下呼吸道感染病原菌的分布及耐药性分析

<正>下呼吸道感染是社区和医院常见的感染性疾病之一,感染常发生在机体免疫功能低下、接受侵入性诊疗以及重症患者之中,治疗困难,预后凶险。为配合抗菌药物专项整治,帮助临床解决用药难题,笔者对临床分离的1037例下呼吸道感染的阳性菌株进行了耐药性分析,现报告如下。     

地震中34例正常初产妇自然分娩的护理干预

突如其来的大地震房屋遭到损坏，地震棚内的临时手术间无菌管理受到限制，加之余震不断，随时可能转运产妇，这些都是手术产产妇术后恢复的不利因素。针对这种情况，笔者对在2008年5月12日至2008年6月30日住院分娩的34例正常初产妇除常规产科护理外，实行护理干预措施，使产妇在分娩过程中自我效能增强，缩短产程，降低剖宫产及胎儿宫内窘迫和产后出血的发生。     

HPLC测定清热达郁口服液中梓醇的含量

目的 建立测定清热达郁口服液中梓醇含量的方法.方法 采用HPLC法,测定清热达郁口服液中的梓醇含量,Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1:99),流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm.结果 梓醇在1.1～8.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为98.80%(RSD=1.2%,n=5).结论 所建方法简便、准确、可靠,可用于清热达郁口服液的质量控制.     

弱视复发原因分析

目的:探讨弱视复发的相关因素。方法:对173例(298眼)临床基本治愈的弱视患儿进行3年以上的随访观察。标准经散瞳验光后矫正视力下降至<0.9者定为弱视复发。结果:本组弱视复发率为29.53%,旁中心凹注视性弱视复发率高于中心凹注视性弱视。弱视程度越重,复发率越高。并显示屈光参差性和斜视性弱视复发率明显高于屈光不正性弱视。结论:弱视复发与弱视的注视性质、程度及类型有关。     

念珠菌阴道炎直接镜检漏检37例浅析

念珠菌阴道炎是妇科常见病 ,检测本病的常规方法是阴道分泌物涂片直接镜检 ,以找到真菌为诊断依据。但在临床检验工作中 ,直接镜检与临床诊断不符的情况时有发生。我院 2 0 0 2年 3月～ 2 0 0 3年 6月共收治 110例临床诊断的念珠菌阴道炎 ,其中直接镜检查到真菌的有 73例 ,漏诊     

老年人半月内自发性多次脑出血三例分析

目的分析三次急性脑出血(ICH)的临床和病因特点。方法分析3例患者临床表现，辅助检查资料。结果本病患者共同都有高血压，在睡眠中发病。有头痛、意识和肢体活动障碍，中枢性面、舌、肢体瘫，病情时轻时时重，15d内先后三次自发性出血CT脑扫描显示基底节双侧高密度影，为早期诊断，早期治疗，早期康复提供了可靠的依据。结论本3例虽然15d内有三次新的基底节出血，临床表现各异，但同是老年长期患有高血压病，使深穿动脉(豆纹动脉)管壁脂肪玻璃样变而形成数量不等的微动脉瘤，在血液动力因素发生恶化时导致破裂出血。     

炎性因子在醒脑静注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效评估中的意义分析

目的 探讨血清炎性因子在醒脑静注射液治疗急性缺血性脑卒中（IMS）疗效评估中的临床意义.方法 110例IMS患者分为观察组（55例）与对照组（55例）,对照组采用常规内科治疗,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液治疗.比较观察组与对照组及中医不同证型之间炎症因子水平的差异.结果 炎性因子（hs-CRP、TNF-α和IL-6）在IMS中医证型风痰阻络、肝阳暴亢、痰热腑实等实证与阴虚风动、气虚血瘀等虚证的差异有统计学意义（P＜0.01）;炎性因子指标、临床疗效指标（NIHSS评分和MBI评分）在观察组与对照组的差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 炎性因子可对IMS的中医证型、疗效及愈后起到评估作用,醒脑静注射液可通过抑制炎性因子的释放减轻IMS的神经损害程度.     

临床科与检验科的矛盾分析与对策

检验科与临床科通过不同的途径和方法为患者提供服务。检验科及时准确的检验报告有赖于临床科室标本的规范采集和运送以及自身的技术水准等。文章总结近年来解决临床科与检验科之间的矛盾主要是临床科与检验科缺乏有效的沟通,但产生矛盾的原因还有临床科标本采集时间和方法不正确、采集标本的容器不规范、标本运送不及时以及检验科操作技术不规范、重药敏轻鉴定等。因此,解决矛盾的对策为密切两个科室的联系,临床科开展微生物知识的培训、规范各项操作及规范抗菌药物管理,检验科确保及时准确地检验、建立科学的报告模式等,以达到有效地为患者服务的目的。     

醒脑静注射液对急性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP、TNF-α和IL-6的影响及疗效观察

目的:观察醒脑静注射液对急性缺血性脑卒中(IMS)患者血清hs-CRP、TNF-α和IL-6的影响及临床疗效。方法:90例IMS患者分为醒脑静组(45例)与对照组(45例),对照组患者采用常规内科治疗,醒脑静组患者在对照组治疗基础上加用醒脑静注射液静点治疗,2周为1疗程,评估ADL评分,比较两组患者的疗效。结果:两组患者治疗结束后血清hs-CRP、TNF-α及IL-6的水平均较治疗前显著下降(P<0.01),醒脑静组患者下降较对照组更为明显(P<0.01),两组患者治疗后在ADL评分、神经功能损害程度评分等方面具有显著性差异(P<0.01)。结论:醒脑静注射液可抑制血清炎性因子的过度释放,并具有减轻神经功能损害和提高活动能力的临床疗效。