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1.
宋宗明 《国际生物制品学杂志》1995,(2)
作者先将甲型肝炎灭活疫苗于37℃放置1周,再保存于2~8℃,并用只保存于2~8℃的同批产品作对照.126名甲型肝炎病毒(HAV)血清阴性的健康成人志愿者(平均年龄为24.6岁)被随机分成两组,暴露疫苗组59人,对照疫苗组67人,分别在0、1、6月于上臂三角肌肌肉接种疫苗.每剂疫苗含720ELISA单位的HAV抗原.于接种前和接种第1针后1、2、6和7个月采血,用ELISA检测 相似文献
3.
道诺霉素抑制视网膜色素上皮细胞炎前因子的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察道诺霉素对视网膜色素上皮细胞细胞(RPE)炎前因子表达的影响 .方法 培养的人 RPE经 IL- 1β(10μg· L- 1 )刺激以及不同浓度的道诺霉素作用后 ,用EL ISA、免疫组化和原位杂交等方法 ,检测培养的人 RPE炎前因子 m RNA和蛋白质的表达 .结果 EL ISA显示对照组培养 RPE在 IL- 1β刺激 8h后 ,上清中 IL- 6与 IL- 8分别为2 0 0 0 pg· m L- 1· 10 - 6 cells和 5 0 0 0 pg· m L- 1· 10 - 6 cells.使用 10 0 μg·L- 1 道诺霉素作用于培养的 RPE后 IL- 6与 IL-8分别为 180 pg· m L- 1 · 10 - 6 cells (P <0 .0 1)和 32 0pg· m L- 1· 10 - 6 cells(P<0 .0 1) .免疫组化和原位杂交亦显示不同浓度道诺霉素可以不同程度地抑制 RPE内炎前因子蛋白质与 m RNA的表达 .结论 道诺霉素能有效地抑制 IL -1β诱导的培养的 RPE IL - 6和 IL - 8的表达 相似文献
4.
5.
目的 利用转录组测序技术和生物信息学分析方法研究低氧对小胶质细胞系BV2细胞基因表达水平的影响,探讨低氧诱导BV2细胞代谢紊乱的分子机制。方法 分别对1%(体积分数)低氧和21%(体积分数)常氧处理12 h和24 h的BV2细胞进行转录组测序,采用生物信息学分析方法筛选显著差异表达基因(DEGs),并对显著DEGs进行聚类分析、基因本体(GO)功能注释分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析及蛋白质相互作用网络(PPI)分析。使用Cytoscape软件筛选与代谢相关的排名前10位的关键基因。利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)对关键基因进行验证。结果 低氧处理12 h共筛选860个显著DEGs(|log2FC|≥1,Q≤0.05),其中672个上调基因,188个下调基因。KEGG和GO分析发现低氧处理后显著DEGs显著富集在细胞周期、HIF-1信号通路、Rap1信号通路、碳代谢、糖酵解/糖异生、果糖和甘露糖代谢、淀粉和蔗糖代谢及氨基酸等代谢进程。低氧组处理24 h共有587个显著D... 相似文献
6.
目的 研究一种适合森林脑炎纯化疫苗规模化生产工艺的新方法,其特点是生产疫苗的质量符合规程标准、产量高、成本低。方法 单层细胞感染病毒培养过程中加入适量小牛血清替代人血白蛋白,可再次换入培养液收获两次疫苗原液。结果 两次收获的疫苗原液合并经纯化制成纯化疫苗,各项检测指标均达到规程标准,且疫苗原液收获量比原工艺提高83%。结论 新工艺可作为森林脑炎纯化疫苗规模化生产的最佳工艺流程。 相似文献
7.
8.
白细胞介素1与增生性玻璃体视网膜病变 总被引:1,自引:0,他引:1
增生性玻璃体视网膜病变本质上属于眼组织对创伤的过度愈合反应 ,是与炎症和免疫有关的以时相为特征的程序化过程。炎症早期的一些细胞因子如白细胞介素 1 ,在增生性玻璃体视网膜病变中对视网膜色素上皮细胞等细胞移行、增殖、分泌胶原和膜形成等过程产生重要的作用。本文主要对视网膜色素上皮细胞IL 1的表达、IL 1对RPE的影响及其在增生性玻璃体视网膜病变发生发展过程中的作用加以综述 相似文献
9.
10.
背景目前认为氧化损伤机制在年龄相关性黄斑变性(AMD)的发病中起着重要作用,主要与血一视网膜屏障的破坏有关,而Mailer细胞是稳定血一视网膜内屏障功能的主要细胞成分。研究表明,表皮生长因子(EGF)可促进实验动物视网膜Muller细胞的增生和迁移,但其对人Muller细胞的作用研究较少。目的探讨EGF对体外氧化损伤的人眼Muller细胞增生和迁移的影响及其作用机制。方法将人眼Maller细胞系MIO—M1细胞进行培养并用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、第Ⅷ因子、a-平滑肌肌动蛋白(Ot—SMA)、人角蛋白及S-100免疫组织化学法进行鉴定。在无血清DMEM中加入不同质量浓度(0、1、10、30、100mg/L)EGF,用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记法测定MIO—M1细胞的阳性率。根据干预方式的不同将培养细胞分为EGF组、H2O2损伤组、EGF+H2O2组、葡萄糖氧化酶(GO)组、GO+EGF组、EGF+LY294002+H2O2组,采用MTT比色法测定各组培养细胞的增生情况(A590)。对培养的人眼Muller细胞采用划痕实验观察H2O2损伤条件下0、1、10、30、100mg/LEGF作用24、48、72h后对Miiller细胞增生、迁移的影响;采用Westernblot技术检测EGF对体外不同培养条件下MUller细胞Akt信号传导通路的作用。结果正常培养条件下10、30、100mg/LEGF作用后Muller细胞的增生率分别为28.0%、32.9%、39.O%,明显高于0mg/L、1mg/LEGF组(24.5%、26.2%)。在H2O2和GO分别培养细胞的条件下,高质量浓度的EGF组Muller细胞的吸光度(A570)值明显大于低质量浓度组,各组总体差异有统计学意义(F=23.582,P=0.000)。与EGF+H2O2组比较,EGF+LY294002+H2O2组Muller细胞的吸光度(A570)值明显下降。10mg/LEGF促进Muller细胞迁移的作用最强。0.08mmol/L H2O2作用Mfiller细胞后Akt信号通路激活,提前2h加入外源性EGF后,100mg/LEGF对抗氧化所致Mtiller细胞的损伤作用最明显,同时提前2h加入外源性EGF和Akt信号通路阻断剂LY294002后,Akt信号传导通路的保护作用减弱。结论EGF对体外培养的Muiler细胞具有促进增生及迁移的作用,10mg/LEGF促进Muller细胞迁移作用最强。100mg/L外源性EGF抗Muller细胞氧化损伤作用最强,其作用机制是激活Akt信号传导通路。 相似文献