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1.
千里光中的生物碱类成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究千里光Senecio scandens中的生物碱类化学成分。方法:采用硅胶和凝胶柱色谱进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。采用MTT法对所得到的化合物进行原代小鼠肝细胞毒性检测。结果:分离得到6个化合物,分别为:阿多尼弗林碱(1),7-angeloylturneforcidine(2),大麦芽碱(3),1,3,6,6-四甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-8-酮(4),4-(吡咯烷-2-酮基)-苯基乙酸(5),4-吡咯烷基-苯基乙酸(6)。结论:化合物6为新天然产物,化合物3,4为首次从该属植物中分离得到,化合物2,5为首次从该植物中分离得到。毒性筛选结果表明,化合物1对原代小鼠肝细胞有细胞毒作用,其他化合物未表现出细胞毒作用。 相似文献
2.
几种吡咯里西啶类生物碱对肝细胞毒性的探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:考察几种吡咯里西啶类生物碱体外实验中对肝细胞的毒性。方法:用MTF法检测了6种吡咯里西啶类生物碱clivorine,monocrotaline,isoline,LP-01(yamataimine),LP-02(12-acetyl yamataimine),LJ-09(platyphylline)对人正常肝细胞株L-02细胞活性的影响,对于其中有毒性的clivorine又用结晶紫染色的方法进一步确证其毒性。结果:Clivorine对肝细胞具有强烈的毒性作用,未发现其它几种吡咯里西啶生物碱对肝细胞的毒性。结论:Clivorine体外对肝细胞具毒性作用。 相似文献
3.
4.
目的:观察朱氏调经促孕方加味联合克罗米芬(CC)对排卵障碍性不孕症患者子宫内膜容受性(ER)的影响。方法:纳入150例排卵障碍性不孕症患者,随机分为A组、B组、C组,每组各50例。A组患者给予CC促排卵治疗,B组患者给予CC促排卵结合朱氏调经促孕方加味口服治疗,C组患者给予CC促排卵结合阿司匹林口服治疗。以3个月经周期为1个疗程,CC至多服用1个疗程,停药后随访3个月经周期。比较3组患者的周期排卵率及未破裂卵泡黄素化综合征(LUFS)的发生率;于人绒毛膜促性腺激素(HCG)注射日进行阴道超声监测,比较3组患者的子宫内膜厚度、内膜类型及子宫动脉搏动指数(PI)与阻力指数(RI);于黄体期中期测定所有患者的血清雌二醇(E_2)水平;比较3组患者的妊娠率。结果:①B组患者的周期排卵率明显高于A组和C组(P0.05),A组患者的LUFS发生率明显高于B组和C组(P0.05)。②HCG注射日,B组患者的子宫内膜较A组、C组患者明显增厚(P0.05);B组患者的A型内膜例数多于A组、C组(P0.05),C组患者的A型内膜例数多于A组(P0.05)。③HCG注射日,B组患者的子宫动脉PI、RI均低于A组、C组(P0.05),C组患者的子宫动脉RI亦低于A组(P0.05)。④黄体期中期,B组患者的血清E_2水平高于A组、C组(P0.05);A组和C组患者的血清E_2水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。⑤B组患者的妊娠率高于A组、C组(P0.05),C组患者的妊娠率高于A组(P0.05)。结论:朱氏调经促孕方加味能有效提高排卵功能障碍性不孕症患者CC促排卵后的排卵率,降低LUFS的发生率,升高血清雌激素水平,改善患者的子宫内膜容受性,提高临床妊娠率。 相似文献
5.
Isoline致小鼠急性肝损伤后肝亲水性蛋白的双向电泳分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用双向电泳技术(2-DE)观察吡咯里西啶生物碱isoline致小鼠急性肝损伤后对肝内亲水性蛋白表达的影响,方法:小鼠一次性灌胃给药isoline,通过血清生化指标检测和病理切片观察isoline的急性肝毒性,抽提肝组织亲水性蛋白做双向电泳分析,利用PDQuest软件以正常组作为参考胶进行匹配分析.结果:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)检测和肝组织病理切片结果表明,口服isoline造成小鼠急性肝损伤,双向电泳图像分析发现与对照组相比,isoline组小鼠肝组织亲水性蛋白表达图谱中有39个蛋白斑点变化差异显著,其中新出现5个蛋白斑点,缺失10个蛋白斑点结论:Isoline灌胃可以造成小鼠急性肝损伤,其中蛋白双向电泳分析结果中差异表达的蛋白质点可能参与了isoline的急性肝毒性作用。 相似文献
6.
7.
