毛细管气相色谱法测定匹伐他汀钙中5种有机溶剂残留量

目的:建立匹伐他汀钙中有机溶剂残留量的气相色谱测定法。方法:采用毛细管气相色谱进样法,以DMF为溶剂,甲苯为内标,测定匹伐他汀钙中5种有机溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、正己烷和四氢呋喃的残留量。结果:5种有机溶剂的线性关系良好(r>0.999);平均回收率为100.0%～102.2%,RSD为0.6%～1.0%,最低检测量为0.1～0.5μg.ml-1。结论:该法快速、简便,适用于原料的质量控制。     

头孢克洛缓释胶囊的药动学及生物等效性研究

目的:研究头孢克洛缓释胶囊的药动学及生物等效性。方法:采用随机交叉-自身对照试验设计,20名健康志愿者单剂量(375mg)及多剂量(每日2次,连续5d)口服头孢克洛缓释胶囊受试制剂与参比制剂后,以高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)法测定人血浆中头孢克洛的浓度,并以BAPP软件求算药动学参数,以方差分析法和双单侧t检验对主要药动学参数及两制剂生物等效性进行判定。结果:受试者单剂量口服受试制剂与参比制剂后主要药动学参数:tmax分别为(1.050±0.390)、(1.450±1.120)h,Cmax分别为(4.391±1.146)、(4.331±1.081)μg.mL-1,t1/2分别为(0.835±0.078)、(0.836±0.114)h,AUC0～12分别为(12.696±1.620)、(12.651±2.199)μg.h.mL-1,AUC0～∞分别为(12.699±1.621)、(12.654±2.199)μg.h.mL-1;多剂量口服受试制剂与参比制剂后主要药动学参数:Cav分别为(1.353±0.214)、(1.398±0.344)μg.mL-1,AUCss0～τ分别为(16.240±2.567)、(16.780±4.129)μg.h.mL-1。结论:受试制剂与参比制剂为生物等效制剂。     

伊立替康体内代谢途径及代谢产物的研究进展

目的综述伊立替康体内代谢途径和代谢产物的研究进展。方法检索国内外关于伊立替康及其代谢产物体内代谢途径的文献和资料,进行综述。结果和结论伊立替康具有非常复杂的体内代谢特征,在体内外受羧酸酯酶、葡萄糖醛酸转移酶、细胞色素P450和β-葡萄糖苷酸酶影响,代谢物之间可以相互转化,对于伊立替康的临床治疗有一定指导意义。     

介紹一种簡單的輸液方法

給病人輸液是护理工作中很重要的一項工作,我院以前是用鹽水吊罐进行的,这个办法缺点很多,如不能事先准备、消毒麻烦、不易洗刷等,同时,在注射前还要用很多的注射液冲洗。这样,不但工作不便而且还造成人力和物力的浪費。后来我們採用了在鹽水瓶塞上插兩个針头的办法。也發现有缺点,針头下接橡皮管和嗎啡氏滴管,所以管子很長,往往容易把針头拉下来     

紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量

紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量⒇宋祥珍谢勤王文军（南京市药品检验所，南京２１００１５）关键词紫外分光光度法；曲尼司特；曲尼司特胶囊；含量测定曲尼司特（ｔｒａｎｉｌａｓｔ）是抗变态反应药，其制剂为曲尼司特胶囊。曲尼司特为Ｎ－（３，４－二甲氧基肉桂...     

紫外分光光度法测定定喘止咳片中氨茶碱和盐酸溴己新的含量

氨茶碱和盐酸溴己新在酸性乙醇溶液中于波长２７１ｎｍ和３１７ｎｍ处有最大吸收,用紫外分光光度法同时测定定喘止咳片中氨茶碱和盐酸溴己新的含量,方法简便、准确,两组分的线性关系良好,平均回收率氨茶碱１００．４％,ＲＳＤ０．７５％;盐酸溴己新９９．９％,ＲＳＤ０．１６％（ｎ＝５）。     

广义模拟退火优化及其在计算分光光度分析中的应用

将广义模拟退火优化方法引用于混合物光谱定量分析中最佳测定波长的选择，克服了以往主要依据经验定性选择测定波长的不足，为计算分光光度分析中方法优化提供了一个新的途径。     

紫外分光光度法测定酮康唑胶囊的含量

酮康唑为一种抗真菌药,收载于部颁标准。原料药与胶囊剂的含量测定均为非水电位滴定法。该法受温度影响较大,且醋酸、高氯酸均具有一定刺激性。现利用酮康唑在紫外区有较强的吸收峰,改用紫外分光光度法测定其胶囊的含量。该法操作简便、快速、重现性好。 1 仪器、样品与试剂 UV—250型分光光度计(日本岛津);酮康唑对照品(南京第二制药厂提供);酮康唑胶囊(本所样     

HPLC-MS法测定人血浆中酮康唑浓度及其生物等效性研究

目的:建立人血浆中酮康唑的高效液相色谱-质谱测定方法.研究受试制剂酮康唑片在人体内的药代动力学特征,评价其相对生物利用度和生物等效性.方法:20 名男性健康受试者随机分成2组,进行双交叉试验,受试及参比制剂剂量均为200 mg.采用高效液相色谱-质谱法测定血药浓度.结果:志愿者口服受试和参比制剂后,酮康唑的药动学参数如下:峰浓度分别为(4.77±1.63)μg·mL-1和(5.09±1.64)μg·mL-1,达峰时间分别为(1.37±0.71) h和(1.19±0.61)h,消除半衰期分别为(1.89±0.80) h和(2.13±0.91)h,平均驻留时间分别为(3.02±0.81) h和(3.04±0.81)h,AUC0-24分别为(13.03±5.65)μg·h·mL-1和(13.99±6.54)μg·h·mL-1;相对生物利用度为95.6%±12.5%.结论:建立的分析方法准确、灵敏、可靠、简便,统计结果表明受试制剂和参比制剂生物等效.     

预报静脉血药浓度的药动学模型C

文中建立的马尔可夫模型是研究血液沿静脉、肺、动脉通过器官回到静脉的循环过程中，血药浓度的变化规律。该模型综合了生理药动学模型和房室模型的优点，并提出了血药浓度衰减的频率因子。