钩藤对自发性高血压大鼠的抗高血压作用及其机理探讨

给自发性高血压大鼠连续8周灌胃钩藤煎剂10g/kg(相当于生药),第五周开始即可显著抑制血压的升高;第8周末血清总胆固醇、高密度脂蛋白、β-脂蛋白、甘油三酯、A/G比值均有明显改善。0.1、0.3、1.0mg/ml浓度的钩藤,对内皮细胞完整的大鼠离体胸主动脉血管,有显著的松弛作用,且作用强度与剂量呈正比;对去掉内皮细胞的大鼠离体胸主动脉血管,仅有较弱的松弛作用。     

左旋千金藤立定对D2受体的拮抗作用研究

利用阿扑吗啡(Apomorphine,APO)5mg·kg-1·d-1s.c.建立的哺乳期大鼠乳汁分泌低下模型,用以研究左旋千金藤立定(1-stepholidine,L-SPD)对抗APO所诱导的哺乳期大鼠泌乳素(pro-1actin,PRL)水平低下作用.实验结果表明,用APO所致哺乳期大鼠乳汁分泌低下模型研究进一步证实了L-SPD为D2受体阻断剂.     

左旋千金藤立定对溴隐亭诱导的哺乳期大鼠促乳素水平低下的拮抗作用

目的:研究左旋千金藤立定(SPD)对溴隐亭(Bro)诱导的促乳素(PRL)水平低下的对抗作用。方法:哺乳期母鼠sc Bro 0.5mg·kg~(-1)·d~(-1),PRL显著降低,乳腺组织发育不良,而且仔鼠体重增长缓慢。用放免法测定母鼠PRL,检查乳腺发育状况,评价SPD的对抗作用。结果:SPD30及100mg·kg~(-1)·d~(-1)ip,能够显著对抗Bro诱导的母鼠PRL降低,分娩后d15PRL为11±4及23±6μg·L~(-1)(生理盐水为7±2),而且乳腺组织发育正常,仔鼠在出生后d11—15内迅速生长发育。结论:SPD能阻断大鼠脑垂体前叶的D_2受体,是一个D_2受体的拮抗剂。     

大柴胡汤治疗慢性肝炎

一、中医对慢性肝炎的认识经肝功检查及其他临床生化学检查,诊断为慢性肝炎的患者,从中医学角度看,有以下特征,自觉症状有食欲不振,全身倦怠感并伴有恶心,右侧腹部钝痛和不适感。体征则弦脉居多,右季肋部有轻度肝肿大并有压痛。总之,无论症状和体征均属于胸胁苦满,为半表半里中焦有热的少阳病,所以应当用以柴胡为主的方剂。对于在前胸部见到蜘蛛痣以及有肝掌或     

中药药性理论纲要

升降浮沉【概念与涵义】升降浮沉本来是物质运动的基本形式。升和浮、沉和降的运动趋向,分别相近。升与阵、浮与沉各相对应。借用形容物质运动方式的升降浮沉概念,来说明中药的性能,并以此归纳中药作用的规律性,配合性味学说指导中药的临床应用,这就是药性学说里的升降浮沉理论。因此,升降浮沉是说明中药作用趋向性的说理工具。     

免疫性慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型的形态学与分子生物学特性

目的:应用大鼠前列腺蛋白提纯液辅以双重免疫佐剂造成实验性慢性非细菌性前列腺炎(CAP)大鼠模型并观察其形态学与分子生物学特性。方法:以大鼠为实验动物,0、30d腹腔注射百白破疫苗,并于皮内多点注射5、10、15mg/ml的大鼠前列腺蛋白提纯液及福氏完全佐剂(FCA),第45d观察各组大鼠前列腺组织的大体、光镜、电镜病理形态学以及炎性基因表达产物的分子生物学等检测指标的改变,确定能够成功造成CAP大鼠模型的有效给药剂量。结果:造模各组中,高剂量模型组大鼠的肿瘤坏死因子α(TNFα),白介素1β(IL1β),IL2,诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)等炎性基因表达产物明显增高,光镜、电镜及原位杂交等检测结果表现出明显的慢性炎症病理变化,而另外两个剂量模型组的表现则不如高剂量模型组明显。结论:皮内注射浓度为15mg/ml的大鼠前列腺蛋白提纯液与FCA乳剂(比例为1∶1)的混悬液1.0ml,辅以大鼠腹腔注射百白破疫苗0.5ml可造成免疫性CAP大鼠模型。     

