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1.
目的 探讨重组人皮肤模型应用于化妆品体外皮肤刺激性评价的可行性.方法 以重组人皮肤模型(EpiSkinTM)为受试模型,在对10个已知刺激性分类的标准化学品进行方法验证的基础上,再根据化妆品的使用特性对23个产品进行皮肤刺激性分类评价,其中6个基础型化妆品和10个美容型化妆品暴露18 h、7个清洁型化妆品分别暴露18、...  相似文献   
2.
目的:分析球形肺炎的CT表现,探讨CT诊断及鉴别诊断价值。方法:回顾性分析12例经临床及影像学确诊的球形肺炎的CT表现。结果:12例球形肺炎较常见的CT表现是病灶易发生在两肺下叶(背侧多见)。病变两侧缘垂直于胸膜,呈刀切样平直边缘,病变呈方形,即"方形征",可作为其特征性表现。边缘模糊、毛糙或呈锯齿形,可见"晕征"。大部分病灶周围血管纹理增强,靠近胸膜处病灶胸膜反应明显。抗感染治疗后明显好转,肺门及纵膈未见肿大淋巴结。结论:球形肺炎与肺内其他球形病变的CT表现有相似之处,但球形肺炎具有较特殊的炎性病变CT征象,结合抗感染治疗动态观察,诊断应无困难。CT上应注意与周围型肺癌、结核球、肺梗死及早期和进展期传染性非典型肺炎鉴别。  相似文献   
3.
目的探讨氟化钠(NaF)对体外大鼠软骨细胞活性及DNA损伤作用的影响。方法自2月龄SPF级雌性SpragueDawley大鼠制取膝关节软骨细胞悬液。取对数生长期细胞(细胞密度为2×105个/孔),用含NaF终浓度为0(阴性对照)、0.1、1.0、10.0、20.0、40.0mmol/L的培养基分别处理2、4、8、24h,同时设立空白对照(DMEM/F12)组,采用MTT法检测细胞活性。根据MTT检测的结果,取对数生长期细胞(细胞密度为2×105个/孔),用0(阴性对照)、0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0mmol/LNaF染毒4h,阳性对照组在紫外灯下照射10min。用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测细胞DNA的损伤情况。结果与阴性对照组比较,染毒2h后20.0、40.0mmol/LNaF染毒组和染毒4、8、24h后10.0、20.0、40.0mmol/LNaF染毒组大鼠软骨细胞的细胞活性均下降,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。与阴性对照组相比,各浓度NaF染毒组大鼠软骨细胞DNA损伤率均较高,差异有统计学意义(P0.01)。且随着NaF染毒浓度的升高,大鼠软骨细胞DNA损伤率呈升高趋势。与阴性对照组相比,1.0~10.0mmol/LNaF染毒组大鼠软骨细胞尾长、Olive尾矩和彗星矩较高,差异有统计学意义(P0.01)。且随着NaF染毒浓度的升高,大鼠软骨细胞尾长、Olive尾矩和彗星矩均呈上升趋势。结论在体外培养条件下,NaF能明显抑制大鼠软骨细胞的增殖,其作用机制可能与DNA损伤有关。  相似文献   
4.
目的 探讨手术室护理中应用6S精细化护理管理的效果,寻找手术室的有效护理管理方法,提升手术室的护理水平,以保证手术顺利进行。方法 纳入2022年3月—2023年8月天津市北辰区中医医院手术室治疗的106例手术患者进行本次研究,将患者随机分为实施常规护理管理的对照组和实施6S精细化护理管理的观察组,每组各53例。比较两组护理管理质量评分(物品管理、无菌状况、知识考核、护理记录及健康宣教)、不良事件发生率及护理管理满意率。结果 观察组各项护理管理质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良事件发生率为0.00%,低于对照组的7.55%,差异有统计学意义(χ2=4.003 0,P<0.05)。观察组护理管理满意率为96.23%,高于对照组的83.02%,差异有统计学意义(χ2=4.970 3,P<0.05)。结论 6S精细化护理管理在手术室护理中应用取得了较好的效果,经干预后手术室护理管理质量明显提升,且手术不良事件发生率更低,患者护理管理满意率高,值得应用。  相似文献   
5.
目的:建立布洛芬囊泡包封率测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱:Waters C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸(80:20:1,v/v/v);流速:1 mL·min^-1;柱温:37℃;检测波长:228 nm;进样量为15μL。采用超滤离心法测定布洛芬包封率。结果:在此色谱条件下布洛芬与辅料及溶剂峰均得到良好的分离,布洛芬在10~100μg·mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率为100.5%,日内及日间精密度均小于2.0%(n=5)。结论:此方法准确可靠、简单快速,可用于布洛芬囊泡包封率的测定。  相似文献   
6.
