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实施三级护理质量管理的做法 总被引:7,自引:1,他引:7
护理质量控制是护理管理的核心内容。主要包括环节质量控制和终末质量控制。从阶段检查护理文书、出院病历、危重抢救记录等终末质量控制,可以反映阶段性护理问题,为以后改进工作取得经验教训提供参考依据。但我们认为更重要的是环节质量控制(过程质量控制),护理工作中各环节质量控制对治疗结果有更重要、更现实的影响。环节质量控制具有全方位、全过程、多层次的特点。我们采取“三级”质量控制措施,即:科内控制(一级控制)、科间控制(二级控制)、护理部控制(三级控制)的手段来实施综合性护理目标管理,达到了全面护理质量的提高。 相似文献
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目的 探讨重症监护病房(ICU)碳青霉烯类抗菌药物耐药肺炎克雷伯菌血流感染患者的临床特征,并分析菌株耐药和毒力基因的检出情况及其与感染严重程度的关系。方法 选取2018年1月至2020年12月新疆医科大学第五附属医院检验科首次分离的180株非重复耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CR-KP),以上菌株来自180例ICU血流感染患者的血液样本。根据拉丝试验将所有菌株分为耐碳青霉烯类高毒力肺炎克雷伯菌(CR-hvKP)组和耐碳青霉烯类非高毒力肺炎克雷伯菌(CR-non-hvKP)组,比较两组CR-KP菌株宿主临床特征、碳青霉烯酶、血清荚膜分型和毒力基因的检出情况,并采用Spearman法分析毒力基因与患者脓毒症相关序贯器官衰竭(SOFA)评分的相关性。结果 180株CR-KP宿主中CR-hvKP感染患者62例(34.4%)。CR-hvKP组年龄、合并糖尿病及30 d内死亡比例明显高于CR-non-hvKP组(P<0.05)。CR-hvKP组与CR-non-hvKP组携带肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶基因和携带新德里金属-β-内酰胺酶基因的菌株比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。ICU血流... 相似文献
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摘要 目的 评价基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对大肠埃希菌菌群的鉴别能力。方法 通过VITEC 2 Compact全自动细菌鉴定仪及药敏分析系统对人和动物源性的大肠埃希菌敏感菌株进行初步筛选,然后将获得的21株人源和42株动物源性大肠埃希菌进行16S rRNA基因测序及同源性分析,同时通过MALDI-TOF MS技术对大肠埃希菌指纹图谱进行鉴定。结果 与16S rRNA基因测序相比,不同来源的菌株蛋白质特征图谱呈现明显的分群趋势,MALDI-TOF MS法对不同来源的菌株具有较强的鉴别区分能力。结论 MALDI-TOF MS法可用于菌株来源差异性的鉴别。 相似文献
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目的 探讨护理函授本科学员进行社区护理实践的效果。方法 针对护理函授学员都来至临床第一线,具有临床的丰富经验,掌握了护理学的理论及知识,但缺乏相关的社区护理知识的特点。为此,我们将护理函授本科学员安排在社区实践作为全面能力培养的尝试。结果 通过在社区实习3个月使学员提高了对社区护理的了解,促进专业深化,增强主动服务意识,增强了学习动力。结论 通过实践,使学员感性认识与理性认识融为一体,收到事倍功半的效果。 相似文献
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目的:观察血清C-反应蛋白(CRP)水平在小儿细菌性肺炎和支原体肺炎中的临床改变,探讨提高小儿支原体肺炎诊断符合率的检查方法方法:选择确诊为肺炎的患儿158例,根据其他实验室检查及临床疗效,分为细菌感染组82例和支原体感染组76例,比较两组患者就诊时血清CRP水平及治疗过程中血清CRP改变情况结果:细菌感染组与支原体感染组血清CRP阳性例数和就诊时血清CRP水平比较,差异具有高度统计学意义(P<0.01);细菌感染组惠儿血清CRP水平与治疗天数呈正相关性(r=0.833,P<0.01)结论:在小儿肺炎的诊断及治疗过程中,应积极行血清CRP,可提示患儿肺炎类型并指导临床治疗. 相似文献
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手足口病是一种多年存在的传染病,在欧亚国家和地区均有发生。该病是由肠道病毒感染引起的临床症候群,病原主要是科萨奇(COX)病毒A16,其次与COX—A4-7,A9,A10等有关,亦可由埃可病毒(ECHO)引起。由肠道病毒71型(EV71)引起的手足口病最为严重。 相似文献
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目的 系统评价拉米夫定与乙肝免疫球蛋白联合应用阻断肝移植后HBV再感染的疗效.方法 应用Meta 分析的方法比较治疗组(联合应用LAM和HBIG)与对照组(单一应用LAM或HBIG)对移植后HBV再感染率的差异,以比值比(OR)为效应量进行合并分析.结果 共纳入研究文献7篇,研究样本360例.OR及95%可信限(95%CI)为0.34(95%CI:0.18,0.64),2组间HBV复发率的差异具有统计学意义(Z=3.33,P=0.001).各研究之间具有同质性(P=0.310).结论 拉米夫定与乙肝免疫球蛋白联合应用可有效阻断肝移植后HBV再感染,且联合用药的效果优于单一用药. 相似文献
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临床资料已知高血压病患者遗传史明显,高血压病呈家族性聚集,在亲祖代和子孙中是以一定数量比例出现。国外认为高血压的发病需要一种遗传基础(基因型),通过这种遗传基础,按一定方式传于后代,后代即以这种遗传信息发展形成高血压病。目前认为高血压病为基因异常,但由于基因在染色体上定位,染色体是基因的载体,在基因改变的同时染色体是否存在异常,尚未阐明。本文对22例有 相似文献