东北延胡索的药理实验研究

本文研究了东北延胡索的镇痛作用和某些心血管作用,并与延胡索进行了对比。小鼠腹腔或皮下注射30mg/kg、45mg/kg 东北延胡索总生物碱,用热板法和扭体法测定,均可显著延长疼痛反应时间及抑制扭体反应发生率。同剂量东北延胡索对扭体反应的抑制作用强于延胡索。东北延胡索延长小鼠缺氧状态下的存活时间,其作用亦强于延胡索。同剂量的东北延胡索与延胡索均能增加离体兔心冠脉流量、抑制心肌收缩力,并且对抗垂体后叶素引起的心电图 ST 段和 T 波的变化。     

左旋四氢巴马汀对大鼠催乳素水平低下模型的拮抗作用

研究左旋四氢巴马汀 (L tetrahydropalmatine ,L THP)对哺乳期催乳素 (Prolactin ,PRL)水平低下模型大鼠中枢多巴胺 (Dopamine,DA)D2 受体的拮抗作用。通过对哺乳期大鼠皮下注射阿扑吗啡(Apomorphine,APO) 2 5mg·kg- 1·d- 1和 5 0mg·kg- 1·d- 1,以确定用APO建立哺乳期大鼠PRL水平低下模型的有效剂量。并在此模型基础上研究L THP对APO诱导的哺乳期大鼠PRL水平低下的拮抗作用。结果表明 ,皮下注射APO 5 0mg·kg- 1·d- 1可显著降低哺乳期大鼠血清PRL水平 ,抑制仔鼠体重增长 ,可造成哺乳期大鼠PRL水平低下模型。L THP 6 0mg·kg- 1·d- 1可显著性提高哺乳期大鼠血清PRL水平 ,促进仔鼠体重增长。L THP可能是D2 受体拮抗剂。     

蒲公英对大鼠胃酸分泌的抑制作用及其时胃酸刺激药的影响

蒲公英对清醒大鼠胃酸分泌有明显的抑制作用，其３ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ对胃酸分泌抑制率分别为８７．７％、９７．６％。在麻醉大鼠用ｐＨ４盐酸·生理盐水胃灌流实验中，蒲公英也有明显抑制组胺、五肽胃泌素及氨甲酰胆碱诱导的胃酸分泌作用，１０ｇ／ｋｇ蒲公英对组胺诱导的１２０分钟内胃酸分泌抑制率为７２．１％；对五肽胃泌素诱导的９０分钟内胃酸分泌抑制率为５０．４％；对氨甲酸胆碱诱导的１２０分钟内胃酸分泌抑制率为４８．９％。     

阿斯匹林的抗利尿作用

作者最近曾遇到因服用阿斯匹林而引起对髓袢利尿药无反应导致严重少尿的心力衰竭病例。此患者是重度低排性心力衰竭和浮肿,相继给予洋地黄制剂、髓袢利尿药及安体舒通,由于患者有时患有两下肢血栓性静脉炎,而加用了阿斯匹林0.5g。结果导致尿量逐渐减少,全身浮肿加重和出现腹水。阿斯匹林(乙酰水杨酸)可以引起肾血流量减少,肾小球滤过率降低而抑制利尿,特别是肾脏疾病患者,可使血清肌酐酸、尿素氮升高。阿斯匹林还可影响利尿药的效果,尤其是阻断肾的醛固酮受体与安体舒通结合,可抑制安体舒通的抗醛固酮作用。但因其为一过性,故对无肾功衰竭者影响较少。