目的 探讨不同剂量大豆异黄酮(SI)对动脉粥样硬化去卵巢SD大鼠ATP结合盒A1(ATP binding cassette A1,ABCA1)表达的影响.方法 50只12周龄SPF级雌性SD大鼠,经普通饲料适应喂养1周后,行卵巢切除术.按体重分层随机抽样,选取10只作为基础对照组(A组),全程喂基础饲料;另40只喂高脂饲料,4周后再按血脂水平分层随机分为4组,每组10只,分别为高脂模型组(B组),继续喂高脂饲料;低剂量SI组(高脂饲料+30 mg/kg SI,C组);中剂量SI组(高脂饲料+90 mg/kg SI,D组);高剂量SI组(高脂饲料+270 mg/kg SI,E组).分组后继续喂22周,处死动物,观察主动脉形态学变化,real-time PCR检测主动脉血管壁ABCA1基因的表达,Western blotting测定ABCA1蛋白在肝脏、主动脉血管壁以及小肠组织的表达情况.结果 各组血脂水平:A、B、C、D、E组总胆固醇水平分别为(6.82±0.22)、(15.73±1.51)、(10.77±1.12)、(9.95±1.18)、(9.11±1.12)mmol/L(F=72.882,P<0.01);甘油三酯水平分别为(2.49±0.24)、(0.78±0.13)、(0.39±0.08)、(0.29±0.09)、(0.24±0.09)mmol/L(F=378.515,P<0.01);低密度脂蛋白胆固醇水平分别为(1.29±0.08)、(14.76±1.23)、(8.18±0.80)、(7.85±0.72)、(7.16±0.64)mmol/L(F=320.936,P<0.01);高密度脂蛋白胆固醇水平分别为(1.94±0.18)、(1.04±0.10)、(1.55±0.14)、(1.88±0.17)、(2.11±0.22)mmol/L(F=49.450,P<0.01).各组ABCA1蛋白在小肠、肝脏、血管壁内表达水平:A、B、C、E组ABCA1蛋白在小肠内表达水平(灰度值)为96.577±9.743、5.218±2.048、18.060±5.179、54.725±8.960(F=172.272,P<0.01);在肝脏内表达水平为13.657±2.397、1.361±0.266、7.069±2.264、11.793±2.515(F=37.383,P<0.01);在血管壁中表达水平为6.756±1.310、0.027±0.006、0.035±0.002、7.479±1.520(F=91.999,P<0.01).B组主动脉可见动脉粥样硬化斑块,而饲料中添加SI能有效避免动脉粥样硬化斑块的形成.结论 SI可能是通过降血脂,提高ABCA1表达水平发挥其抗动脉粥样硬化功能. 相似文献
8.
9.
天然芪类化合物是一类以二苯乙烯为骨架结构的天然植物多酚类化合物,是潜在的天然药物来源。因其具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降糖等广泛的生物活性,近几年受到越来越多的关注。α-葡萄糖苷酶抑制剂可延缓肠道碳水化合物的吸收,有效降低餐后血糖水平,是治疗2型糖尿病的一类主力药物。然而,现有的α-葡萄糖苷酶抑制剂常会引起腹泻、腹部绞痛、肠胃胀气、呕吐等不良反应,故从天然产物中寻找和开发新的α-葡萄糖苷酶抑制剂具有重要意义。从天然芪类化合物的来源分布、抗糖尿病活性及抗α-葡萄糖苷酶活性等方面进行综述,为寻找新的、安全有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物提供依据。 相似文献
10.
目的观察养血软坚胶囊治疗膝骨关节炎的有效性与安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的研究设计,将84例膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组42例。对照组予养血软坚胶囊模拟剂口服,治疗组予养血软坚胶囊口服。两组疗程均为4周,分别于治疗前、治疗2周、治疗4周时观察中医证候积分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index,WOMAC)总积分及其疼痛子积分、僵硬子积分、关节功能子积分的变化情况,同时评价安全性。结果①84例病例均完成了2周节点的访视;治疗4周时,治疗组脱落6例(失访),对照组脱落7例(失访)。②治疗前与治疗2周组内比较,两组WOMAC总积分、疼痛子积分、僵硬子积分、关节功能子积分差异无统计学意义(P0.05)。治疗前与治疗4周组内比较,治疗组WOMAC总积分、疼痛子积分、僵硬子积分、关节功能子积分减少(P0.05),对照组WOMAC总积分、疼痛子积分、关节功能子积分减少(P0.05)。③组间治疗2周与治疗4周、治疗前与治疗4周差值比较,治疗组WOMAC总积分、疼痛子积分、僵硬子积分、关节功能子积分差值大于对照组(P0.05)。④治疗前与治疗2周、治疗4周组内比较,两组中医证候积分均较治疗前减少(P0.05)。组间中医证候积分各时间点差值比较,差异无统计学意义(P0.05)。⑤治疗前后,两组血常规、尿常规、肝肾功能指标无异常,均未见不良反应发生。结论养血软坚胶囊能有效缓解膝骨关节炎患者的关节疼痛、僵硬、功能障碍等症状,且安全性高,该制剂具有进一步研发的价值。 相似文献