目的比较3种不同戳孔入路腹腔镜阑尾切除术的疗效。方法 2017年1月~2018年12月收治的急性阑尾炎病人120例,将120例病人随机分为3组,每组各40例,采取3种不同戳孔入路行腹腔镜阑尾手术。第1组:脐孔、麦氏点、耻骨联合上方;第2组:脐孔、反麦氏点、耻骨联合上方;第3组:脐孔、耻骨联合左右。比较各组间手术时间、术后并发症、术后疼痛、住院天数及术后满意度。结果第1组手术时间为(51.13±20.05)分钟,第2组(49.79±19.24)分钟,第3组(58.00±15.14)分钟,第1组和第2组间比较,差异无统计学意义(P0.05),第2组手术时间少于第3组,差异有统计学意义(P0.05)。术后并发症:第1组、第2组和第3组出现术后并发症分别为5例、2例和4例,3组间比较差异无统计学意义(P0.05)。第1组术后6小时,12小时,24小时术后疼痛VAS值分别为5.54±1.45、5.15±1.23和4.08±0.92;第2组分别为5.10±1.26、4.78±1.12和3.78±1.05;第3组分别为5.35±1.67、5.05±0.96和4.10±1.08。3组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。第1组住院时间为(5.89±2.77)天,第2组为(5.85±1.85)天,第3组为(5.52±1.83)天,三组间比较差异无统计学意义(P0.05)。第3组术后满意度最好,差异有统计学意义(P0.05)。结论 3种戳孔入路均适用于腹腔镜阑尾切除术,对于外观要求较高病人,脐孔、耻骨联合左右戳孔可作为首选入路。  相似文献   
7.
目的 建立基于人源THP - 1细胞系的皮肤致敏性体外替代测试方法(h - CLAT),探讨其应用于化妆品体外皮肤致敏性评价的可行性。方法 参考OECD 442E测试指南,通过对10种标准化学品的致敏性预测建立h - CLAT试验方法,验证其准确性及灵敏度,再对10种特殊类化妆品产品进行皮肤致敏性评价,并与体内皮肤变态反应判定结果进行比较分析。结果 使用h - CLAT方法准确判定了10种标准化学品的皮肤致敏性,10种化妆品产品中,9种产品的预测结果与体内皮肤变态反应的判定结果具有一致性,均为无致敏性,1种产品被判定为具有潜在致敏性,与动物试验结果不一致。结论 基于有害结局路径(AOP)AOP理论,体外人源细胞系活化试验可作为化妆品皮肤致敏性评价的一种筛查方法,但针对体外替代试验的局限性,仍需整合其他测试方法进行皮肤致敏性预测。  相似文献   
8.
【目的】探讨基于流式细胞术(FCM)和细胞高内涵筛选技术(HCS)的两种高通量体外微核试验方法应用于化学品遗传毒性评价的可行性。【方法】参考经济合作与发展组织(OECD)TG487推荐的程序方法,采用化学品遗传毒性评价的典型阳性剂环磷酰胺(CP)、丝裂霉素C(MMC)为受试物,CP剂量范围为5~20 mg/L,MMC剂量范围为0.25~1.0 mg/L,分别设3个剂量组,短时处理(4 h)体外培养的CHL细胞模型,分别建立基于FCM和HCS的高通量体外微核测试方法。平行采用传统胞质分裂阻断微核法,在加/不加代谢活化系统条件下,检测各剂量组细胞的微核形成情况,并分析微核细胞率。实验同步设置阴性对照组(无血清MEM培养液)。【结果】经常规人工显微镜阅片和高通量方法的FCM及HCS得到的CP、MMC体外微核试验结果均为阳性:经CP诱导产生的微核细胞率(CP浓度由低到高)依次为1.9%、7.6%、10.4%(人工阅片),2.8%、2.6%、7.8%(FCM),2.8%、6.2%、9.1%(HCS);经MMC诱导产生的微核细胞率(MMC浓度由低到高)依次为5.9%、11.4%、16.7%(人工阅片),3.2%、3.7%、5.1%(FCM),7.9%、10.1%、10.2%(HCS)。受试物各剂量组与阴性对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05),且呈现剂量-反应关系。【结论】在本试验条件下,流式细胞术、高内涵体外微核检测的方法与传统人工阅片的方法得到的检测结果均一致,提示体外微核高通量方法可以实现细胞微核形成的自动化检测,提高检测效率,可为将高通量体外微核测试方法纳入化学品遗传毒性评价相关标准提供数据支持。  相似文献   
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