原位凝胶应用于眼部给药研究进展

眼用原位凝胶具有独特的作用特点及优势,能显著提高药物的生物利用度。本文从眼用原位凝胶的分类、特点等方面进行了详细的介绍,并总结近年来国内外相关文献资料。作为一种新型制剂,眼用即型凝胶具有广阔应用前景。在眼部给药领域必将得到越来越多的关注和研究。     

毛细管气相色谱法测定鱼油胶囊中ω-3酸乙酯含量

目的：毛细管气相色谱法测定鱼油软胶囊中ω-3酸乙酯含量。方法采用HP-FFAP毛细管色谱柱（30 m ×0.53 mm ×1.0μm）,FID检测器,载气为N2,程序升温法,分流比10：1。结果亚麻酸乙酯、二十碳五烯酸乙酯、二十二碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯分别在17.04~340.92、20.95~419.16、17.31~346.24、20.01~400.32μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,平均精密度RSD（n=6）分别为1.6％、1.2％、1.4％、1.6％,平均回收率分别为102.0％、100.7％、99.7％、100.4％,RSD（n=6）分别为0.6％、1.6％、1.4％、1.1％。结论该方法简单可行,结果准确、可靠,可用于鱼油软胶囊ω-3酸乙酯的测定。     

DNA加合物组的预处理及检测方法研究进展

DNA加合物为亲电性物质与DNA共价结合形成的一类DNA损伤,若不能及时修复可能会引发癌症。具有高灵敏度、高选择性的液质联用技术已成为DNA加合物检测的主流方法。DNA加合物组学能同时测定复杂生物基质中多种已知的DNA加合物,扫描和鉴定未知DNA加合物,因此可以更全面的阐释遗传毒性物质的毒性。虽然近年来在DNA水解、加合物纯化富集、液相分离、质谱扫描策略和数据处理等方面不断优化,DNA加合物组学检测仍面临着巨大的挑战。     

帕金森病治疗新药——雷沙吉兰

雷沙吉兰是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病（PD）治疗药物，系一种新颖、有效的第2代选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂。该药于2005年1月第1次获准在以色列上市，随后于2005年2月获欧盟批准，2005年6月首次在欧盟国家英国上市，并已获得FDA的可批准函。此外，该药目前还在进行用于治疗老年痴呆（AD）、抑郁症、儿童多动症的临床研究。     

松花粉对环磷酰胺增效减毒作用研究

目的研究松花粉对环磷酰胺化疗有无增效和减毒作用。方法采用腹水型S180小鼠为实验系统,通过检测抑瘤率、血液学和肝功能指标,评价松花粉对环磷酰胺化疗的增效和减毒作用;采用免疫低下小鼠模型为实验系统,通过检测巨细胞吞噬功能、溶血素水平和胸腺、脾脏指数,评价松花粉的免疫调节作用。结果松花粉(150、300、600 mg/kg)与环磷酰胺合用后抑瘤率明显提高,可明显抑制环磷酰胺引起的白细胞下降和肝功能的损伤,可提高免疫低下小鼠单核吞噬细胞的吞噬功能、溶血素水平和免疫器官系数。结论松花粉可通过调节免疫对环磷酰胺化疗起到明显的增效减毒作用。     

320排容积CT对胡桃夹综合征的诊断和辐射剂量评价

目的探讨320排容积CT诊断胡桃夹综合征的应用价值。方法对8例胡桃夹综合症的患者行双肾动脉晚期320排容积扫描,检查床处于静止状态,球管旋转一圈,扫描范围为16cm。30例其它病变患者作为对照组行64排螺旋扫描。通过多重加权CT齐0量指数计算出剂量长度乘积（DIJP）值,有效辐射剂量通过DLP值及转换系数（0．015）获得,对CT容积扫描与64~CT的有效剂量进行对比。结果320排容积成像能清晰、直观显示左肾静脉（LRV）的形态及立体走形,8例患者的肠系膜上动脉（SMA）与腹主动脉（AA）之间的夹角平均22．60°±7．30°,且出现LRV不同程度受压,近端扩张;对照组30例,SMA与AA之间的夹角平均58．3°±26．20°。病变组单期扫描的有效剂量为2．6mSv,对照组的有效剂量为4．9mSv。结论320排容积CT明显的缩短了扫描时间,辐射剂量明显低于对照组,通过后处理清楚显示AA、LRV及脊柱三者空间结构及立体走向,与多排CT相比,对胡桃夹综合征的诊断具有明显的优势。     

加替沙星眼用温敏凝胶流变学特性和体外释放研究

目的 对加替沙星眼用温敏凝胶的流变学特性和体外释药行为进行评价。方法 采用马尔文流变仪对加替沙星眼用温敏凝胶的流变学特性进行研究;利用Franz扩散池,采用透析膜法考察了加替沙星眼用温敏凝胶的释药情况。结果 流变学研究结果显示胶凝温度为33 ℃;体外释药研究表明加替沙星眼用温敏凝胶缓释效果明显,未出现突释效应,在12 h内累积释药量达到61%。结论 加替沙星眼用凝胶具有良好的热敏感性和缓释作用,有望在临床中得到应用。     

乳块散结颗粒制备工艺研究

目的 筛选乳块散结颗粒的制备工艺。方法 以丹参素转移率为指标,采用正交试验筛选乳块散结颗粒水提工艺,并考察了醇沉浓度、静置时间和制剂的赋形剂。结果 乳块散结颗粒的最佳提取工艺为药材加8倍量水提取2次,每次2 h;醇沉浓度为75%,静置时间为48 h,赋形剂为可溶性淀粉与糊精（1:1）。结论 优选的乳块散结颗粒制备工艺稳定、可行。     

新型抗心绞痛药物——雷诺嗪

雷诺嗪（Ranolazine）为新型抗心绞痛药物——部分脂肪酸氧化（pFOX）抑制剂，通过改变心脏代谢方式减少心脏需氧量，减轻由冠状动脉供血不足或心肌急剧、暂时地缺血与缺氧所引起的心绞痛，由CV Therapeutics公司研制开发。     

结直肠癌治疗药——贝伐单抗

Avastin(贝伐单抗)由美国基因技术公司(Genentech)和罗氏公司(Roche)共同开发,于2004年2月首次在美国上市,2005年1月获欧盟批准上市. [通用名]贝伐单抗,Bevacizumab [商品名] Avastin