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1.
六味地黄丸(汤)药理研究进展   总被引:18,自引:0,他引:18  
六味地黄丸(汤)为宋代钱仲阳从《金贵要略》肾气丸氧化而成,方中由地黄、山芋肉、山药、丹皮、茯苓、泽泻是著名的滋阴补肾代表方剂。近年来对其药理作用研究较多而且深入,本文就十多年来的国内文献,对六味地黄丸的药理研究进展综述如下。  相似文献   
2.
目的探讨医院药品不良反应(ADR)上报工作中存在的问题及对策。方法收集贵阳医学院附属医院2008年1月至2012年12月上报国家ADR监测中心并被接收的ADR报告,重点就ADR报告是否符合国家卫生和计划生育委员会2011年关于“个例药品不良反应”上报的要求进行分析。新药监测期内药品(新药)和监测期外药品(老药)分别按批准文号计算上市〈5和≥5年统计。结果纳入分析的ADR报告共485例,其中2012年242例(49.9%),2008至2011年243例(50.1%)。2012年上报数量明显增多与贵阳市自2012年实施ADR上报指标量化等措施有关。485例ADR报告中,符合上报要求者107例(22.1%),其中新药所致ADR22例,老药所致新的或严重的ADR共85例。新药所致22例ADR中严重ADR5例,一般ADR17例,涉及18种新药;老药所致ADR共463例,符合上报要求者85例(18.4%),其中新的ADR9例,严重ADR76例,涉及药品384种。结论医院ADR上报工作中存在的主要问题是质量不高。量化上报措施对改善报告质量的作用有限。建议细化ADR定义,明确上报范围,完善报告制度,实施可行的新药监测制度,提高ADR报告质量及其可利用价值。  相似文献   
3.
医保改革前后我院用药情况分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析本院医疗保险改革前后用药及费用的变化情况,预测可能的发展趋势,以期为临床合理用药提供参考依据.方法:调查分析该院在医保改革前4个月和医保改革后4个月的用药种类、数量、频度及用药金额等情况,以及医保改革后4个月6种单病种治疗的用药情况.结果:医保改革后五大类药品的用药总金额较医保改革前降低50万余元;医保改革后大部分价格便宜、疗效确切的药品使用频度都有所上升;对6种单病种的药物治疗,比较医保病人和非医保病人的用药,在药品种数和新药数目上,前者较后者少.结论:医保改革前后该院整体用药结构基本合理.医疗保险制度的改革使人们对药品的消费更趋理性,并促进了医院的合理用药和药物经济学的发展.  相似文献   
4.
高效液相色谱法测定人血浆中氟西汀的浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
氟西汀(Fluoxetine)是一种5-羟色胺重摄取抑制剂,由于没有抗胆碱作用及心血管副作用,临床上广泛用于抑郁症、强迫症和神经性贪食的长期治疗.  相似文献   
5.
目的:考察氢溴酸高乌甲素注射液在4种液体中的稳定性。方法:在25℃。模拟临床用药浓度,将氢溴酸高乌甲素注射液加入4种液体中,用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间混合液的吸收度(A),并扫描。同时检查配伍液的pH及外观变化。结果:氢溴酸高乌甲素注射液与5%葡萄糖注射液(GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)2种液体配伍,在25℃放置24h,其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变;与10%GS、0.9%氯化钠注射液(NS)2种液体配伍。在25℃放置8h,其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变。与10%GS液体配伍,在25℃放置24h,其外观、pH值基本不变,氢溴酸高乌甲素含量、图谱略有变化;与0.9%NS液体配伍,在25℃放置24h,其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量基本不变。图谱略有变化。结论:氢溴酸高乌甲素注射液与5%GS,GNS2种液体配伍,在24h内基本稳定;与10%GS,0.9%NS2种液体配伍,在8h内基本稳定。  相似文献   
6.
高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊的含量.方法:采用kromasil C18色谱柱(5μm,4.5mm×15mm)为分离柱;流动相为甲醇:0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(55:45);流速:1mL/min;检测波长:230nm;柱温:室温.结果:盐酸氟西汀在52.5mg/L~315mg/L浓度范围内线性良好(r=0.9994);方法平均回收率为99.66%(RSD=0.98%,n=5);5次测定的精密度0.16%~0.35%.结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于盐酸氟西汀胶囊的含量测定.  相似文献   
7.
aac(6’)-Ib-cr基因表达的氨基糖苷乙酰转移酶通过质粒介导方式对环丙沙星等乙酰化,使其抗菌生物活性降低,并与其他耐药因素产生协同作用,导致MIC值大幅升高。该基因分布范围广,检出率高,使得微生物对喹诺酮类抗菌药物耐药更加复杂。本文检索了近年来aac(6’)-Ib-cr基因相关研究报道,归纳论述该基因在喹诺酮类抗菌药物耐药中的作用,提醒临床医务工作者应高度重视aac(6’)-Ib-cr基因对临床用药的影响,以促进喹诺酮类抗菌药的合理应用。  相似文献   
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