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1.
宋建勋 《国际医学寄生虫病杂志》1996,(1)
乳酸脱氢酶(LDH)为糖酵解途径中的末端酶,在人疟原虫糖代谢中具有重要作用。基于疟原虫LDH能利用3-乙酰吡啶NAD(APAD)作为辅酶使乳酸转变为丙酮酸的原 相似文献
2.
3.
4.
目的对正常孕妇不同孕期血浆D-二聚体的水平变化进行检测。方法选取正常孕妇200例作为实验组,按照妊娠时期分为4个亚组:妊娠早期(12周,56例)、妊娠中期(13-27周,48例)、妊娠晚期(28周-分娩前,62例)及产褥期(分娩-分娩后3 d,34例)。选取健康非孕妇女100例作为对照组,对其血浆D-二聚体浓度进行检测分析。结果实验组血浆D-二聚体水平明显升高,且与对照组比较差异显著(P0.05);中期妊娠组、晚期妊娠组及产褥期D-二聚体水平较早期妊娠组均明显升高(P0.05);较中期妊娠组,晚期妊娠组和产褥期D-二聚体水平明显升高(P0.05);产褥期D-二聚体水平较晚期妊娠组明显升高(P0.05)。结论妊娠期血浆D-二聚体水平会明显升高,并且D-二聚体水平会随着孕周增加逐渐升高,对孕妇妊娠过程进行D-二聚体动态监测,对于预防分娩过程中及产后可能出现的异常出血具有重要的临床指导意义。 相似文献
5.
目的对干式荧光免疫层析法检测D-二聚体的结果进行观察,并对其临床应用价值进行探讨。方法从本地5所医院2017年1月至2017年12月收治患者中随机抽取155例患者和同期50例健康体检者。将全部的患者设置为观察组,健康者设置为对照组。使用免疫荧光法对两个组的对象的D-二聚体浓度进行检测,根据患者所患的具体疾病分为6个亚组。将各个亚组与对照组的D-二聚体浓度进行对比。结果观察组中的各个亚组D-二聚体阳性检出率均高于35%,D-二聚体法的浓度均高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论免疫荧光法能够简单、灵敏、准确、快速的检测D-二聚体浓度,人体在疾病状态下,特别是导致血液出现高凝状态或者纤溶亢进的疾病,会对D-二聚体的浓度造成影响。 相似文献
6.
目的构建含绿色荧光蛋白和野生型及第34位氨基酸突变型survivin基因的双顺反子逆转录病毒载体,并进行真核细胞表达.方法用PCR的方法由含survivin基因的真核表达载体扩增所需目的片段,然后将该片段插入逆转录病毒载体pMIG.酶切鉴定重组子,脂质体介导下转染包装细胞Phoenix E,病毒上清感染NIH3T3细胞,RT-PCR检测外源基因mRNA的表达、流式细胞仪检测GFP的表达从而确认外源基因的转录.结果经琼脂糖凝胶电泳鉴定,目的片段成功的连接到pMIG载体上.载体转染NIH3T3细胞,RT-PCR显示目的片段mRNA能够表达,流式细胞仪检测GFP获良好的表达.结论成功构建了人survivin基因野生型及突变型逆转录病毒,并在NIH3T3细胞进行了表达,为下一步的研究工作提供了有效的分子工具,并且为将来能在体内应用抑制survivin基因表达的肿瘤治疗奠定基础. 相似文献
7.
目的:分析总结胼胝体压部可逆性局灶性病变的临床及MRI特征,探讨其发病机制。方法:对21例胼胝体压部可逆性局灶性病变患者的临床表现、影像学资料及随访结果进行回顾性分析。结果:21例临床症状及实验室检查均无特异性,典型MRI特征为胼胝体压部中央类圆形、边界清楚的孤立结节,T2WI及FLAIR呈高信号;16例DWI呈明显高信号而相应ADC图呈明显低信号;7例增强扫描病灶无明显强化,其信号特点与病程相关;3例DTI FA值未见明显降低,胼胝体压部白质纤维束完整。临床治疗后MRI复查1例出现其他部位新发病灶。结论:胼胝体压部可逆性局灶性病变是有共同MRI特征的一组不同疾病,有典型MRI特征,信号特点与病程相关,DTI特征提示病变的可复性,临床治疗后的MRI复查十分重要。 相似文献
8.
混合性农药八八九(由二二三乳剂与可湿性六六六粉混合配成),可通过皮肤、粘膜、呼吸道及消化道吸入体内而引起急性中毒。一经确诊应立即进行抢救。我院与上海第二医科大学附属新华医院急诊科近十余年来共收治混合性农药八八九急性中毒30例;经采用中西结合之方法救治疗效显 相似文献
9.
目的构建人OX40-Fc基因的真核表达质粒,并表达有生物学活性的纯化人OX40-Fc融合蛋白。方法从活化的人T细胞cDNA文库中以PCR方法扩增OX40膜外区cDNA编码基因,并导入真核表达载体pcDNA3中。测序证实后,进行酶切并与人IgG1Fc基因一起装入真核表达载体pcDNA3中,采用脂质体法稳定转染COS-7细胞,用夹心ELISA检测其表达情况,经蛋白A亲和纯化,用SDS-PAGE与Western blotting进行鉴定。检测其对活化后Jurkat细胞增殖的抑制活性。结果测序证实构建的OX40膜外区与OX40-Fc cDNA阅读框完整,连接部位序列正确;ELISA证实OX40-Fc蛋白的表达;SDS-PAGE与Western blotting证实其为OX40-Fc蛋白。增殖实验证明其对活化后的Jurkat细胞有抑制增殖作用。结论成功构建了人OX40-Fc真核表达载体,并使有生物学活性的OX40-Fc融合蛋白在COS-7细胞上获得了稳定表达。为进一步研究该蛋白在自身免疫性疾病治疗中的作用及调节免疫自稳机制中的地位奠定了基础。 相似文献
10.