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我基地81~83年饲养的2~6月龄的仔犬中,大批发生以剧烈呕吐、血性腹泻、严重脱水、急剧进行性衰竭和白细胞显著减少为特征的犬急性出血性肠炎。经血凝和血凝抑制试验初步诊断为“犬细小病毒性肠炎。”该病发病率和死亡率较高,严重影响着犬的饲养繁殖。该病于1978年在美国首次发现,几年内几平遍及全世界。国外关于本病的报道比较多,国内近年也有关于该病的病原和诊断的报道。但未见关于该病的病理形态学变化的报道。为了比较全面地了解该病的病理形态学变化,我们就本地82~83年死亡的32只仔犬作了初步的病理解部观察和病理切片观察。现将情况报道如下。 相似文献
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犬食道线虫 Spirocerca lupi(Syn.:S.sanguino-lenta),又名血色食道虫、血色蟠尾线虫、陆氏旋尾线虫,是犬科动物食道线虫病的病原。主要寄生部位是食道壁、大动脉壁、胃壁、肺脏等,往往在这些部位的组织中形成典型的肉芽肿(线虫结节),它的体积可从黄豆大至鹅蛋大。 相似文献
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目的 探讨卵巢癌细胞系SKOV3稳定表达程序性细胞死亡4(PDCD4)基因后基因表达谱的变化.方法 将pDsRed2-N1-PDCD4真核表达载体和pDsRed2-N1空载体分别转染至SKOV3并获得稳定细胞系,应用基因芯片技术分析PDCD4基因转染后基因表达的变化,RT-PCR检测基因的表达以验证芯片结果.结果 PDCD4转染SKOV3后引起大量基因表达的变化,表达明显差异基因共有467个,其中上调255个,下调212个;RT-PCR验证选取的5个基因的表达差异和芯片显示的结果一致.结论 成功筛选出PDCD4基因转染卵巢癌细胞系SKOV3后的差异表达基因,为进一步研究PDCD4的抑癌作用机制提供了实验依据. 相似文献
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目的 克隆人程序性死亡因子4(PDCD4)基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并在细胞内检测其活性,为进一步研究PDCD4表达调控奠定基础。方法 采用PCR技术,从人基因组DNA中扩增出PDCD4启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL4-Basic中,测序所扩增的DNA序列,并将构建的pGL4-PDCD4-P1荧光素酶报告质粒,与内参照pRL-TK用脂质体法瞬时共转染OVCAR3,SKOV3细胞系,通过双荧光素酶活性检测确定其启动子活性。结果 测序结果表明,扩增的PDCD4启动子序列正确,pGL4-PDCD4-P1转染OVCAR3细胞(高表达内源性PDCD4) 24h后,双荧光素酶活性检测显示其启动子相对活性约为pGL4-Basic空载体的67倍;而pGL4-PDCD4-P1转染低表达内源性PDCD4的SKOV3细胞后相对活性约为15倍。结论 成功构建了PDCD4启动子的克隆及人PDCD4启动子报告基因,为后续研究奠定了基础。 相似文献
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该场犬的来源情况复杂,饲养密度大,且时有牛、羊、猫、鸡等畜禽饲放于场内,使寄生虫感染率提高而种类复杂。近两年来发病尤为突出,轻者影响其生长发育,重者造成死亡。1982年11月~1983年5月,作者进行了寄生虫检查,发现寄生虫8种,其中线虫5种,绦虫2种,昆虫1种(表1),分别属于7科7属。危害最严重的是犬食道虫、阔节裂头绦虫、犬复孔绦虫、穿孔疥螨。食道虫常寄生于动脉弓处,使动脉出血而造成突然死亡。绦虫和穿孔疥螨感染率高,临床症状明显,影响犬的生长发育。 相似文献
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