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HSP72在视网膜的表达及其对抗细胞凋亡作用的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：检测锌离子诱导的HSP72在大鼠视网膜的表达及HSP72对视网膜缺血再灌注损伤所致细胞病理性凋亡的抑制作用。方法：生理盐水前房加压灌注制作视网膜缺血再灌注（RIR）损伤模型．以腹腔注射硫酸锌诱导HSP72表达作为实验组，以腹腔注射HSP表达抑制荆——槲皮素作为实验对照组．以不作任何处理的大鼠为正常对照组。于不同时间段对视网膜HSP72免疫组化染色．Tunel染色、计数凋亡细胞，比较各组差异。结果：实验组在注射硫酸锌后10h即见视网膜节细胞层有HSP72阳性表达．16h达高峰，注射后7d仍呈弱阳性表达，HSP72主要在神经节细胞（RGC）胞浆表达；正常对照组及实验对照组均呈阴性表达。Tunel染色显示，RIR后12h即有病理性细胞凋亡现象，24h明显增多，实验组凋亡细胞计数少于对照组且有统计学意义（P〈0．05）。结论：（1）腹腔注射锌离子可诱导大鼠视网膜HSP72表达．注射槲皮素可抑制此作用，HSP72主要在RGC胞浆表达；（2）RIR能导致视网膜病理性细胞凋亡．HSP72具有对抗凋亡的作用。 相似文献
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目的:检测锌离子诱导的HSP72在大鼠视网膜的表达及HSP72对视网膜缺血再灌注损伤所致细胞病理性凋亡的抑制作用。方法:生理盐水前房加压灌注制作视网膜缺血再灌注(RIR)损伤模型,以腹腔注射硫酸锌诱导HSP72表达作为实验组,以腹腔注射HSP表达抑制剂———槲皮素作为实验对照组,以不作任何处理的大鼠为正常对照组。于不同时间段对视网膜HSP72免疫组化染色,Tunel染色、计数凋亡细胞,比较各组差异。结果:实验组在注射硫酸锌后10 h即见视网膜节细胞层有HSP72阳性表达,16 h达高峰,注射后7 d仍呈弱阳性表达,HSP72主要在神经节细胞(RGC)胞浆表达;正常对照组及实验对照组均呈阴性表达。Tunel染色显示,RIR后12 h即有病理性细胞凋亡现象,24 h明显增多,实验组凋亡细胞计数少于对照组且有统计学意义(P<0.05)。结论:(1)腹腔注射锌离子可诱导大鼠视网膜HSP72表达,注射槲皮素可抑制此作用,HSP72主要在RGC胞浆表达;(2)RIR能导致视网膜病理性细胞凋亡,HSP72具有对抗凋亡的作用。 相似文献
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