全文获取类型
收费全文 | 183篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
基础医学 | 10篇 |
临床医学 | 39篇 |
内科学 | 60篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 55篇 |
药学 | 17篇 |
中国医学 | 6篇 |
出版年
2020年 | 2篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 18篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 21篇 |
2007年 | 18篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有190条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的了解糖尿病(DM)患者与血清肿瘤坏死因子的关系及意义.方法采用放射免疫法对75例患者组和43例正常组进行了同步检测TNFα的含量.结果患者组血清TNFα明显高于正常组并与糖化血红蛋呈正相关,且与胰岛素敏感指标呈负相关,而DM患者抗谷氨酸脱羧酶抗体阳性组的血清TNFα水平较阴性组有明显增高.结论糖尿病患者血清TNFα水平的异常增高,可推测与长期的糖代谢紊乱、自身免疫性的胰岛损伤及胰岛素抵抗有关. 相似文献
2.
高血压病人β-内啡肽、肾素-血管紧张素、醛固酮的意义 总被引:6,自引:0,他引:6
有关高血压病人与血浆β -内啡肽 (β -EP)的致病关系已有过报道 ,但与血管紧张素Ⅰ、Ⅱ(A -Ⅰ、A -Ⅱ)、醛固酮系统联检还甚少 ,我们收集了部分样本进行比较分析 ,现作如下报道。材料和方法一、病人组 :3 0例 (男 13 ,女 17) ,年龄 3 0~ 83岁 ,平均5 6 8岁 ,均为按WHO规定的高血压标准确诊的住院病人。二、正常人组 :3 0例 (男 2 0 ,女 10 ) ,年龄 2 9~ 75岁 ,平均5 2 6岁 ,经体检排除心血管系统等内科疾患。三、β-EPRIAkit购自Peninsuia产品 ,肾素 -血管紧张素 -醛固酮RIAkit购自中国原子能研究院北方… 相似文献
3.
病例女 ,2 6岁。继发性闭经 6年余 ,14岁初潮 ,月经周期 4 0~ 60天不等 ,行经期 2~ 3天 ,量较少。于 1994年行B超检查发现左侧附件包块(大小约 10cm)及子宫发育不良 ,1995年底至今月经一直未来潮。年余前外周血染色G显带核型分析为 4 5 ,X ,诊断为Turner综合征。因 1 卵巢包块性质待定 ;2 Turner综合征收住我院妇产科欲行剖腹探查术 ,后因术前反复多次实验室检查发现空腹血糖高达 2 0 6mmol/L ,尿糖 ( ++)而以糖尿病转入我科。患者为第一胎 ,顺产 ,患者父母为非近亲婚配 ,患者母亲患糖尿病 6年。既往有先心病 (房… 相似文献
4.
5.
目的 探讨ENPP1基因K121Q多态性与中国昆明地区汉族人2型糖尿病的相关性.方法 采用病例对照研究,通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,在中国昆明地区汉族人群中对88例健康对照者和245例2型糖尿病患者的ENPP1基因K121Q多态性进行检测,比较分析2组间基因型和等位基因频率以及相关临床资料;并将所有研究对象按性别分组,比较2组间的基因型和等位基因频率.结果 糖尿病患者中KK基因型184例(75.1%)、KQ+QQ基因型61例(24.9%),K、Q等位基因频率分别为87.3%和12.7%;正常对照组中KK基因型68例(77.3%)、KQ+QQ基因型20例(22.7%),K、Q等位基因频率分别为87.5%和12.5%,2组人群的基因型和等位基因频率差异无显著性(P>0.05);在性别分组,男性组和女性组2组间基因型频率分布存在显著性差异(P<0.05).结论 ENPP1基因K121Q多态性在中国昆明地区汉族人群分布中存在性别差异;未发现ENPP1基因K121Q多态性与中国昆明地区汉族人群2型糖尿病发病的关联性. 相似文献
6.
7.
