12细胞,经G418筛选获得抗性细胞克隆,采用RT—PCR和Western Blot方法鉴定人野生型parkin基因在PC12细胞中的过表达。结果 经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA序列测定证实目的基因已插入重组质粒,RT—PCR和Western Blot证明经G418筛选得到的转基因PC12细胞克隆中存在人野生型parkin基因的表达。结论 成功构建了人野生型parkin基因的真核表达载体,获得了稳定表达人野生型parkin基因的PC12细胞克隆,为进一步研究parkin的生物学功能以及parkin在帕金森病发病机制中的作用奠定了良好的基础。 相似文献
2.
目的:本研究旨在评价纵隔大B细胞淋巴瘤Ga67显像预测疗效的临床价值。方法:39例病人中女24例,男15例,平均年龄(48±5.6)岁,临床病史及组织病理学诊断为纵隔大B细胞淋巴瘤。分别在化疗前、化疗结束后1个月和放疗结束后3个月进行常规的Ga67 SPECT和CT显像,图像分析采用常规的定性方法。结果:Ga67显像结果:在39例病人治疗结束后,有32例病人肿瘤Ga67显像结果为阴性,提示治疗完全有效,随访证实阴性预测率为94%(30/32);7例病人治疗后Ga67显像阳性,表示治疗部分有效或治疗无效。随访证实阳性预测率为86%(6/7),提示Ga67显像阴性的病人预后很好,而治疗后Ga67显像阳性预后很差。CT扫描结果:39例病人进行了治疗前后的胸、腹和盆腔CT扫描,其阴性预测率为83%;而阳性预测率只有25%。结果提示与Ga67显像相比,CT预测疗效的结果难于区分治疗有效、部分有效或无效。结论:Ga67显像在评价纵隔大B细胞淋巴瘤病人治疗反应中明显优于CT扫描。 相似文献
3.
^99mTc—HMPAO—白细胞在探查骨关节感染中的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
对25例临床怀疑为骨关节感染的病人分别进行^99mTc-亚甲基二膦酸(MDP)骨显像和99mTc-6-甲基丙二胺肟(HMPAO)-白细胞显像。它为临床疑有骨关节感染病人的诊断提供了一种非创伤性的方法,并为临床治疗提供了依据。 相似文献
4.
目的探讨中国人群AngⅡ受体1多态性与肥厚型心肌病(HCM)发病的关系。方法运用等位基因特异性寡核苷酸杂交(ASO)技术,对35例HCM患者和44例正常对照的AT1基因A 相似文献
5.
受体介导TNFα基因转移的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 检测受体介导基因转移人肿瘤坏死因子α基因的靶向性和表达效率。方法 人转铁蛋白同多聚赖氨酸共价交联,盐键合成交联蛋白和外源基因质粒的超分子复合物,对表达转铁蛋白受体的肿瘤细胞株进行β-半乳糖苷酶和人肿瘤坏死因子α基因转移。结果 检测到外源基因表达;转染人肿瘤坏死因子α基因后细胞上清液检测到一过性人肿瘤坏死因子α活性升高。结论 受体介导基因转移具有良好的靶向性,但表达效率低。 相似文献
6.
我们对68例颅脑损伤患者的血流动力学各项指标进行了检测和分析,以便探讨血流动力学的改变与颅脑损伤患者1病情的关系。1资料与方法1.1临床资料68例颅脑损伤患者均为我院住院病人,男55人,女13人,年龄17~65岁,平均年龄34.7岁。其中35例行颅内血肿清除术,另有对照组68人,均为来我院体检的干警。男57人,女11人,年龄20~60岁,平均年龄4OI岁。12方法应用江苏无锡生产的WTD一B11型血液粘度计,参照廖福龙《临床血液流变学》检测方法检测,内容包括全血粘度。血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原及血沉等。患者于早晨空腹采取静脉血4… 相似文献
7.
氨甲环酸是一种纤溶酶抑制剂,能竞争性抑制纤维蛋白溶解酶原激活因子,使纤维蛋白溶解酶原不能转变为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血。氨甲环酸常被用于各种临床治疗,包括外科手术、妇产科手术、上消化道出血的治疗、心脏外科手术,产后大量出血[1-2]及骨科手术。是近年来研究的热点问题,对骨科术后患者的失血量、输血率等其他相关指标的影响被大量学者研究及探讨,同时并未增加血栓等并发症的发生率[3]。但如何安全、有效地应用氨甲环酸,目前还没有一种金标准策略。根据不同的给药途径、不同的使用时机、不同的用药剂量,其发挥止血的作用也不相同。因此,在不增加全髋关节置换术后血栓形成概率的条件下,选择更为科学的使用方法来发挥氨甲环酸的最大效用,本文就氨甲环酸在骨科围手术期中的应用研究进展综述如下。 相似文献
8.
9.
目的:探讨转染正常上皮细胞特异性-1基因(NES1)后,胃癌细胞株SGC-7901基因表达谱的改变。方法:应用脂质体介导的方法,将pcDNA3.1-NES1真核表达载体和pcDNA3.1-vector分别转染胃癌细胞株SGC-7901,再分别提取转染pcDNA3.1-NES1和空载体pcDNA3.1-vector的SGC-7901细胞总RNA。应用基凶芯片技术分析NES1转染后基因表达的变化,并用实时定量PCR检验实验结果。结果:NES1转染胃癌细胞株后引起广泛的基因变化,其中上调及下调2倍以上的共有177个基因,这些基因的功能涉及多个方面,包括信号转导、细胞周期调控、细胞凋亡、细胞增殖及转移等。结论:转染NES1基因后引起胃癌细胞SGC-7901基因广泛的表达变化,推测NES1的抑癌作用可能通过这些基因发挥,为进一步阐明NES1基因与胃癌发生、发展的关系提供了依据。 相似文献
10.
目的 探讨芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗小儿抽动障碍的临床疗效。方法 将2020年8月~2021年12月120例小儿抽动障碍患儿分组,按照简单随机数字表法分为对照组和观察组,各60例,对照组采用硫必利治疗,观察组在对照组基础上采用芍麻止痉颗粒治疗。评估两组患儿的临床疗效、中医证候评分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、不良反应发生率、停药6个月后复发率的情况。结果 观察组总有效率为90.00%,高于对照组的71.67%(P <0.05);与治疗前相比,治疗后对照组手足抽动评分降低;治疗后观察组面部抽动、手足抽动评分、手足心热评分、潮热盗汗评分、眩晕耳鸣评分低于对照组;治疗后两组YGTSS量表评分降低,且观察组低于对照组(P <0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的35.00%(P <0.05);停药6个月后,观察组复发率为25.00%,低于对照组的53.33%(P <0.05)。结论 芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗小儿抽动障碍具有良好的临床疗效,可以改善患儿的中医症候和抽动症状,降低患儿的不良反应发生率及复发率。 相似文献