96例青年胃癌的临床及病理分析

目的分析青年人胃癌的发病特点及临床病理特征。为青年胃癌患者的预防,早期发现、早期诊断及治疗提供理论依据。方法对苏家屯区中心医院院2004年～2011年收治的有完整资料的96例青年胃癌患者的资料进行分析,并与同期老年胃癌患者进行比较。结果青年人胃癌临床症状以上腹痛为首发症状最常见,青年组胃癌以女性多见,男女之比为1∶1.286,青年胃癌患者病变部位以胃窦最多见,其次为胃体部,青年胃癌病理分型以低分化腺癌为主,其次为印戒细胞癌,青年人胃癌发现时多已侵及并穿透浆膜,已有淋巴结转移。结论青年胃癌发病呈上升趋势,恶性度高,进展快。     

中国HIV-1B’亚型流行株gpl20蛋白的表达与纯化

目的：表达纯化中国HIV-1 B’亚型流行株gp120蛋白。方法：将gp120基因克隆至真核表达载体pTriEx-3 hygro ,构建真核表达质粒pTriEx-3-gp120,转染CHO-K1细胞,96 h后收取上清,利用金属螯合层析的方法纯化该重组蛋白,并通过SDS-PAGE以及Western blotting验证重组蛋白的表达。结果：酶切及测序结果表明真核质粒表达构建正确,表达的重组蛋白可以被His标签抗体以及HIV-1阳性血清所识别,并从细胞转染上清中成功纯化了该蛋白。结论：我们成功构建了一个可用于免疫检测、疫苗设计以及其它相关研究的HIV-1免疫原。     

幽门螺杆菌根除应用三联疗法与序贯疗法的比较研究

目的评价研究幽门螺杆菌根除应用三联疗法与序贯疗法的临床疗效。方法选择2009年4月-2012年4月我科收治的诊断幽门螺杆菌感染的患者156例,随机分成对照组和试验组各78例,试验组采用序贯疗法治疗,对照组采用三联疗法治疗,治疗后30d利用14C尿素呼气试验检测患者的幽门螺杆菌根除率。结果试验组幽门螺杆菌根除率为94.9%,高于对照组的83.3%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组副反应发生率为8.97%,高于对照组的7.69%,但组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论序贯疗法根除幽门螺杆菌明显优于三联疗法,其根除效果佳、安全性好、具有推广价值。     

胃癌和癌前病变中环氧化酶2及幽门螺杆菌感染相关性研究

目的研究探讨胃癌和癌前病变中环氧化酶2及幽门螺杆菌感染的相关性。方法随机选择2008年6月至2012年6月我科收治的胃癌、上皮内瘤变、肠上皮化生、慢性浅表性胃炎各35例,检测环氧化酶2和检测幽门螺杆菌,比较各组环氧化酶2的阳性率以及其与幽门螺杆菌感染的相关性。结果慢性浅表性胃炎、肠上皮化生、上皮内瘤变、胃癌的环氧化酶2的阳性率分别为8．57％、62．9％、77．1％、82．9％、呈现逐渐递增的趋势,而且肠上皮化生、上皮内瘤变、胃癌与慢性浅表性胃炎比较,差异具有显著的统计学意义（P〈0．01）;其幽门螺杆菌阳性率分别为37．14％、57．14％、71．42％、68．58％、幽门螺杆菌阳性患者环氧化酶2阳性率为47．14％,幽门螺杆菌阴性患者环氧化酶2阳性率为24．29％,比较差异具有显著的统计学意义（P〈0．01）。结论环氧化酶2的表达受到幽门螺杆菌阳性表达的影响,环氧化酶2在癌前病变到胃癌的发展过程呈现过表达的强度不断增高,有助于早期的诊断胃癌。     

网膜穿刺活检诊断腹膜假性黏液瘤

患者男,76岁,反复腹胀2年,腹围进行性增大,食量下降,尿量减少,体重逐渐下降,当地医院超声检查见腹腔囊实性混合包块,全腹增强CT示肝、脾周围、大网膜周围及盆腔可见液体,大网膜成饼状.     

获得性巨结肠3例报道

病历摘要：患者1.男,45岁。因排便困难,腹胀5年入院。患者5年前出现排便困难、腹胀,初期口服促胃动力药有效,后期无效,多次因肠道准备失败而未能行结肠镜检查,两次行立位腹平片检查,示结肠增宽,考虑肠梗阻收住院。体格检查：上腹部略饱满。立位腹平片：左膈下胃泡影较大,中下腹部可见积气扩张肠管影,部分肠袢呈弓形。全腹CT示结肠明显扩张以盲、升及横结肠为主,最大前后径为9.7 cm,内示大量粪块。肿瘤标志物阴性,血常规WBC 6.35×10~9/L,粒细胞77%,RBC、HBG正常。肾功能及血电解质正常,总蛋白和白蛋白轻度下降。     

HIV-1膜蛋白GP120V1/V2区域的真核表达、纯化和鉴定

目的:真核表达北美HIV-1分离株BAL和中国分离株CNE1两种毒株的V1V2,并纯化、鉴定其生物活性,为血清学分析鉴别HIV-1感染病人抗体反应及性质提供实验基础。方法:本研究将HIV-1北美分离株BAL和中国分离株CNE1两种毒株的V1V2基因序列定向克隆到多系统表达载体pTriEx-3 Hygro vector(Merck&Co.,Inc.)中,构建了表达质粒,并将表达质粒瞬时转染293T细胞,144小时后收获上清液,经浓缩、纯化后,SDS-PAGE电泳,Western blot检测蛋白的表达,ELISA检测其与HIV-1阳性病人血清的反应性。结果:经SDS-PAGE电泳、Western blot、ELISA方法证实确实得到了有免疫反应活性的V1V2蛋白,从表观分子量判断,表达的V1V2蛋白被糖基化修饰。使用V1V2蛋白作为抗原,分析发现中国HIV-1阳性病人体内比较广泛的存在着V1V2的抗体,为血清学的分析奠定了实验基础。     

人CCR5基因真核表达质粒的构建及其鉴定

目的:构建人CCR5基因的真核表达质粒并对其进行功能鉴定.方法:PCR扩增人CCR5基因,将其克隆入真核表达载体pcDNA3.1内,构建含人CCR5基因的真核表达质粒pcDNA3.1-CCR5.使用RT-PCR、流式细胞术和HIV假病毒感染实验的方法,鉴定CCR5在真核细胞中的表达和功能.结果:克隆的人CCR5基因与GenBank中已登记的基因序列100%同源.瞬时转染真核细胞后,RT-PCR在预期的位置检测出目的条带,流式细胞术检测到约25.6%的细胞表达CCR5蛋白,且该蛋白能介导HIV假病毒的感染.结论:成功构建了含人CCR5基因的真核表达质粒.