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清C肽(C-P)水平与尿白蛋白肌酐比(ACR)和神经传导速度(NCV)的关系及临床意义。方法选取T2DM患者132例及健康人30例,分别测定FC-P、2hC-P、FPG、NCV及ACR,根据ACR分3组:Ⅰ组45例,Ⅱ组52例,Ⅲ组35例;另根据NCV分2组:NCV正常组70例及NCV异常组62例。结果(1)ACR各组FC-P、2hC-P(P均〈0.05)差异有统计学意义。(2)ACR与病程(t=8.455,P〈0.01),2hC-P(t=-4.258,P〈0.01)、2hPG(t=3.424,P≤0.01)相关;对ACR的作用大小依次为:病程(Beta:0.592),2hC-P(Beta:-0.297),2hPG(Beta:0.201)。交互效应方差分析:病程与2hC-P(P=0.815,F方差值=0.657)、2hC-P与2hPG(P=0.120,F方差值=37.231)。(3)NCV各组2hC-P差异有统计学意义(P〈0.01)。(4)2hC-P与ACR及NCV的相关性有统计学意义(P〈0.01,F方差值=12.894)。结论(1)血清C-P水平与T2DM所导致的血管神经功能障碍密切相关。(2)病程、2hPG及2hC-P可能分别是ACR的独立影响因子。 相似文献
8.
目的探讨金属硫蛋白(MT)2A基因rs28366003与昆明地区汉族人群DKD的相关性。方法采用TaqMan探针技术对89例并发DKD的T2DM患者(DKD组)、168例无DKD的T2DM患者(T2DM组)及108名健康对照者(NC组)的MT2A基因rs28366003多态性进行检测。结果 MT2A基因rs28366003多态性DKD组GG基因型频率高于NC组及T2DM组(χ~2=16.537, P=0.000;χ~2=9.086,P=0.011)。DKD组MT2A基因rs28366003位点G等位基因频率高于NC组及T2DM组(χ~2=17.341,P=0.01;χ~2=5.752,P=0.016)。Logistic回归分析显示,MT2A基因rs28366003位点GG基因型可能为DKD发生的独立危险因素。结论昆明地区汉族人群MT2A基因rs28366003多态性可能与DKD发生有关,GG基因型可能为DKD发生的危险因素。 相似文献
9.
目的探讨肝脂酶(HL)基因启动子区-514C/T多态性与糖尿病慢性肾脏疾病(CKD)的相关性。方法纳入T2DM患者(T2DM组)164例,根据UAlb水平再分为CKD亚组(CKD,n=108)和无CKD亚组(CKD0,n=56);另选健康对照者(NC组)91名。运用限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对各组HL基因启动子区-514C/T多态性进行检测,并比较各组间基因型和等位基因频率及相关资料。结果 (1)CKD亚组C/T+T/T基因型和T等位基因频率高于CKD0亚组(P0.05);(2)NC组与T2DM组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P0.05);(3)T2DM组中C/T+T/T基因型患者TG水平高于C/C基因型患者(P0.05);(4)Logistic回归分析表明,HL基因启动子区-514C/T基因多态性与CKD相关。结论 HL基因启动子区-514T等位基因可能是CKD发生的遗传易感因素。 相似文献
10.
目的探讨小泛素样修饰蛋白4(SUMO4)基因163A/G多态性与2型糖尿病肾病(DN)的相关性。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对232例T2DM患者,其中正常白蛋白尿103例(N-UAIb组)、微量白蛋白尿65例(M-UAlb组)、大量白蛋白尿64例(L-UAlb组),以及102名健康对照(NC组)的SUM04基因163A/G多态性进行检测,并比较各组间基因型频率、等位基因频率及相关临床资料。结果NC组和T2DM组基因型和等位基因频率无统计学差异;M-UAlb和L-UAlb组的GA基因型频率高于N—UAlb组(P〈0.05)。结论在昆明地区汉族人群中,SUM04基因GA基因型可能是DN发生的危险因素。 相似文献