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1.
目的:研究微RNA-126(microRNA-126,miR-126)对牙龈卟啉单胞菌( Porphyromonas gingivalis,Pg)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下巨噬细胞极化的影响。 方法:用5 mg/L Pg-LPS刺激人单核细胞源性巨噬细胞48 h,...  相似文献   
2.
目的 体外培养人牙周膜韧带细胞 (HPDLCs) 和人牙龈成纤维细胞 (HGFs), 对比两者成骨、 成软骨以及成脂的多向分化潜能的差异。方法 运用酶消化结合组织块法体外培养 HPDLCs 和 HGFs, 选择生长状态良好的 3~4 代 HPDLCs 和 HGFs, 进行成骨、 成软骨、 成脂诱导, 未分化诱导的细胞作为对照组。分别用茜素红染色、 油红 O 染色以及阿利新蓝染色分别检测两种细胞的成骨、 成软骨及成脂分化能力。半定量逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 检测 HPDLCs 和 HGFs 中相关标志基因骨钙素(OCN)、 Ⅰ型胶原蛋白 (Col 1)、 runt 相关转录因子 2 (RUNX2)、 过氧化物酶体增殖物激活受体γ2 (PPARγ2)、 X 型胶原蛋白 (Col 10) mRNA 的表达。结果 成骨诱导两种细胞培养至 28 d 时, 细胞周围均有红染钙结节形成, HPDLCs 形成的钙结节明显多于 HGFs; 成软骨诱导两种细胞 14 d 时均可见胞质蓝染的细胞, HGFs 较 HPDLCs 明显; 成脂诱导两种细胞 21 d 时, 可见红色脂肪滴形成, HPDLCs 形成的脂肪颗粒明显少于 HGFs。HGFs 和 HPDLCs 分化培养 7 d 和 14 d 后, 均有 OCN、 Col 1、 RUNX2、 PPARγ2 和 Col 10 的表达, 在 14 d 时的表达均高于 7 d; HPDLCs 中 OCN、 Col 1、 RUNX2 的表达高于 HGFs, PPARγ2、 Col 10 的表达低于 HGFs(均 P< 0.05)。结论 HPDLCs 的成骨能力较 HGFs 强, 成软骨和成脂能力较 HGFs 弱。  相似文献   
3.
目的:分析中老年牙周炎患者血脂水平与牙周指标的相关性。方法:对收集的天津市某社区321例51~88岁中老年人的一般及全身状况信息进行整理,对菌斑指数(PLI)水平、BMI指数、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标与牙周探诊深度(PD)、临床附着水平(AL)、牙龈出血指数(BI)相关性进行统计分析。结果:PLI与PD及AL显著相关(P<0.01);TC与AL显著相关(P<0.05);TC与PD、BI显著相关(P<0.01);LDL-C与BI显著相关(P<0.05);HDL-C与PD(P<0.05)和BI(P<0.01)显著相关;BMI与BI、TG、LDL-C、HDL-C显著相关(P<0.05)。结论:血脂水平与牙周临床指数之间存在相关性,可能与牙周炎的发生发展有关。  相似文献   
4.
目的:探索慢性牙周炎患者和健康人牙龈成纤维细胞(HGFs)细胞活性和凋亡之间的差异性,为阐明牙周炎的易感性提供实验依据。方法:收集慢性牙周炎患者和健康人的健康牙龈,进行体外培养获得HGFs,采用MTT法比较两组细胞的细胞活性,实时荧光定量PCR检测抗凋亡基因Bcl-2和促凋亡基因Bax在两种细胞中的表达水平及其比值。结果:与健康组相比,慢性牙周炎组HGFs细胞活性在培养4 d后明显下降(P<0.05),而且在体外培养2 d、4 d细胞中Bcl-2/Bax的比值下降(P<0.05),具有时间依赖性。结论:慢性牙周炎患者HGFs细胞活性下降,细胞凋亡增强,从细胞水平说明其存在牙周炎易感性。  相似文献   
5.
目的:调查社区老年人牙周状况及口腔卫生保健的认知、态度和行为,为开展针对天津市社区老年人的口腔健康促进提供参考。方法:随机对天津市小白楼社区507位老年人进行问卷调查,并对其中335位志愿者进行牙周检查。结果:志愿者中牙周炎的患病率为100%,牙龈出血率66.6%,牙周探诊深度2.74±0.68mm,附着丧失3.94±1.07mm,牙周探诊深度和附着丧失男性均高于女性(P<0.05);问卷调查人群中刷牙次数≥2次/天者占71.8%,使用牙线、牙间刷的人分别占14.2%和1.2%;认为定期牙周检查必要的人占54.9%,但进行过牙周检查的人占21.7%。调查现场表示愿意接受口腔卫生宣教的人占83.5%,而且愿意接受定期社区口腔卫生检查的占85.7%。结论:老年人牙周炎患病率高且严重,口腔卫生保健认知不足,但有意愿接受口腔卫生教育和检查。多渠道开展口腔卫生宣教是必须的,并且需要加强定期社区口腔健康检查的服务。  相似文献   
6.
目的 探索人牙龈成纤维细胞(hGFs)是否具有多向分化潜能, 为组织工程学提供新的细胞来源。方法 经志愿者知情同意后收集健康牙龈组织, 组织块法培养 hGFs。取第 3 代 hGFs 进行成骨、 成软骨和成脂诱导, 未分化诱导的细胞为对照组。分别用碱性磷酸酶 (ALP) 染色和茜素红染色、 阿利新蓝染色、 油红 O 染色检测细胞成骨、 成软骨和成脂能力。实时定量聚合酶链反应 (PCR) 检测细胞中成骨分化标志基因 ALP、 runt 相关转录因子 2 (Runx2)、成软骨分化标志基因聚集蛋白聚糖(AGR)和成脂分化标志基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)的表达。结果 成骨诱导组培养至 7 d 时 ALP 染色可见大量的蓝紫色沉淀, 28 d 时细胞周围有大量红染的钙结节沉积,而对照组无钙结节, 培养至 14 d 细胞中 ALP 和 Runx2 表达明显高于对照组(P < 0.01)。14 d 时成软骨诱导组阿利新蓝阳性, 成脂诱导组可见红色的脂肪滴, 而对照组 2 种染色为阴性, AGR、 PPARγ2 表达均明显高于对照组(P <0.01)。结论 hGFs 具有成骨、 成软骨和成脂分化的多向分化潜能。  相似文献   
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