头孢唑啉对妥布霉素健康受试者体内药代动力学的影响

目的:观察头孢唑啉对妥布霉素健康受试者体内药代动力学的影响,为临床合理用药提供依据。方法:采用微生物法测定 8名志愿者单剂量静脉滴注妥布霉素及妥布霉素加头孢唑啉后不同时间血清中妥布霉素的药物浓度。结果:单用与合用妥布霉素的药代动力学均符合二室模型。单用与合用妥布霉素药代动力学参数分别为:K12 (0. 50±0. 15)h-1和 (0. 45±0. 16)h-1 (P>0. 05), K21 (0. 80±0. 18)h-1和 (0. 63±0. 24)h-1 (P>0. 05),K10 (0. 70±0. 11 )h-1和 ( 0. 54±0. 13 )h-1 (P<0. 001 ),t1 /2α( 0. 43±0. 10 )h和 ( 0. 53±0. 15 )h(P>0. 05),t1 /2β(2. 09±0. 25)h和 (3. 00±0. 47)h(P<0. 001)。结论:当妥布霉素与头孢唑啉合用时,妥布霉素的半衰期延长。因此,临床妥布霉素与头孢唑啉合用时应进行妥布霉素血药浓度监测,以便及时调整给药剂量或用药间隔,确保临床用药安全有效。     

甲氟哌酸的作用特点

甲氟哌酸的作用特点王爱凤杜习智宋合威喹诺酮类是较新的抗菌药，由于其独特的抗菌机理（抑制ＤＮＡ旋转酶［１］）及具有抗菌谱广，不易产生耐药性等特点，临床应用日渐广泛。１作用特点甲氟哌酸（培氟沙星）属第３代喹诺酮中优良品种，抗菌谱更广，对革兰氏阳性及阴性菌...     

罗红霉素胶囊剂药代动力学及相对生物利用度的研究

为了研究受试与参比罗红霉素胶囊剂的药动学及相对生物利用度 ,在 18名健康志愿者中随机交叉单剂量口服受试与参比罗红霉素胶囊剂各 30 0 mg,经时采集静脉血 ,微生物法测定血药浓度 ,药 -时数据用 3p97程序处理。结果显示 ,经方差分析和双单侧 t检验证明 ,两种制剂具有生物等效性