血浆18-羟皮质醇亲和素-生物素酶联免疫测定方法的建立

本文用自制18-羟皮质醇抗血清,建立血浆18-羟皮质醇竞争性ABC-ELISA.同时测定部分正常人、原发性醛固酮增多症(原醛)和原发性高血压病人血浆18-羟皮质醇水平.结果该方法批内变异为6.6%～8.1%,批间变异为11.3%～12.2%,平均回收率为102.1%,最低可测定限为0.42 nmol.L-1,正常参考值为3.0±1.7 nmol.L-1.原醛腺瘤组血浆18-羟皮质醇明显高于原醛增生组,原发性高血压组和正常组(P＜0.05),后三组之间无显著性差异(P＞0.05).鉴于本法具有简便、灵敏、稳定等特点,可提供一种原醛诊断和鉴别诊断新的检测手段.     

24h尿液18-羟皮质醇ABC-ELISA的建立

目的建立24h尿液18-羟皮质醇亲合素-生物素酶联免疫测定法(ABC-ELISA). 方法制备18-羟皮质醇抗血清,以此建立18-羟皮质醇竞争性ABC-ELISA;同时测定部分正常人、原醛腺瘤、原醛特发性增生病人24h尿液18-羟皮质醇水平. 结果抗血清的效价为1∶30 000,交叉反应性除皮质酮为0.02%,其余均小于0.01%,批内差异为7.8%～8.2%,批间差异为9.9%～12.1%,平均回收率为101.3%,平行测定相关系数为0.9939(P＜0.01),最低可测定限为10nmol/L,正常参考值为284.7～169.2nmol/24h.原醛腺瘤组尿液18-羟皮质醇明显高于原醛增生组、原发性高血压组和正常组(P＜0.05),后三组之间无显著性差异(P＞0.05). 结论本方法具有简便、灵敏、稳定等特点,可准确反应机体24h 18-羟皮质醇的分泌情况.     

24h尿液18-羟皮质醇ABC-ELISA的建立

目的：建立24h尿液18－羟皮质醇亲全素－生物素酶联免疫测定法（ABC－ELISA），方法：制备18－羟皮质醇抗血清，以此建立18－羟皮质醇竞争性ABC－ELISA；同时测定部分正常人，原醛腺瘤，原醛特发性增生病人24h尿液18－羟皮质醇水平。结果：抗血清的效价为1：30000，交叉反应性除皮质酮为0．02％，其余均小于0．01％，批内差异为7．8％－8．2％，批间差异为9．9％－12．1％，平均回收率为101．3％，平行测定相关系数为0．9939（P＜0．01），最低可测定限为10nmol/L，正常参考值为284．7－169．2nmol/24h，原醛腺瘤组织尿液18－羟皮质醇明显高于原醛增生组，原发性高血压组和正常组（P＜0．05），后三组之间无显著性差异（P＞0．05），结论：本方法具有简便，灵敏，稳定等特点，可准确反应机体24h 18-羟皮质醇的分泌情况。     

18-羟皮质醇测定在原发性醛固酮增多症鉴别诊断中的意义

目的　探讨１８羟皮质醇在原发性醛固酮增多症（ 原醛） 鉴别诊断中的应用价值。方法　应用竞争性亲和素生物素酶联免疫吸附测定法检测３６ 例原醛（ 包括２６ 例腺瘤和１０ 例特发性增生） ,２２ 例除原醛外的其它肾上腺疾病,６ 例继发性醛固酮增多症,２５ 例原发性高血压和２１ 名正常人的血、尿１８羟皮质醇水平并进行比较,同时比较部分原醛腺瘤患者手术前后１８羟皮质醇的变化。结果　原醛腺瘤病人１８羟皮质醇水平明显高于包括原醛增生在内的其它组病人（ Ｐ＜ ０ ．０５） ,其它各组之间１８羟皮质醇水平无明显差异（ Ｐ＞ ０ ．０５） ,原醛腺瘤术后１８羟皮质醇水平明显低于术前（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。结论　１８羟皮质醇在原醛的鉴别诊断上是一个敏感性高、特异性强的指标。     

血浆18—羟皮质醇亲和素—生物素酶联免疫测定方法的建立

本文用自制 18-羟皮质醇抗血清 ,建立血浆 18-羟皮质醇竞争性 ABC- EL ISA。同时测定部分正常人、原发性醛固酮增多症 (原醛 )和原发性高血压病人血浆 18-羟皮质醇水平。结果该方法批内变异为 6 .6 %～ 8.1% ,批间变异为 11.3%～ 12 .2 % ,平均回收率为 10 2 .1% ,最低可测定限为 0 .42 nmol.L- 1 ,正常参考值为 3.0± 1.7nmol.L- 1。原醛腺瘤组血浆 18-羟皮质醇明显高于原醛增生组 ,原发性高血压组和正常组 (P<0 .0 5 ) ,后三组之间无显著性差异 (P>0 .0 5 )。鉴于本法具有简便、灵敏、稳定等特点 ,可提供一种原醛诊断和鉴别诊断新的检测手段