探讨彩超对乳腺疾病的诊断价值

目的：探讨高频彩色多普勒血流显像（CDFI）超声对乳腺肿块的诊断价值。方法：对经病理证实的乳腺良性肿块87例和恶性肿块3例的高频彩色超声像图像进行分析。结果：乳腺肿块彩色多普勒超声诊断率为98%。结论：高频超声及彩色多普勒对乳腺肿块的诊断具有很高的价值,为临床提供诊断依据。     

失效模式与效果分析用于新生儿PICC置管风险管理的研究

目的探讨降低新生儿PICC置管风险的有效方法。方法对照组(115例新生儿)在PICC置管过程中采用传统护理方法进行风险管理;实验组(126例新生儿)采用失效模式与效果分析进行管理,找出导致风险问题的原因,提出预防与解决方案。结果实验组置管成功率显著高于对照组,静脉炎发生率显著低于对照组(均P0.01);实验组失效模式的RPN值较对照组有明显改善。结论将失效模式与效果分析用于新生儿PICC置管风险管理,可有效提高置管成功率,降低静脉炎的发生。     

超高效液相色谱法测定多西他赛注射液含量的研究

目的 建立快速、准确的超高效液相色谱方法,测定多西他赛注射液中多西他赛的含量,以便对多西他赛药物进行质量控制,保障患者合理用药。 方法 色谱条件:Hypersll BDS C18 色谱柱(2.1×100 mm,3 μm),以甲醇-水(55:45,V/V),流速:0.4 ml/min,柱温30℃,进样量10 μl,波长230 nm;配置紫杉醇、多西他赛和多西他赛空白辅料的标准溶液,进行专属性验证;配置系列浓度的多西他赛工作液,以多西他赛质量浓度对多西他赛与紫杉醇的峰面积比值做回归方程,建立多西他赛标准曲线并确定定量下限;配置多西他赛质控样品,每个浓度5份,进行精密度验证;在空白辅料溶液中,加入适量的多西他赛和紫杉醇,配置质控样品,每个浓度6份,进行回收率验证;配置质控样品,每个浓度配制6份,分别放置24 h,反复冻融3次,-20℃放置1周后进样测定,进行稳定性验证;移取适量多西他赛药物溶液配置成质量浓度为3 μg/ml供试品溶液,平行配置3份,进样分析,测得多西他赛药物中多西他赛的含量。 结果 多西他赛在0.06~10 μg/ml范围内具有良好的线性关系(R2=0.999 7),经过专属性、精密度、回收率和稳定性验证,符合相关要求,测得3个批次的多西他赛含量分别为99.4%、98.7%和101.5%。 结论 通过本实验建立的UPLC方法,可以快捷、灵敏地测定多西他赛药物含量。      

纽曼系统模式在肺癌行肺动脉介入治疗患者中的应用效果

目的 探讨纽曼系统模式在肺癌行肺动脉介入治疗患者中的应用效果.方法 采用随机数字表法将128例行肺动脉介入术治疗的肺癌患者随机分为对照组(n=61)和观察组(n=67),对照组患者给予常规护理干预,观察组患者在此基础上给予纽曼系统护理模式干预.干预前后,采用简明健康状况调查问卷(SF-36)评估两组患者的生活质量,采用简明心境状态量表(POMS)评估两组患者的负性情绪.干预期间评估两组患者的治疗依从性和护理满意度.结果 干预后,两组患者SF-36量表各维度评分均高于护理前(P﹤0.05),且观察组患者SF-36量表各维度评分均高于对照组(P﹤0.05).干预后,两组患者POMS量表各维度评分均低于本组干预前(P﹤0.05),且观察组患者POMS量表各维度评分均低于对照组(P﹤0.05).观察组患者的治疗总依从率为100％,明显高于对照组患者的65.57％(P﹤0.01),对护理的总满意率为94.03％,明显高于对照组患者的70.49％(P﹤0.01).结论 纽曼系统护理模式可明显提高肺癌肺动脉介入术治疗患者的生活质量、缓解负性情绪,有利于提高患者的依从性和护理满意度.     

探讨彩超对乳腺疾病的诊断价值

目的:探讨高频彩色多普勒血流显像(CDFI)超声对乳腺肿块的诊断价值。方法:对经病理证实的乳腺良性肿块87例和恶性肿块3例的高频彩色超声像图像进行分析。结果:乳腺肿块彩色多普勒超声诊断率为98%。结论:高频超声及彩色多普勒对乳腺肿块的诊断具有很高的价值,为临床提供诊断依据。     

超声诊断在小儿急性阑尾炎中的价值

目的对48例经过手术病理证实的小儿急性阑尾炎患者与术前超声检查结果进行对比分析。方法应用彩色多谱勒超声诊断仪,高低频探头扫查患儿腹腔,与手术及病理结果对照。结果 48例中45例与超声直接、间接征象相符,3例漏诊,超声诊断平均正确率94%,各类型阑尾炎超声声像图表现有明显差异。结论超声诊断阑尾炎具有较高的准确性,各型阑尾炎具有不同的超声表现。     

改良式骨牵引装置在下肢骨牵引患者中的应用

目的 探讨改良式骨牵引装置用于下肢骨折患者的效果。方法 选取2021年3月至12月在上海交通大学医学院附属第六人民医院行下肢骨牵引的患者120例,采用随机数字表法将其分为改良组和对照组,每组60例。对照组采用传统骨牵引装置进行骨牵引,改良组采用改良式骨牵引装置进行骨牵引。采用数字评定量表（NRS）评估两组牵引前及装、卸牵引弓时的疼痛程度,采用舒适状况量表（GCQ）评估两组牵引前后的舒适度,比较两组骨牵引装置的操作时间、渗血量、压力性损伤发生率及住院患者的满意度。结果 两组装、卸牵引弓时的NRS评分均高于本组牵引前,改良组装、卸牵引弓时的NRS评分低于同期对照组,差异统计学意义（P<0.05）。牵引后,两组GCQ评分均低于牵引前,改良组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。改良组骨牵引装置操作时间短于对照组,渗血量低于对照组,住院患者满意度优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组压力性损伤发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 改良式骨牵引装置应用于下肢骨牵引患者可减轻疼痛,节约操作时间,提高舒适度与满意度。